Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли" (отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.)

КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли.

Огромное большинство опухолей гортаноглотки представлено плоскоклеточным раком. Факторами риска его возникновения являются курение и употребление алкоголя, а для постперстневидных раков — синдром Пламмера-Винсона.

Эти опухоли клинически немые и пациенты поступают в 3—4-й стадии. Если имеются симптомы, то это обычно боль в горле, боль в ухе (отраженная) или дисфагия.

Все опухоли имеют тенденцию к подслизистому росту, поэтому эндоскопически протяженность поражения часто недооценивается. Важна оценка объема опухоли, так как при поражениях с низким объемом (<6,5 см3) без вовлечения в процесс вершины грушевидного синуса обычно эффективна лучевая терапия.

Распознавание ранних форм рака гортаноглотки при эндоскопическом исследовании может быть затруднено вследствие особенностей места их первичного возникновения или подслизистого распространения. Обычной ситуацией являются случаи обнаружения метастазов в шейные лимфатические узлы при отрицательных результатах эндоскопии, что приводит к диагнозу рака с неизвестной первичной локализацией. Однако при КТ с адекватной методикой исследования (растяжение грушевидных синусов) можно обнаружить ранние стадии опухоли.

КТ-морфология

Группировка рака гортаноглотки по Т-стадиям приведена в таблице 10.22.

Подозреваемые ранние поражения должны интерпретироваться с учетом данных эндоскопии или контрастного рентгенологического исследования. Обязательно тщательное сравнение сторон для выявления асимметрии как признака опухоли. Однако опухоль могут симулировать спавшийся грушевидный синус с картиной асимметрии или задержка слизи в одном из синусов. В случае сомнений необходимо выполнить повторное сканирование с использованием пробы Вальсальвы, чтобы оптимально растянуть грушевидные синусы.

Таблица 10.22. Т-стадии рака гортаноглотки (UICC, 1997)

При более развитом раке гортаноглотки обнаруживается асимметричная картина патологического образования в просвете органа, сопровождающегося объемным воздействием (смещение, компрессия или деформация прилежащих структур), а также деструкция хряща или инфильтрация жировой ткани. Опухоли гортаноглотки могут сдавливать внутреннюю яремную вену, а опухолевая инвазия сосудистой стенки может привести к тромбозу. Инвазия сонной артерии проявляется асимметричным сужением или окклюзией ее просвета. Об инвазии также свидетельствуют обрастание опухолью сегмента сосудистой стенки на протяжении более 90° и концентрическое сужение просвета.

Имеется три важных локализации рака гортаноглотки: грушевидные синусы, постперстневидная область и задняя стенка. При каждой из этих локализаций опухоль имеет специфический характер распространения и лимфооттока.

 Рак гортаноглотки. При КТ с контрастированием выявляется спавшийся груше­ видный синус

Рис. 10.20. Рак гортаноглотки. При КТ с контрастированием выявляется спавшийся груше­ видный синус с усилившейся утолщенной стенкой (а). Виртуальная эндоскопия (6) демонстрирует только асимметрию грушевидных синусов (стрелки). Г — грушевидный синус, В — валекулы, Н — над­ гортанник.

 Рак грушевидного синуса. При многослойной КТ с контрастированием

Рис 10.21. Рак грушевидного синуса. При многослойной КТ с контрастированием обнаруживается полиповидное умеренно усилившееся образование, которое значительно выступает в просвет глотки. Заметьте множественные двусторонние метастазы в лимфатические узлы, накопившие контрастное средство (стрелки), в некоторых из них отмечается центральный некроз (а). При виртуальной эндоскопии (6) визуализируется патологическое образование в грушевидном синусе. Анатомическая ориентация на таких эндолюминальных изображениях может быть трудной.

Опухоли грушевидных синусов. Маленькие опухоли часто поражают одну стенку и могут быть легко пропущены при эндоскопии. Чаще же эти опухоли инфильтрируют все стенки синуса (см. рис. 10.20 и 10.21). Рак может распространяться внутри гортани, на жировую ткань, окружающую средний отдел гортани, через заднюю стенку позадиперстневидной области к глоточно-пищеводному переходу или на вершину грушевидного синуса. Часто отмечается инвазия хрящей (щитовидного, черпаловидных), что может вести к экстраларингеальному распространению опухоли. Метастазы в лимфатические узлы происходят у 55—75% пациентов и поражают узлы 11, III и реже V уровней.

Опухоли задней стенки часто переходят также на ротоглотку. Опухоль может распространяться вверх в грушевидный синус, каудально к пищеводу или в необычных случаях дорсально, в превертебральные мышцы. Инвазия хрящей при опухолях этой локализации наблюдается нечасто. Эти опухоли рано метастазируют в лимфатические узлы, поражая заглоточные узлы, а также узлы II и III уровней.

Рак позадиперстневидной области отмечается редко. При этом обнаруживается концентрический подслизистый рост, суживающий тем самым гортаноглотку. Опухоли могут распространяться на пищевод или в заднюю часть гортани с сопровождающей инвазией перстневидного хряща. Опухоль метастазирует в лимфатические узлы главным образом III уровня, реже — II или IV уровня.

Важные моменты оценки рака гортаноглотки в диагностических изображениях:

• объем опухоли;

• распространение через среднюю линию;

• вовлечение в процесс вершины грушевидного синуса;

• инвазия хрящей;

• распространение на пищевод или в окологортанное пространство;

• экстраларингеальное распространение;

• инвазия превертебральных мыши.

Дополнительный материал

КТ. Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак ротоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак полости рта. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортани. Злокачественные опухоли

Вы читали отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Книга "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2

Авторы: Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.


Быстрое развитие техники компьютерной томографии (КТ), в том числе внедрение спирального сканирования, требует от начинающих радиологов изучения ее методов, а от специалистов в этой области — освоения новых возможностей ее применения при различных заболеваниях. Эти задачи поможет решать получившее широкое признание настоящее руководство по спиральной и многослойной компьютерной томографии, в котором содержатся подробные сведения по КТ-анатомии, необходимые для правильной диагностической оценки изображений, освещены новые или улучшенные приложения КТ, такие как кардиальная КТ и КТ-ангиография.

Спиральная и многослойная компьютерная томография - для радиологов, занимающихся вопросами КТ-диагностики, а также для врачей- ординаторов, интернов и студентов медицинских вузов, интересующихся проблемами современной компьютерной томографии.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Содержание книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2 - Прокоп М., Галански М.

Анатомия

Полость рта

Глотка

Гортань

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань

Слюнные железы

Щитовидная и паращитовидные железы

Анатомические пространства шеи и их значение в патологии

Фасции

Подход к радиологической оценке образований глубоких

пространств лица и шеи

Пространства супрахиоидной части шеи

Пространства инфрахиоидной части шеи

Патологические образования, занимающие несколько пространств шеи

Методика исследования

Кистозные поражения

Кисты щито-язычного протока

Кисты жаберных щелей

Кисты вилочковой железы

Кистозные гигромы (кистозные лимфангиомы)

Дермоидные и эпидермоидные кисты

Ларингоцеле

Киста Торнвальдта

Доброкачественные опухоли

Псевдоопухоли и опухолеподобные заболевания

Нейрогенные опухоли

Мезенхимальные опухоли

Юношеская ангиофиброма

Доброкачественные опухоли гортани и гортаноглотки

Злокачественные опухоли

Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

Рак носоглотки

Рак ротоглотки

Рак полости рта

Рак гортаноглотки

Рак гортани

Лимфомы

Посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь

Злокачественные мезенхимальные и неврогенные опухоли

Болезни слюнных желез

Кисты

Доброкачественные опухоли

Злокачественные опухоли

Воспалительные и аутоиммунные заболевания

Гранулематозные болезни

Болезни щитовидной и паращитовидных желез

Зоб

Кисты щитовидной железы

Доброкачественные опухоли щитовидной железы

Злокачественные опухоли щитовидной железы

Опухоли паращитовидных желез

Воспалительные заболевания щитовидной железы

Воспалительные заболевания

Целлюлит и абсцессы

Туберкулезный лимфаденит (скрофула)

Некротизирующий фасциит

Смешанные заболевания, сопровождающиеся аденопатией

Грибковые инфекции

Сосудистые заболевания

Тромбоз яремной вены

Тромбоз и расслаивание стенки артерий

Травма

Отек и гематома

Повреждения сосудов

Повреждения гортани и трахеи

Изменения шеи после лечения

Операции на гортани

Лимфодиссекции шеи

Лучевая терапия

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М. 

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "КТ. Рак полости рта. Злокачественные опухоли" (отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.)

Рак полости рта

Подавляющее большинство опухолей полости рта составляет плоскоклеточный рак. Имеются гистологические отличия между опухолями, причем более агрессивные опухоли располагаются в задних отделах и большинство опухолей возникает в нижних отделах, в том числе в дне полости рта. Наиболее важные факторы риска — жевание табака и употребление алкоголя. Отмечена специфическая связь рака губы с курением трубки и воздействием солнечного излучения.

Поверхностные поражения обычно бессимптомны, но более крупные могут сопровождаться болью в ухе, неприятным запахом изо рта или расшатыванием зубных протезов. Представляют интерес пять локализаций опухоли: губы, дно полости рта, оральная часть языка, слизистая оболочка щек и десен, твердое небо. Наиболее часто поражаются губы и дно полости рта. Отмечен специфический характер распространения и лимфооттока для каждой локализации опухоли.

Таблица 10.21. Т-стадии рака полости рта (UICC, 1997)

Таблица 10.21. Т-стадии рака полости рта (UICC, 1997)

КТ-морфология

КТ-морфология

Группировка Т-стадии рака полости рта приведена в таблице 10.21.

Рак губы. Диагностические изображения требуются только при распространенных поражениях. Наиболее часто опухоль возникает в вермилионовой зоне нижней губы и может распространяться на круговую мышцу рта, кожу и нижнюю челюсть. Периневральное распространение по ходу подбородочного нерва наблюдается редко. У 10—20% пациентов отмечается метастазирование в лимфатические узлы (в зависимости от стадии первичной опухоли), причем обычно вовлекаются в процесс узлы I и II уровней. Эта опухоль часто развивается у более молодых женщин.

Важные черты оценки рака губы в диагностических изображениях:

• инвазия мягких тканей;

• костные эрозии (щечная поверхность нижней челюсти).

Рак дна полости рта. Большинство опухолей возникает в 2 см от переднего конца средней линии и может распространяться во внешние мышцы языка, подъязычное и подчелюстное пространства. Часто наблюдается обрастание ипсилатерального сосудисто-нервного пучка, что может вести к денервационной атрофии. Переход опухоли через среднюю линию с вовлечением в процесс контралатерального сосудисто-нервного пучка важен для выбора лечения, поскольку требует глоссэктомии. Хотя инфильтрация периоста нижней челюсти происходит рано, грубая деструкция нижней челюсти представляет собой позднее явление (рис. 10.19). Ко времени распознавания у 30—50% пациентов (в зависимости от стадии первичной опухоли) обнаруживаются метастазы в лимфатические узлы, обычно I и II уровней.

Маленький плоскоклеточный рак правой половины дна полости рта

Рис. 10.19. Маленький плоскоклеточный рак правой половины дна полости рта. Полость рта распознается по содержащемуся в ней воздуху (а). Большая опухоль дна полости рта с обрастанием нижней челюсти. Виден центральный некроз в опухоли. Сходное контрастное усиление отмечается в пораженных метастазами ипсилатеральных лимфатических узлах спереди от грудино-ключично-сосцевидной мышцы (стрелка) (6).

Важные моменты оценки рака дна полости рта в диагностических изображениях:

• глубокая инвазия по ходу челюстно-подъязычной и подъязычно-язычной мышц;

• отношение к ипсилатеральному сосудисто-нервному пучку;

• распространение через среднюю линию и на контралатеральный язычный сосудисто-нервный пучок;

• инвазия корня языка;

• инвазия мягких тканей шеи;

• протяженность костных эрозий.

Оральная часть языка. Большинство опухолей возникает на нижней поверхности и в латеральных краях языка. Они инфильтрируют глубокие внутренние и внешние мышцы и могут распространяться на дно полости рта и нижнюю челюсть. Переход опухоли через среднюю линию имеет важное значение для лечения. Костные эрозии нижней челюсти обнаруживаются только при очень далеко зашедших поражениях. Опухоль рано метастазирует в лимфатические узлы I, II и III уровней: 35—65% пациентов поступает (в зависимости от стадии) с лимфаденопатией, в том числе двусторонней.

Важные моменты оценки рака языка в диагностических изображениях:

• отношение к ипсилатеральному сосудисто-нервному пучку;

• переход опухоли через среднюю линию и на контралатеральный язычный сосудисто-нервный пучок;

• инвазия дна полости рта и сопровождающие костные эрозии.

Рак десен и твердого неба. Протяженность этих опухолей часто недооценивается послойными методами. Первичный плоскоклеточный рак твердого неба встречается редко и обычно представляет собой распространение рака верхних десен. Через твердое небо опухоль может прорастать в полость носа. Опухоли нижних десен могут распространяться в дно полости рта и эрозировать нижнюю челюсть. Выраженность костных эрозий определяет вид хирургического вмешательства. До 50% пациентов поступает с метастазами в лимфатические узлы I уровня (при раке десен) или в заглоточные лимфатические узлы и узлы II уровня (при раке неба).

Рак ретромолярного треугольника представляет собой особый тип рака десен со сложным характером распространения. Он может распространяться кпереди в щечную область, вверх - по ходу крыловидно-нижнечелюстного шва в носоглотку и основание черепа и вниз — в дно полости рта. Могут рано возникать костные эрозии, которые оцениваются только посредством послойных изображений с тонкими слоями. Они обычно локализуются по вентральной стороне ветви нижней челюсти.

Важные моменты оценки рака десен и твердого неба в диагностических изображениях:

• костные эрозии;

• подслизистое распространение;

• периневральное распространение, например через резцовый канал и большое или малое небные отверстия.

Дополнительный материал

КТ. Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак ротоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортани. Злокачественные опухоли

Вы читали отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Книга "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2

Авторы: Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.


Быстрое развитие техники компьютерной томографии (КТ), в том числе внедрение спирального сканирования, требует от начинающих радиологов изучения ее методов, а от специалистов в этой области — освоения новых возможностей ее применения при различных заболеваниях. Эти задачи поможет решать получившее широкое признание настоящее руководство по спиральной и многослойной компьютерной томографии, в котором содержатся подробные сведения по КТ-анатомии, необходимые для правильной диагностической оценки изображений, освещены новые или улучшенные приложения КТ, такие как кардиальная КТ и КТ-ангиография.

Спиральная и многослойная компьютерная томография - для радиологов, занимающихся вопросами КТ-диагностики, а также для врачей- ординаторов, интернов и студентов медицинских вузов, интересующихся проблемами современной компьютерной томографии.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Содержание книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2 - Прокоп М., Галански М.

Анатомия

Полость рта

Глотка

Гортань

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань

Слюнные железы

Щитовидная и паращитовидные железы

Анатомические пространства шеи и их значение в патологии

Фасции

Подход к радиологической оценке образований глубоких

пространств лица и шеи

Пространства супрахиоидной части шеи

Пространства инфрахиоидной части шеи

Патологические образования, занимающие несколько пространств шеи

Методика исследования

Кистозные поражения

Кисты щито-язычного протока

Кисты жаберных щелей

Кисты вилочковой железы

Кистозные гигромы (кистозные лимфангиомы)

Дермоидные и эпидермоидные кисты

Ларингоцеле

Киста Торнвальдта

Доброкачественные опухоли

Псевдоопухоли и опухолеподобные заболевания

Нейрогенные опухоли

Мезенхимальные опухоли

Юношеская ангиофиброма

Доброкачественные опухоли гортани и гортаноглотки

Злокачественные опухоли

Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

Рак носоглотки

Рак ротоглотки

Рак полости рта

Рак гортаноглотки

Рак гортани

Лимфомы

Посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь

Злокачественные мезенхимальные и неврогенные опухоли

Болезни слюнных желез

Кисты

Доброкачественные опухоли

Злокачественные опухоли

Воспалительные и аутоиммунные заболевания

Гранулематозные болезни

Болезни щитовидной и паращитовидных желез

Зоб

Кисты щитовидной железы

Доброкачественные опухоли щитовидной железы

Злокачественные опухоли щитовидной железы

Опухоли паращитовидных желез

Воспалительные заболевания щитовидной железы

Воспалительные заболевания

Целлюлит и абсцессы

Туберкулезный лимфаденит (скрофула)

Некротизирующий фасциит

Смешанные заболевания, сопровождающиеся аденопатией

Грибковые инфекции

Сосудистые заболевания

Тромбоз яремной вены

Тромбоз и расслаивание стенки артерий

Травма

Отек и гематома

Повреждения сосудов

Повреждения гортани и трахеи

Изменения шеи после лечения

Операции на гортани

Лимфодиссекции шеи

Лучевая терапия

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М. 

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "КТ. Рак ротоглотки. Злокачественные опухоли" (отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.)

90—95% опухолей ротоглотки — это плоскоклеточный рак. Опухоли ротоглотки имеют тенденцию быть более агрессивными и более низкодифференцированными, чем опухоли полости рта. Самые частые факторы риска — длительное курение или употребление алкоголя, но повышенным риском сопровождаются также синдром Пламмера—Винсона и сифилис. Опухоли ротоглотки встречаются у мужчин в 2 раза чаще, чем у женщин.

Вследствие агрессивной природы и слабо выраженных клинических симптомов эти опухоли к моменту распознавания часто оказываются уже далеко зашедшими. Клинические симптомы включают боль в горле, неприятный запах изо рта, дисфагию и боль в ухе. Опухоли имеют тенденцию к подслизистому распространению, а также к росту по ходу фасций. Представляют интерес четыре разных локализации опухолей: корень языка, область миндалин, задняя стенка ротоглотки и мягкое небо. Наиболее часто встречаются рак корня языка и рак миндалин. Опухоли каждой из этих локализаций имеют специфические особенности распространения и лимфооттока.

■ КТ-морфология

Классификация Т-стадии рака ротоглотки приведена в таблице 10.20.

Рак корня языка остается односторонним, пока не достигает большой распространенности. Он может распространяться кпереди, в передние (оральные) отделы языка, вниз — в ямки надгортанника или преднадгортанниковый жир — и вверх — в ямки миндалин (см. рис. 10.18). Часто первым проявлением опухоли оказываются метастазы в шейные лимфатические узлы. Лимфаденопатия выявляется у 50—80% пациентов, а у 20—30% она двусторонняя. Обычно поражаются лимфатические узлы II, III и I уровней. Выбор хирургического лечения зависит от вовлечения в процесс сосудисто-нервных пучков, подслизистого распространения в прилегающие области и от того, переходит ли опухоль через среднюю линию.

Важные моменты оценки рака корня языка в диагностических изображениях:

• распространение на дно полости рта и окружающие структуры;

• отношение к ипсилатеральному язычному сосудисто-нервному пучку;

• распространение через среднюю линию и отношение к контралатеральному сосудисто-нервному пучку.

Рак корня языка, выявляющийся на аксиальных (а) и фронтальных (6) срезах, а также в сагиттальном объемном представлении (в)

Рис. 10.18. Рак корня языка, выявляющийся на аксиальных (а) и фронтальных (6) срезах, а также в сагиттальном объемном представлении (в).

Рак области миндалин может распространяться вниз, в корень языка и инфильтрировать окружающие структуры — такие, как язык и крыловидные мышцы. Небольшие опухоли трудно обнаружить вследствие асимметрии нормальных миндалин. Опухоли ямки миндалины рано метастазируют в лимфатические узлы: ко времени обращения пациентов метастазы обнаруживаются у 60—75%. При опухолях небно-глоточной дуги эта цифра несколько ниже — примерно 40-55%. Лимфаденопатия часто двусторонняя, в процесс вовлекаются лимфатические узлы II, I и реже — III, IV уровней.

Рак мягкого неба часто хорошо дифференцированный и имеет более благоприятный прогноз. Обычно он поражает мягкое небо со стороны ротоглотки и распространяется во всех направлениях, но чаше всего — в твердое небо, небно-язычные дужки и окологлоточное пространство. Метастазы в лимфатические узлы ко времени обращения имеются у 40-60% пациентов, они часто двусторонние с вовлечением узлов I, II и III уровней.

Рак задней стенки глотки приводит к утолщению стенки и может распространяться по ходу мышц-констрикторов глотки вверх до основания черепа или вниз до гортаноглотки. Более глубокая инвазия может наблюдаться в корне языка, заглоточном или предпозвоночном пространстве.

У 50—70% пациентов к моменту диагностики уже выявляется шейная лимфаденопатия. Первыми поражаются заглоточные лимфатические узлы, а затем узлы И, III или V уровней.

Важные моменты оценки рака ротоглотки в диагностических изображениях:

• подслизистое распространение в окружающие мягкие ткани шеи (ОГП, СП, носоглотку);

• инвазия корня языка;

• эрозии основания черепа (необходимы тонкие фронтальные срезы);

• обрастание сонной артерии;

• инвазия превертебральных мышц.

Дополнительный материал

КТ. Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак полости рта. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортани. Злокачественные опухоли

Вы читали отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Книга "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2

Авторы: Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.


Быстрое развитие техники компьютерной томографии (КТ), в том числе внедрение спирального сканирования, требует от начинающих радиологов изучения ее методов, а от специалистов в этой области — освоения новых возможностей ее применения при различных заболеваниях. Эти задачи поможет решать получившее широкое признание настоящее руководство по спиральной и многослойной компьютерной томографии, в котором содержатся подробные сведения по КТ-анатомии, необходимые для правильной диагностической оценки изображений, освещены новые или улучшенные приложения КТ, такие как кардиальная КТ и КТ-ангиография.

Спиральная и многослойная компьютерная томография - для радиологов, занимающихся вопросами КТ-диагностики, а также для врачей- ординаторов, интернов и студентов медицинских вузов, интересующихся проблемами современной компьютерной томографии.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Содержание книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2 - Прокоп М., Галански М.

Анатомия

Полость рта

Глотка

Гортань

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань

Слюнные железы

Щитовидная и паращитовидные железы

Анатомические пространства шеи и их значение в патологии

Фасции

Подход к радиологической оценке образований глубоких

пространств лица и шеи

Пространства супрахиоидной части шеи

Пространства инфрахиоидной части шеи

Патологические образования, занимающие несколько пространств шеи

Методика исследования

Кистозные поражения

Кисты щито-язычного протока

Кисты жаберных щелей

Кисты вилочковой железы

Кистозные гигромы (кистозные лимфангиомы)

Дермоидные и эпидермоидные кисты

Ларингоцеле

Киста Торнвальдта

Доброкачественные опухоли

Псевдоопухоли и опухолеподобные заболевания

Нейрогенные опухоли

Мезенхимальные опухоли

Юношеская ангиофиброма

Доброкачественные опухоли гортани и гортаноглотки

Злокачественные опухоли

Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

Рак носоглотки

Рак ротоглотки

Рак полости рта

Рак гортаноглотки

Рак гортани

Лимфомы

Посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь

Злокачественные мезенхимальные и неврогенные опухоли

Болезни слюнных желез

Кисты

Доброкачественные опухоли

Злокачественные опухоли

Воспалительные и аутоиммунные заболевания

Гранулематозные болезни

Болезни щитовидной и паращитовидных желез

Зоб

Кисты щитовидной железы

Доброкачественные опухоли щитовидной железы

Злокачественные опухоли щитовидной железы

Опухоли паращитовидных желез

Воспалительные заболевания щитовидной железы

Воспалительные заболевания

Целлюлит и абсцессы

Туберкулезный лимфаденит (скрофула)

Некротизирующий фасциит

Смешанные заболевания, сопровождающиеся аденопатией

Грибковые инфекции

Сосудистые заболевания

Тромбоз яремной вены

Тромбоз и расслаивание стенки артерий

Травма

Отек и гематома

Повреждения сосудов

Повреждения гортани и трахеи

Изменения шеи после лечения

Операции на гортани

Лимфодиссекции шеи

Лучевая терапия

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М. 

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли" (отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.)

КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли

До 80% злокачественных опухолей носоглотки представлены плоскоклеточным раком. Установлен ряд факторов риска развития этого рака, в том числе вирус Эпштейна—Барр, генетическое предрасположение у китайцев, плохие социально-бытовые условия, хроническая инфекция полости носа и околоносовых пазух. Мужчины поражаются в 2,5 раза чаще, чем женщины.

КТ-морфология

Главные места возникновения опухоли — задневерхняя, передненижняя и латеральная стенки. Наиболее часто основание опухоли находится в ямке Розенмюллера (по латеральной стенке). Опухоль может иметь подслизистое распространение во всех направлениях по ходу фасциальных пластинок с ранней инфильтрацией небных мышц (рис. 10.17). Фарингобазилярная фасция представляет собой относительный барьер для роста опухоли, так что кзади она распространяется нечасто. При распространении вглубь часто вовлекаются в процесс окологлоточное и жевательное пространства.

Рис. 10.17. Рак носоглотки, исходящий из правого трубного валика. Заметьте асимметрию носоглотки и полиповидные выпячивания. На этом срезе, выполненном с задержкой начала сканирования 100 с, контрастное усиление опухоли минимальное.

Далеко зашедшие опухоли могут вызвать эрозии костей, распространяться периневрально и достигать основания черепа или кавернозного синуса через рваное отверстие (интракраниальный рост в 30% случаев). Как правило, обнаруживаются метастазы в лимфатические узлы: у 80—90% появляются метастазы в латеральные заглоточные узлы II, III или V уровней. В 35—50% случаев, в зависимости от стадии первичной опухоли, эти метастазы двусторонние. Отмечается высокая частота метастазов в кости, легкие и печень (5—40%). Классификация Т-стадии приведена в таблице 10.19.

Важные моменты оценки рака носоглотки в диагностических изображениях:

• распространение опухоли в окружающие глубокие пространства: ОГП (окологлоточное пространство), ЖП (жевательное пространство), СП (пространство сонной артерии);

• эрозии основания черепа (необходимы тонкие фронтальные срезы);

• периневральное распространение опухоли по нижнечелюстному нерву;

• интракраниальное распространение (кавернозный синус).

Таблица 10.19. Т-стадии рака носоглотки (UICC, 1997)

Таблица 10.19. Т-стадии рака носоглотки (UICC, 1997)

Таблица 10.20. Т-стадии рака ротоглотки (UICC, 1997)

Дополнительный материал

КТ. Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

КТ. Рак ротоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак полости рта. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортани. Злокачественные опухоли

Вы читали отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Книга "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2

Авторы: Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.


Быстрое развитие техники компьютерной томографии (КТ), в том числе внедрение спирального сканирования, требует от начинающих радиологов изучения ее методов, а от специалистов в этой области — освоения новых возможностей ее применения при различных заболеваниях. Эти задачи поможет решать получившее широкое признание настоящее руководство по спиральной и многослойной компьютерной томографии, в котором содержатся подробные сведения по КТ-анатомии, необходимые для правильной диагностической оценки изображений, освещены новые или улучшенные приложения КТ, такие как кардиальная КТ и КТ-ангиография.

Спиральная и многослойная компьютерная томография - для радиологов, занимающихся вопросами КТ-диагностики, а также для врачей- ординаторов, интернов и студентов медицинских вузов, интересующихся проблемами современной компьютерной томографии.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Содержание книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2 - Прокоп М., Галански М.

Анатомия

Полость рта

Глотка

Гортань

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань

Слюнные железы

Щитовидная и паращитовидные железы

Анатомические пространства шеи и их значение в патологии

Фасции

Подход к радиологической оценке образований глубоких

пространств лица и шеи

Пространства супрахиоидной части шеи

Пространства инфрахиоидной части шеи

Патологические образования, занимающие несколько пространств шеи

Методика исследования

Кистозные поражения

Кисты щито-язычного протока

Кисты жаберных щелей

Кисты вилочковой железы

Кистозные гигромы (кистозные лимфангиомы)

Дермоидные и эпидермоидные кисты

Ларингоцеле

Киста Торнвальдта

Доброкачественные опухоли

Псевдоопухоли и опухолеподобные заболевания

Нейрогенные опухоли

Мезенхимальные опухоли

Юношеская ангиофиброма

Доброкачественные опухоли гортани и гортаноглотки

Злокачественные опухоли

Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

Рак носоглотки

Рак ротоглотки

Рак полости рта

Рак гортаноглотки

Рак гортани

Лимфомы

Посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь

Злокачественные мезенхимальные и неврогенные опухоли

Болезни слюнных желез

Кисты

Доброкачественные опухоли

Злокачественные опухоли

Воспалительные и аутоиммунные заболевания

Гранулематозные болезни

Болезни щитовидной и паращитовидных желез

Зоб

Кисты щитовидной железы

Доброкачественные опухоли щитовидной железы

Злокачественные опухоли щитовидной железы

Опухоли паращитовидных желез

Воспалительные заболевания щитовидной железы

Воспалительные заболевания

Целлюлит и абсцессы

Туберкулезный лимфаденит (скрофула)

Некротизирующий фасциит

Смешанные заболевания, сопровождающиеся аденопатией

Грибковые инфекции

Сосудистые заболевания

Тромбоз яремной вены

Тромбоз и расслаивание стенки артерий

Травма

Отек и гематома

Повреждения сосудов

Повреждения гортани и трахеи

Изменения шеи после лечения

Операции на гортани

Лимфодиссекции шеи

Лучевая терапия

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М. 

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "КТ. Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)" (отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.)

Метастазы в лимфатические узлы представляют собой важный прогностический фактор при раке головы и шеи. Одиночный метастаз в лимфатический узел ухудшает прогноз на 50%, а наличие контралатеральных метастазов - еще на 50%. Если обнаруживается экстранодальное распространение, прогноз дополнительно ухудшается на 50%. Даже в случае отрицательных результатов пальпации вероятность наличия скрытых метастазов может достигать 20—50% в зависимости от типа первичной опухоли.

В оценке лимфатических узлов шеи важно различать две клинических ситуации: пациентов с непальпирующимися лимфатическими узлами на шее (пальпаторная стадия N0) и пациентов с позитивными находками при пальпации (N+). У пациентов с N0 часто избирательно выполняют хирургическую диссекцию шеи, если вероятность скрытых метастазов при данной первичной опухоли превышает 20%. Если такая вероятность ниже, предпочитают тактику выжидания и наблюдения под непосредственным контролем, как клиническим, так и посредством диагностических изображений. Таким образом, негативные результаты визуализации могут уменьшить количество хирургических диссекций, тогда как позитивные данные (повышение стадии) могут стимулировать применение соответствующих методов лечения.

При наличии пальпируемых шейных лимфатических узлов выявление дополнительных лимфатических узлов в диагностических изображениях может подсказывать тип диссекции шеи и адъювантной терапии в зависимости от уровней расположения вовлеченных в процесс лимфатических узлов. Опухолевую инвазию лимфатических узлов можно оценить посредством КТ, причем стадия опухолей головы и шеи обычно определяется в соответствии с критериями TNM (табл. 10.18). Для дифференциальной диагностики используют следующие критерии: размеры, форма, сгруппированность, некроз и экстракапсулярное распространение.

К часто используемым критериям относятся минимальный диаметр в аксиальной плоскости 11 мм для уровня II, минимальный диаметр в аксиальной плоскости 10 мм для других уровней, группа из трех или более лимфатических узлов пограничных размеров (8—10 мм) и неравномерное контрастное усиление. Эти критерии разработаны на основании данных хирургической ревизии шеи и, возможно, недостаточно чувствительны у пациентов с клинической стадией N0.

Поскольку КТ является относительно неточным методом предоперационной диагностики, как метод первой очереди наиболее часто используется УЗИ в комбинации с тонкоигольной аспирационной биопсией. Другие современные методы, включая ПЭТ (в сочетании с КТ), ОФЭКТ с таллием или МРТ с контрастированием SPIO (ультрамелкими частицами окиси железа) могут в ближайшем будущем улучшить точность предоперационной визуализации лимфатических узлов. Более детальный обзор уровней лимфатических узлов и критериев их злокачественного поражения можно найти в главе 24.

В шейных лимфатических узлах могут скрываться метастазы других злокачественных опухолей, а не только плоскоклеточного рака шеи (рис. 10.16). Известно метастазирование в них рака щитовидной железы, слюнных желез, почечно-клеточного рака, рака молочной железы, легкого и меланомы.

Метастазы плоско-клеточного рака ротоглотки в лимфатические узлы с центральным некрозом

Рис. 10.16. Метастазы плоско-клеточного рака ротоглотки в лимфатические узлы с центральным некрозом (стрелка) (а). МПР (многоплоскостное переформатирование) во фронтальной плоскости пациента с неходжкинской лимфомой. Выявляется округлая форма (отношение продольного размера к поперечному <2:1) даже небольших лимфатических узлов (б).

Таблица 10.18. Определение L-стадии злокачественных опухолей шеи (за исключением рака щитовидной железы и шейного отдела пищевода)

Таблица 10.18. Определение L-стадии злокачественных опухолей шеи (за исключением рака щитовидной железы и шейного отдела пищевода)

Дополнительный материал

КТ. Рак носоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак ротоглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак полости рта. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортаноглотки. Злокачественные опухоли

КТ. Рак гортани. Злокачественные опухоли

Вы читали отрывок из книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Книга "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2

Авторы: Прокоп М., Галански М.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.


Быстрое развитие техники компьютерной томографии (КТ), в том числе внедрение спирального сканирования, требует от начинающих радиологов изучения ее методов, а от специалистов в этой области — освоения новых возможностей ее применения при различных заболеваниях. Эти задачи поможет решать получившее широкое признание настоящее руководство по спиральной и многослойной компьютерной томографии, в котором содержатся подробные сведения по КТ-анатомии, необходимые для правильной диагностической оценки изображений, освещены новые или улучшенные приложения КТ, такие как кардиальная КТ и КТ-ангиография.

Спиральная и многослойная компьютерная томография - для радиологов, занимающихся вопросами КТ-диагностики, а также для врачей- ординаторов, интернов и студентов медицинских вузов, интересующихся проблемами современной компьютерной томографии.

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М.

Содержание книги "Спиральная и многослойная компьютерная томография". Том 2 - Прокоп М., Галански М.

Анатомия

Полость рта

Глотка

Гортань

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань

Слюнные железы

Щитовидная и паращитовидные железы

Анатомические пространства шеи и их значение в патологии

Фасции

Подход к радиологической оценке образований глубоких

пространств лица и шеи

Пространства супрахиоидной части шеи

Пространства инфрахиоидной части шеи

Патологические образования, занимающие несколько пространств шеи

Методика исследования

Кистозные поражения

Кисты щито-язычного протока

Кисты жаберных щелей

Кисты вилочковой железы

Кистозные гигромы (кистозные лимфангиомы)

Дермоидные и эпидермоидные кисты

Ларингоцеле

Киста Торнвальдта

Доброкачественные опухоли

Псевдоопухоли и опухолеподобные заболевания

Нейрогенные опухоли

Мезенхимальные опухоли

Юношеская ангиофиброма

Доброкачественные опухоли гортани и гортаноглотки

Злокачественные опухоли

Оценка лимфатических узлов (определение L-стадии злокачественных опухолей)

Рак носоглотки

Рак ротоглотки

Рак полости рта

Рак гортаноглотки

Рак гортани

Лимфомы

Посттрансплантационная лимфопролиферативная болезнь

Злокачественные мезенхимальные и неврогенные опухоли

Болезни слюнных желез

Кисты

Доброкачественные опухоли

Злокачественные опухоли

Воспалительные и аутоиммунные заболевания

Гранулематозные болезни

Болезни щитовидной и паращитовидных желез

Зоб

Кисты щитовидной железы

Доброкачественные опухоли щитовидной железы

Злокачественные опухоли щитовидной железы

Опухоли паращитовидных желез

Воспалительные заболевания щитовидной железы

Воспалительные заболевания

Целлюлит и абсцессы

Туберкулезный лимфаденит (скрофула)

Некротизирующий фасциит

Смешанные заболевания, сопровождающиеся аденопатией

Грибковые инфекции

Сосудистые заболевания

Тромбоз яремной вены

Тромбоз и расслаивание стенки артерий

Травма

Отек и гематома

Повреждения сосудов

Повреждения гортани и трахеи

Изменения шеи после лечения

Операции на гортани

Лимфодиссекции шеи

Лучевая терапия

Купить книгу "Спиральная и многослойная компьютерная томография. Том 2." - Прокоп М., Галански М. 

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Поликистоз яичников (СПКЯ). Результаты 179300 циклов ЭКО (262 центра из 68 стран мира)" (отрывок из книги "Экстракорпоральное оплодотворение. Только факты. Информация к размышлению" - Кузьмичев Л. Н.)

Статистический анализ делался на основании количества циклов, проведенных в каждом из центров, а не по количеству центров, принимавших участие в исследовании.

На предложение об участии в исследовании откликнулось 309 центров, но 47 из них не удовлетворяли определенным критериям анализа, т.к. представленные ими данные были неполными.

Исследование проведено профессором Адамом Баленом из центра репродуктивной медицины города Лидс (госпиталь Сеакрофт, Лидс, Великобритания).

На диаграмме (рис. 2) представлено количество циклов ЭКО, проведенных в каждом из центров, принявших участие в исследовании. В большей части центров было проведено до 600 циклов в год (172 центра). Только два центра из участвующих в данном исследовании, провели более 4000 тысяч циклов в год.

 Представлено количество циклов ЭКО
На диаграмме (рис. 2) представлено количество циклов ЭКО

На рис. 3 показано распределение участников исследования.

На рис. 3 показано распределение участников исследования
На рис. 3 показано распределение участников исследования

Определение и диагностика СПКЯ у пациенток

Считаете ли вы, что четкое определение статуса яичников является важным для проведения лечения?

Да — 93,5% (167700 циклов)

Нет — 6,5% (11600 циклов)

Определяете ли вы пациенток с СПКЯ на основании согласованного ESHRE/ ASRM в Роттердаме критерия? (Два из трех критериев: хроническая ановуляция; клинические и/или биохимические признаки гиперандрогенизма и поликистозные яичники).

Да — 94,4% (169200 циклов)

Нет — 5,6% (10100 циклов)

Проводите ли вы измерение соотношения концентраций лютеинизирующего гормона/фолликулостимулирующего гормона и андрогенов с целью определения пациенток с СПКЯ?

Да — 60,4% (108300 циклов)

Нет — 39,6% (71000 циклов)

Считаете ли вы, что избыток андрогенов является предпосылкой для определения СПКЯ?

Да — 31,8% (57000 циклов)

Нет — 68,2% (122300 циклов)

Измерение каких андрогенов вы проводите?

Является ли для вас измерение количества антимюллерова гормона (АМГ) стандартной процедурой?

Да — 24,4% (43700 циклов)

Нет — 75,6% (135600 циклов)

Является ли определение поликистозных яичников посредством ультразвуковой диагностики совместно с диагностированной ановуляцией при нормальном уровне пролактина достаточным для определения данного синдрома?

Да — 66,5% (119300 циклов)

Нет — 33,5% (60000 циклов)

Является ли определение СПКЯ важным для выбора стратегии лечения?

Да — 86,9% (155900 циклов)

Если у пациента диагностировали ановуляцию

Проводите ли вы анализ с целью определения нарушения толерантности к глюкозе (IGT)?

Да — 73,3% (131400 циклов)

Нет — 26,7% (47900 циклов)

Если вы проводите анализ на IGT, то для:

всех пациентов 38,7% (50800 циклов);

только для пациентов с лишним весом 61,3% (80600 циклов).

Прим.: Результаты представлены для 73,3% респондентов, которые проводили анализ 1GT.

Как вы оцениваете нарушение толерантности глюкозы?

В процессе определения диагноза будете ли вы рассматривать возможность наличия у пациентки неклассической врожденной гиперплазии надпочечников?

Да — 64,0% (114800 циклов)

Нет — 36,0% (64500 циклов)

Можете ли вы рассчитать процент пациенток с СПКЯ в вашей клинике?

Можете ли вы рассчитать процент пациенток с СПКЯ в вашей клинике?

Какая схема лечения является вашим первым выбором в случае ановуляторных пациентов с СПКЯ

Рекомендуете ли вы предварительное (на протяжении хотя бы одного месяца) лечение Метформином (Глюкофаж)?

Да — 48,7% (87400 циклов)

Нет — 51,3% (91900 циклов)

Какой тип протокола ЭКО вы предпочтете: с использованием агонистов/антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона, естественный цикл или IVM?

Существует ли для вас предел индекса массы тела, начиная с которого вы не проводите протоколы ЭКО?

Какой лекарственный препарат вы используете для стимуляции в цикле ЭКО?

Какой лекарственный препарат вы используете для стимуляции в цикле ЭКО?

С какой дозировки гонадотропина вы обычно начинаете проводить схему стимуляции?

Если в день запланированного введения хорионического гонадотропина человека при ультразвуковом исследовании яичников пациентки я обнаруживаю более 30 фолликулов диаметром от 12 до 25мм (на обоих яичниках) и уровень эстрадиола у данной пациентки составляет 8000 пг/мл (29000 пмоль/л), то я предприму следующие действия:

Интересно отметить, что даже в экстремальных случаях, описанных в данном исследовании, частота отмены составляла только 19,3%. Хотя существуют результаты метаанализа, показывающие возможность предотвращения синдрома гиперстимуляции яичников при использовании альбумина, в клинической практике данной методикой пользуются только в 8,5% случаев. Основной проблемой использования данного метода предотвращения СГЯ является его стоимость. В данном исследовании не рассматривалась возможность использования агониста гонадотропин-рилизинг-гормона с целью индукции последней стадии овуляции, в то время как некоторые специалисты рекомендуют его использование.

Заключение

Интересно отметить, что для большинства специалистов важным моментом является определение овариального статуса до начала программы. Для определения СПКЯ используется критерий «Roterdam ESHRE/ASRM». Также данное обследование включает измерение соотношения ЛГ/ФСГ и андрогенов, хотя отсутствуют четкие данные о необходимости проведения измерений для конкретных андрогенов. Для диагностики также используется уровень AM Г.

Также для того, чтобы подтвердить СПКЯ у пациенток, проведен УЗ-контроль на фоне ановуляции при нормальном уровне пролактина.

В качестве средств первого выбора все еще используются кломифена цитрат и метформин. Гонадотропин в протоколах стимуляции используется в основном в форме «начала стимуляции с низких доз».

С целью предотвращения неестественно длинной лютеиновой фазы в протоколе стимуляции суперовуляции предпочтительным является использование антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона. Предпочтительным типом гонадотропина для проведения стимуляции является рекомбинантный ФСГ. Стандартная доза данного препарата для пациенток с СПКЯ — половина дозы, применяемой у остальных пациенток. Большая часть врачей не будет проводить лечение пациенток, индекс массы тела которых превышает 35.

Полученные комментарии

♦ Всё еще существуют неисследованные аспекты СПКЯ. Я не считаю, что есть возможность найти двух репродуктологов, обладающих сходными позициями по пониманию, определению и лечению своих пациенток с СПКЯ.

♦ К каждой пациентке с СПКЯ требуется применение индивидуального подхода, а не стандартизированного лечения.

♦ В нашей практике мы используем протокол с антагонистами и в особо тяжелых случаях вводим пациенткам декапептил с целью предотвращения гиперстимуляции перед проведением пункции. Обычно все полученные эмбрионы криоконсервируются, и перенос эмбрионов осуществляется позже. В некоторых случаях мы проводим перенос свежих эмбрионов при поддержке хорионическим гонадотропином человека.

♦ Обычно в нашей практике мы проводим поддержку агонистом дофамина (0,5 мг в день) после для введения хорионического гонадотропина человека, делаем пункцию и замораживаем все полученные эмбрионы.

♦ Во многих случаях данного расстройства мы проводим симптоматическое лечение или стараемся получить результат (беременность). Следовательно, в большей части случаев мы работаем без точно поставленного диагноза.

♦ Я считаю, что получение подробной информации о заболеваниях родственников — самый надежный способ оценки резистентности к инсулину. Не все мультифолликулярные яичники являются поликистозными, у некоторых пациенток просто слишком много ооцитов.

♦ Раньше перед началом протокола индукции суперовуляции не предлагалось вносить изменения в распорядок жизни. Я бы рекомендовал использование активных физических упражнений и снижение абдоминальной массы тела всем пациенткам с СПКЯ до начала программы.

♦ Я считаю, что определение резистентности к инсулину является важным диагностическим критерием для установления диагноза СПКЯ. И полагаю, что при СПКЯ следует с особым вниманием относиться к используемому протоколу стимуляции.

♦ Считаю, что для программ ЭКО визуализирующиеся поликистозные яичники и уровень АМГ являются прогностическими признаками возможной гиперстимуляции.

♦ Эстрадиол Глюкофаг является менее эффективным, чем метформин, который следует совмещать с диетами и физическими нагрузками.

♦ Я предпочитаю проводить нормализацию уровня андрогенов до начала протокола стимуляции. Подбираю начальную дозу гормонов на основа-нии значений АМГ.

♦ На протяжении последних шести месяцев для пациенток с СПКЯ мы проводили протоколы созревания ооцитов in vitro на 5-й или 6-й день стимуляции, когда размер доминантного фолликула достигает 12 мм. Данная методика обладает сравнимой эффективностью при оценке процента рождения детей.

♦ Используя HgbAlC (в соответствии с действующими рекомендациями ADA и других регуляторных органов), мы проводим скрининг с целью определения непереносимости глюкозы.

Вы читали отрывок из книги отрывок из книги "Экстракорпоральное оплодотворение. Только факты. Информация к размышлению" - Кузьмичев Л. Н.

Купить медицинскую литературу по репродуктологии в интернет-магазине shopdon.ru

Книга "Экстракорпоральное оплодотворение. Только факты. Информация к размышлению"

Автор: Кузьмичев Л. Н.

Купить медицинскую литературу по репродуктологии в интернет-магазине shopdon.ru

Методические рекомендации для врачей-репродуктологов, эмбриологов, акушеров-гинекологов.

Купить медицинскую литературу по репродуктологии в интернет-магазине shopdon.ru

Содержание книги "Экстракорпоральное оплодотворение. Только факты. Информация к размышлению"

I. Ключевые события истории ВРТ

II. Результаты исследования

Глава 1. СПКЯ (определение, диагностика и лечение)

1.1. Результаты 179300 циклов ЭКО (262 центра из 68 стран мира)

1.2. Определение и диагностика СПКЯ у пациенток

1.3. Заключение

1.4. Полученные комментарии

Глава 2. Плохой ответ (определение, диагностика и лечение)

2.1. Результаты 124700 циклов (196 центров из 45 стран)

2.2. Определение пациенток с «бедным ответом»

2.3. Методы скрининга, используемые для диагностики

2.4. Лечение

2.5. Комментарии, полученные к этому исследованию

Глава 3. Использование агониста гонадотропин-рилизинг-гормона в протоколах ЭКО

Комментарии к этому исследованию

Глава 4. Использование метформина в программах ЭКО

Комментарии к этому исследованию

Глава 5. Криоперенос

Глава 6. Методики забора ооцитов и переноса эмбрионов

Результаты 261 300 циклов ЭКО (359 центров в 71 стране мира)

Глава 7. Поддержка пациенток ЭКО прогестероном

7.1. Результаты более 50 000 циклов ЭКО

7.2. Комментарии участников исследования и совета консультантов

7.3. Исследование поддержки лютеиновой фазы прогестероном

Глава 8. Культивирование эмбрионов и процедура переноса эмбрионов

Купить медицинскую литературу по репродуктологии в интернет-магазине shopdon.ru

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей. "Рентген. Полипы желудка. Дифференциальная диагностика. Лечение" (отрывок из книги "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.)

Визуализация

  • Классификация полипов основана на морфологических данных
    • Гиперпластические, аденоматозные и гамартомные
  • Полипы фундальных желез: на данный момент являются наиболее часто встречающимися
    • Имеется связь между их возникновением и приемом ингибиторов протонной помпы
    • В некоторых случаях рассматриваются как разновидность гиперпластических полипов
  • Гиперпластические полипы
    • Практически не обладают способностью к озлокачествлению
    • Типичные признаки: мелкие, множественные полипы на широком основании
    • Локализация: дно и тело желудка
  • Аденоматозные полипы
    • Менее распространены (меньше 20% всех доброкачественных полипов)
    • Характеризуются более высоким риском малигнизации
    • Обычно одиночные, размером больше 1 см
  • Гамартомные полипы
    • Синдром Пейтца-Егерса
    • Могут возникать изолированно (спорадически)

Дифференциальный диагноз

  • «Застрявшая» пища и таблетки
  • Рак желудка (полиповидный вариант)
  • Метастазы в стенке желудка и лимфома
  • Гастроинтестинальная стромальная опухоль желудка
  • Эктопическая ткань поджелудочной железы

Клинические особенности

  • Распространенность полипов желудка, выявленных у пациентов при фиброскопии верхних отделов ЖКТ, составляет 6% (согласно исследованию 2009 года)
  • Полипы фундальных желез (77%), гиперпластические полипы (17%), злокачественные (2%), аденоматозные (менее 1%)
  • Процентное соотношение полипов фундальных желез стало намного выше по сравнению с исследованиями, проводившимися ранее
    • Ситуация обусловлена возрастающим применением ингибиторов протонной помпы
  • При полипах, возникающих при синдромах, перечисленных ниже, имеется высокий риск рака желудка и других органов
    • Например, семейный полипоз, синдром Пейтца-Егерса
Рентген. Полипы желудка

Терминология

Определение

  • Выбухающие образования в просвете желудка
    • Могут быть результатом множества состояний, возникающих в слизистой оболочке и подслизистой основе

Визуализация

Общая характеристика

  • Лучший диагностический критерий
    • Визуализация рентгенпрозрачного дефекта наполнения, кольцевой тени или контурного дефекта при исследовании с бариевой взвесью
  • Морфология
    • Гиперпластические полипы: имеют ровные края, находятся на широком основании
      • Полипы фундальных желез: всегда имеют широкое основание, множественные, мелкие
    • Аденоматозный полип: обычно одиночный, с фестончатыми краями или в виде «цветной капусты»
    • Гамартомные: группа полипов на широком основании
  • Другие общие моменты
    • Классификация полипов основана на патоморфологии
      • Полипы фундальных желез
        • Разновидность гиперпластических полипов (< 1 см)
        • Становятся наиболее распространенной разновидностью полипов желудка
        • Связаны с приемом ингибиторов протонной помпы
      • Гиперпластические полипы
        • Практически не имеют злокачественного потенциала
        • Типичные признаки: мелкие (< 1 см), множественные полипы на широком основании
        • Локализация: дно и тело желудка
          • Атипичные большие полипы: солитарные, имеют ножку 2-6 см, локализованы в теле и антральном отделе желудка
          • Атипичные гигантские полипы: образования размером 6-10 см, состоящие из множества долек
        • Аденоматозные полипы
          • Менее распространены (<20% всех доброкачественных полипов)
          • Выше риск злокачественного перерождения (аденома -> рак)
          • Чаще одиночные, в редких случаях множественные, > 1 см
          • Локализация: преимущественно в антральном отделе, затем в области тела желудка
            • Аденоматозные полипы могут быть тубулярными (75%), тубулярно-ворсинчатыми (15%), ворсинчатыми (10%)
            • Аденоматозные полипы желудка в 30 раз более распространены по сравнению с раком желудка
            • Рак in situ и инвазивный рак: выявляются в 50% при аденоматозных полипов > 2 см
            • 40% аденоматозных полипов ассоциированы с атрофическим гастритом, пернициозной анемией и раком
            • Риск сосуществующего рака желудка выше, чем риск озлокачествления полипа
          • Синдромальный полипоз с поражением желудка
            • Семейный аденоматозный полипоз
              • Более чем у 50% пациентов имеется аденоматоз желудка или полипы фундальных желез
              • Гамаратомный полипоз (например, синдром Пейтца-Егерса)
            • Увеличивается риск рака желудка и других органов 
              • Синдром Кронкайта-Канады, Коудена и др.
            • Редкие состояния, связанные с полипами желудка

Рентгеноскопия

  • Гиперпластические полипы
    • Типичные признаки: множественные, гладкие, на широком основании, округлой или овоидной формы, размерами меньше 1 см
    • Внешний вид за висит от того, расположен ли полип со стороны передней или задней стенки
      • Со стороны задней стенки: рентгенопрозрачный дефект наполнения
      • Со стороны передней стенки: тень в виде кольца, белый ободок (бариевая взвесь)
    • Разновидностью гиперпластических полипов являются полипы фундальных желез (множественные, числом до 50 в области дна желудка, размером меньше 1 см)
      • Мелкие округлые узлы, неотличимые от гиперпластических полипов
    • Атипичные большие и гигантские полипы
      • Большие: дольчатые солитарные или в виде конгломерата, размером 2-6 см, с наличием ножки
      • Гигантские: объемные конгломераты размером 6-10 см, состоящие из множества долек, в промежутках между которыми задерживается бариевая взвесь
    • Аденоматозные полипы
      • Обычно солитарные, реже множественные, на широком основании или на ножке, более дольчатые, размером больше 1 см
      • Полип на ножке, вид спереди: свисает со стороны передней стенки
        • Симптом «сомбреро»: характеризуется наличием двух концентрических колец
        • Наружное кольцо: отображает головку полипа
        • Внутреннее кольцо: представляет ножку полипа
    • Дольчатый полип с базальным вдавлением характеризуется большим риском аденокарциномы
    • Полипы, расположенные в антральном отделе желудка, имеют тенденцию к пролабированию через пилорический канал
      • Вызывает преходящую обструкцию выходного отдела желудка
      • Что проявляется периодической тошнотой и рвотой

Рекомендации по визуализации

  • Лучший метод диагностики
    • Рентгеноскопия верхних отделов ЖКТ с двойным контрастированием
      • В прямой, боковой и косых проекциях

Дифференциальный диагноз

«Застрявшая» пища или таблетки

  • Дефекты наполнения на фоне бариевой взвеси, напоминающие полипы

Рак желудка (полиповидный)

  • Дольчатое или грибовидное объемное образование
  • Изменения при рентгеноскопии (-графин) с бариевой взвесью
    • Со стороны задней (по отношению к источнику излучения) стенки: дефект наполнения
    • Со стороны передней (по отношению к источнику излучения) стенки:
      • Белый «ободок», образованный тонким слоем бариевой взвеси
  • Неотличим от гигантского дольчатого или аденоматозного полипа
  • Диагностика: на основании эндоскопической биопсии и гистологического исследования

Метастазы в стенке желудка и лимфома

  • Метастазы в стенке желудка (например, злокачественной меланомы и плоскоклеточного рака)
  • Лимфома желудка (например, опухоль из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками, низкой степени злокачественности; МАЕГ-лимфома)
  • Изменения при рентгеноскопии (-графин) с бариевой взвесью
    • Метастазы злокачественной меланомы
      • Изначально: подслизистые объемные образования, выглядящие как дефекты наполнения, имитирующие полипы
      •  При изъязвлении: симптом «бычьего глаза» или «мишени» О MALT-лимфома низкой степени злокачественности
        • Сливные узлы различного размера (дефекты наполнения)
        • Бывает неотличима от семейного аденоматозного полипоза

Терминология

Определение

  • Выбухающие образования в просвете желудка
    • Могут быть результатом множества состояний, возникающих в слизистой оболочке и подслизистой основе

Визуализация

Общая характеристика

  • Лучший диагностический критерий
    • Визуализация рентгенпрозрачного дефекта наполнения, кольцевой тени или контурного дефекта при исследовании с бариевой взвесью
  • Морфология
    • Гиперпластические полипы: имеют ровные края, находятся на широком основании
      • Полипы фундальных желез: всегда имеют широкое основание, множественные, мелкие
    • Аденоматозный полип: обычно одиночный, с фестончатыми краями или в виде «цветной капусты»
    • Гамартомные: группа полипов на широком основании
  • Другие общие моменты
    • Классификация полипов основана на патоморфологии
    • Полипы фундальных желез
      • Разновидность гиперпластических полипов (< 1 см)
      • Становятся наиболее распространенной разновидностью полипов желудка
      • Связаны с приемом ингибиторов протонной помпы
  • Гиперпластические полипы
    • Практически не имеют злокачественного потенциала
    • Типичные признаки: мелкие (< 1 см), множественные полипы на широком основании
    • Локализация: дно и тело желудка
      • Атипичные большие полипы: солитарные, имеют ножку 2-6 см, локализованы в теле и антральном отделе желудка
      • Атипичные гигантские полипы: образования размером 6-10 см, состоящие из множества долек
    • Аденоматозные полипы
      • Менее распространены (<20% всех доброкачественных полипов)
      • Выше риск злокачественного перерождения (аденома — рак)
      • Чаще одиночные, в редких случаях множественные, > 1 см
        • Локализация: преимущественно в антральном отделе, затем в области тела желудка
          • Аденоматозные полипы могут быть тубулярными (75%), тубулярно-ворсинчатыми (15%), ворсинчатыми (10%)
          • Аденоматозные полипы желудка в 30 раз более распространены по сравнению с раком желудка
          • Рак in situ и инвазивный рак: выявляются в 50% при аденоматозных полипов > 2 см
          • 40% аденоматозных полипов ассоциированы с атрофическим гастритом, пернициозной анемией и раком
          • Риск сосуществующего рака желудка выше, чем риск озлокачествления полипа
        • Синдромальный полипоз с поражением желудка
        • Семейный аденоматозный полипоз
        • Более чем у 50% пациентов имеется аденоматоз желудка или полипы фундальных желез
        • Гамаратомный полипоз (например, синдром Пейтца-Егерса)
        • Увеличивается риск рака желудка и других органов
        • Синдром Кронкайта-Канады, Коудена и др.
        • Редкие состояния, связанные с полипами желудка

Рентгеноскопия

  • Гиперпластические полипы
    • Типичные признаки: множественные, гладкие, на широком основании, округлой или овоидной формы, размерами меньше 1 см
    • Внешний вид зависит от того, расположен ли полип со стороны передней или задней стенки
    • Со стороны задней стенки: рентгенопрозрачный дефект наполнения
    • Со стороны передней стенки: тень в виде кольца, белый ободок (бариевая взвесь)
    • Разновидностью гиперпластических полипов являются полипы фундальных желез (множественные, числом до 50 в области дна желудка, размером меньше 1 см)
    • Мелкие округлые узлы, неотличимые от гиперпластических полипов
  • Атипичные большие и гигантские полипы
    • Большие: дольчатые солитарные или в виде конгломерата, размером 2-6 см, с наличием ножки
    • Гигантские: объемные конгломераты размером 6-10 см, состоящие из множества долек, в промежутках между которыми задерживается бариевая взвесь
  • Аденоматозные полипы
    • Обычно солитарные, реже множественные, на широком основании или на ножке, более дольчатые, размером больше 1 см
    • Полип на ножке, вид спереди: свисает со стороны передней стенки
      • Симптом «сомбреро»: характеризуется наличием двух концентрических колец
      • Наружное кольцо: отображает головку полипа
      • Внутреннее кольцо: представляет ножку полипа
    • Дольчатый полип с базальным вдавлением характеризуется большим риском аденокарциномы
    • Полипы, расположенные в антральном отделе желудка, имеют тенденцию к пролабированию через пилорический канал
      • Вызывает преходящую обструкцию выходного отдела желудка
      • Что проявляется периодической тошнотой и рвотой
    • Рекомендации по визуализации
      • Лучший метод диагностики
      • Рентгеноскопия верхних отделов ЖКТ с двойным контрастированием
        • В прямой, боковой и косых проекциях

Дифференциальный диагноз

«Застрявшая» пища или таблетки

  • Дефекты наполнения на фоне бариевой взвеси, напоминающие полипы

Рак желудка (полиповидный)

  • Дольчатое или грибовидное объемное образование
  • Изменения при рентгеноскопии (-графин) с бариевой взвесью
    • Со стороны задней (по отношению к источнику излучения) стенки: дефект наполнения
    • Со стороны передней (по отношению к источнику излучения) стенки:
      • Белый «ободок», образованный тонким слоем бариевой взвеси
    • Неотличим от гигантского дольчатого или аденоматозного полипа

• Диагностика: на основании эндоскопической биопсии и гистологического исследования

Метастазы в стенке желудка и лимфома

  • Метастазы в стенке желудка (например, злокачественной меланомы и плоскоклеточного рака)
  • Лимфома желудка (например, опухоль из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками, низкой степени злокачественности; МАЕГ-лимфома)
  • Изменения при рентгеноскопии (-графин) с бариевой взвесью
    • Метастазы злокачественной меланомы
      • Изначально: подслизистые объемные образования, выглядящие как дефекты наполнения, имитирующие полипы
      • При изъязвлении: симптом «бычьего глаза» или «мишени» 
      • МАЕГ-лимфома низкой степени злокачественности
      • Сливные узлы различного размера (дефекты наполнения)
      • Бывает неотличима от семейного аденоматозного полипоза

ГИСО желудка

  • Подслизистый узел, часто с наличием интрамурального компонента и компонента, располагающегося экзофитно, большого размера
  • Поверхность слизистой оболочки ровная при отсутствии изъязвлений
  • На КТ можно обнаружить больший объем образования, чем при рентгеноскопии верхних отделов ЖКТ
  • Диагноз устанавливается на основании эндоскопической биопсии и тканевого исследования

Эктопическая ткань поджелудочной железы

  • Местоположение: антральный отдел желудка по большой кривизне
  • Часто имеется центральное углубление или впадина
    • Которая представляет собой выводное отверстие простейшей протоковой системы

Патология

Общая характеристика

  • Этиология
    • Полипы фундальных желез
      • Становятся наиболее распространенной разновидностью полипов
      • Их возникновение связано с увеличением использования ингибиторов протонной помпы
    • Хронический атрофический гастрит и гастрит, вызванный Н. pylori
    • Наследственные аутосомно-доминантные заболевания: семейный аденоматозный полипоз, синдром Пейтца-Егерса
      • Синдром гамартомного полипоза
    • Генные изменения
      • Семейный аденоматозный полипоз: мутации в гене ARC, рас-положенном в хромосоме 5q; или его делеция
      • Гамартомный полипоз (синдром Пейтца-Егерса)
        • Спонтанные генные мутации в 19 хромосоме
      • Сочетанные патологические изменения
        • Синдромальные полипозы

Макроскопические и хирургические особенности

  • Гиперпластические полипы: мелкие узлы на широком основании, имеющие куполообразную форму, ровные контуры
  • Полипы фундальных желез: мелкие, лишенные ножки
  • Аденоматозные полипы: тубулярные (с тонкой ножкой и головкой в виде пучка) или без ножки (на широком основании)
  • При семейном аденоматозном полипозе: многочисленные полипы небольшого и среднего размера
  • Синдром Пейтца-Егерса: полипы, сплошь покрывающие поверхность желудка; располагающиеся группами или разбросанные в небольшом количестве

Микроскопия

  • Гиперпластические полипы: кистозно растянутые железистые структуры вытянутой формы
  • Аденоматозные полипы: трубчатые, трубчато-ворсинчатые или ворсинчатые; клеточная дисплазия
  • Синдром Пейтца-Егерса: мышечная пластинка слизистой оболочки, доходящая до собственной пластинки

Клинические особенности

Проявления

  • Наиболее частые признаки/симптомы
    • Протекает обычно бессимптомно
    • Изъязвленные полипы: невыраженное кровотечение из верхних отделов ЖКТ
    • Семейный аденоматозный полипоз: кровотечение из прямой кишки, диарея
    • Синдром Пейтца-Егерса: схваткообразная боль, ректальное кровотечение, диарея
    • Лучевые и эндоскопические признаки в целом идентичны
    • При полипе на ножке, расположенном в антральном отделе желудка: тошнота и рвота как проявления обструкции выходного отдела
  • Диагноз устанавливается на основании эндоскопической биопсии и тканевого исследования

Демография

  • Возраст
    • Гиперпластические полипы: у лиц среднего возраста и пожилых людей
    • Полипы фундальных желез чаще встречаются у женщин среднего возраста
    • Семейный аденоматозный полипоз и синдром Пейтца-Егерса: 10-30 лет
  • Пол
    • М=Ж
  • Эпидемиология
    • Частота возникновения
      • Полипы желудка составляют 1 -2% всех полипов ЖКТ
      • Распространенность полипов желудка, выявленных у пациентов при фиброскопии верхних отделов ЖКТ, составляет 6% (согласно данным исследования 2009 года)
      • Полипы фундальных желез (77%), гиперпластические (17%), злокачественные (2%), аденомы (менее 1%)
      • Процентное соотношение по сравнению с данными более ранних исследований меняется в значительной степени в пользу полипов фундальных желез
      • Семейный аденоматозный полипоз и синдром Пейтца- Егерса: один случай на 10000 человек

Течение и прогноз

  • Осложнения
    • Риск развития рака при аденоматозных полипах, семейном аденоматозном полипозе и синдроме Пейтца-Егерса
    • Обструкция выходного отдела желудка
  • Прогноз
    • Благоприятный: после удаления доброкачественного полипа или измененного с наличием рака in situ
    • Неблагоприятный: в случае инвазивного рака

Лечение

  • При небольших (меньше 1 см) и бессимптомно протекающих полипах: периодическое наблюдение
  • При полипах большого размера (больше 1 см), на широком основании или на ножке, дольчатых, симптоматических: полипэктомия

Диагностическая памятка

Следует учесть

  • Нужно проводить дифференциальную диагностику с другими состояниями, обусловливающими наличие дискретных дефектов наполнения желудка
  • Семейный анамнез на предмет наличия полипов ЖКТ
  • Скрининговое исследование тонкой и ободочной кишки с целью исключения врожденных полипозов
Рентген. Полипы желудка

Вы читали отрывок из книги "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Купить книгу "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Книга "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости"

Авторы: Федерле М. П., Раман Ш. П.

Купить книгу "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Купить книгу "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Книга посвящена вопросам лучевой анатомии, технике визуализации и современным подходам к диагностике практически всех заболеваний органов брюшной полости. Издание содержит более 3500 высококачественных тщательно подобранных иллюстраций. В книге сохранен великолепный стиль изложения материала, характерный для всех изданий серии Diagnostic Images: выделение отдельных нозологических форм с их логической интеграцией в более широкие разделы. Компактный формат теста Amirsys позволил в наглядном и доступном виде отразить значительный объем наиболее важной для клинициста информации.

Подробно рассматриваются вопросы лучевой диагностики заболевания брюшины, брыжейки, брюшной стенки, пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой кишки, толстой кишки, селезенки, печени, билиарной системы и поджелудочной железы, а также особенности лучевой визуализации при внутрибрюшных проявлениях системных заболеваний.

Книга предназначена для специалистов по лучевой диагностике и гастроэнтерологов.

Купить книгу "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Содержание книги "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Введение и обзор

Внутрибрюшные проявления системных заболеваний

Инфекция ВИЧ/СПИД

Туберкулез

Мононуклеоз

Расстройства метаболизма

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Серповидноклеточная анемия

Амилоидоз

Саркоидоз

Заболевания сосудов

Системная гипотензия

Обструкция верхней полой вены

Васкулиты

Травма

Инородные тела

Баротравма

Трансплантация

Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание

Злокачественные опухоли

Лейкемия и лимфома

Метастатическая меланома

Саркома Капоши

раздел 2: Брюшина, брыжейка и брюшная стенка

Введение и обзор

Подходы к визуализации брюшины, брыжейки и брюшной стенки

Инфекция

Внутрибрюшной абсцесс

Воспалительные заболевания

Перитонит

Склерозирующий мезентерит

Дегенеративные заболевания

Асцит

Инфаркт сальника

Наружные грыжи

Паховая грыжа

Бедренная грыжа

Запирательная грыжа

Вентральная грыжа

Грыжа спигелиевой линии

Поясничная грыжа

Пупочная грыжа

Внутренние грыжи

Парадуоденальная грыжа

Чрезбрыжеечная послеоперационная грыжа

Грыжа Бохдалека

Грыжа Морганьи

Нарушение венозного кровотока

Портальная гипертензия и варикозное расширение вен

Травма

Травматическая грыжа брюшной стенки

Травматический разрыв диафрагмы

Послеоперационные изменения

Состояние после оперативного вмешательства на органах брюшной полости

Изменения в местах выполнения разрезов и инъекций

Перитонеальная инклюзионная киста

Доброкачественные опухоли

Лимфангиома (киста брыжейки)

Десмоидная опухоль

Злокачественные опухоли

Мезотелиома брюшины

Метастазы по брюшине

Псевдомиксома брюшины

Другие заболевания

Эвентрация и паралич диафрагмы

Викарная экскреция

Раздел 3: Пищевод

Введение и обзор

Подходы к визуализации пищевода

Инфекция

Кандидозный эзофагит

Вирусный эзофагит

Болезнь Шагаса

Воспалительные заболевания

Рефлюкс‑эзофагит

Пищевод Барретта

Эзофагит в результате химического воздействия

Лекарственно‑индуцированный эзофагит

Лучевой эзофагит

Эозинофильный гастроэнтерит и эзофагит

Эпидермолиз и пемфигоид

Дегенеративные заболевания

Мембраны пищевода

Перстневидно‑глоточная ахалазия

Ахалазия кардиального отдела

Дискинезии пищевода

Поражение пищевода при склеродермии

Кольцо Шацкого

Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы

Нарушение венозного кровотока

Варикозное расширение вен пищевода

Дивертикулы пищевода

Дивертикул Ценкера

Интрамуральный псевдодивертикулез

Тракционный дивертикул

Michael P. Federle, MD

Пульсионный дивертикул

Травма

Инородное тело пищевода

Перфорация пищевода

Синдром Бурхаве

Состояния, связанные с хирургическим лечением

Эзофагэктомия Айвора Льюиса и другие способы резекции пищевода

Доброкачественные опухоли

Доброкачественные опухоли стенки пищевода

Фиброваскулярный полип

Воспалительный полип пищевода

Злокачественные опухоли

Рак пищевода

Метастазы в стенке пищевода и лимфома

Раздел 4: Желудок

Введение и обзор

Подходы к визуализации желудка

Врожденные заболевания

Дивертикул желудка

Воспалительные заболевания

Гастрит

Язва желудка

Синдром Золлингера–Эллисона

Болезнь Менетрие

Химический ожог желудка и двенадцатиперстной кишки

Дегенеративные заболевания

Гастропарез

Безоар желудка

Заворот желудка

Осложнения лечения

Ятрогенное повреждение зондами для искусственного кормления

Резекция желудка по Бильроту

Осложнения фундопликации

Лучевая диагностика в бариатрической хирургии

Доброкачественные опухоли

Полипы желудка

Интрамуральные доброкачественные опухоли желудка

Злокачественные опухоли

ГИСО желудка

Рак желудка

Метастазы в стенке желудка и лимфома

Раздел 5: Двенадцатиперстная кишка

Введение и обзор

Подходы к визуализации двенадцатиперстной кишки

Варианты нормы и артефакты

Псевдоопухоль изгиба двенадцатиперстной кишки

Врожденные заболевания

Дивертикул двенадцатиперстной кишки

Воспалительные заболевания

Дуоденит

Язва двенадцатиперстной кишки

Гиперплазия бруннеровых желез

Сосудистые расстройства

Синдром верхней брыжеечной артерии

Травма

Повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки

Осложнения лечения

Аорто‑энтеральная фистула

Доброкачественные опухоли

Полипы двенадцатиперстной кишки

Злокачественные опухоли

Рак двенадцатиперстной кишки

Метастазы в стенке двенадцатиперстной кишки и лимфома

Раздел 6: Тонкая кишка

Введение и обзор

Подходы к визуализации тонкой кишки

Врожденные заболевания

Мальротация

Дупликационная киста

Дивертикул тонкой кишки

Дивертикул Меккеля

Инфекции

Мезаденит и энтерит

Паразитарная инвазия кишечника

Оппортунистические кишечные инфекции

Воспалительные заболевания

Целиакия

Болезнь Уиппла

Мастоцитоз

Болезнь Крона

Склеродермия кишечника

Ангиоэдема (ангионевротический отек) кишечника

Стриктура тонкой кишки, обусловленная приемом НПВС

Метаболические или наследственные заболевания

Лимфангиэктазия кишечника

Дегенеративные заболевания

Илеус

Обструкция тонкой кишки

Интестинальный пневматоз

Инвагинация

Состояния, сопровождающиеся мальабсорбцией

Кишечная непроходимость, обусловленная желчным конкрементом

Тонкокишечные фистулы и свищевые ходы

Сосудистые расстройства

Ишемический энтерит

Травма

Травма тонкой кишки и брыжейки

Осложнения лечения

Изменения со стороны кишечника после оперативных вмешательств

Лучевой энтерит и колит

Трансплантация

Трансплантация тонкой кишки

Доброкачественные опухоли

Интрамуральные мезенхимальные опухоли тонкой кишки

Липома и жировая инфильтрация илеоцекального клапана

Синдромы гамартомного полипоза

Злокачественные опухоли

Карциноидная опухоль

Рак тонкой кишки

Метастазы в стенке тонкой кишки и лимфома

ГИСО тонкой кишки

Раздел 7: толстая кишка

Введение и обзор

Подходы к визуализации толстой кишки

Инфекционные заболевания

Инфекционный колит

Нейтропенический колит (тифлит)

Воспалительные заболевания и ишемия

Язвенный колит

Токсический мегаколон

Ишемический колит

Аппендицит

Мукоцеле червеобразного отростка

Дивертикулез толстой кишки

Дивертикулит

Эпиплоический аппендагит

Дегенеративные заболевания

Заворот сигмовидной кишки

Заворот слепой кишки

Илеус толстой кишки и синдром Огилви

Копролиты и стеркоркальные язвы

Выпадение и инвагинация прямой кишки

Травма

Повреждение прямой и ободочной кишки

Доброкачественные опухоли

Полипы толстой кишки

Ворсинчатая аденома

Злокачественные опухоли

Рак толстой кишки

Рак прямой кишки

Семейный полипоз и синдром Гарднера

Опухоли червеобразного отростка

Метастазы в стенке толстой кишки и лимфома

Раздел 8: Селезенка

Введение и обзор

Подходы к визуализации селезенки

Варианты нормы и артефакты

Добавочная селезенка

Врожденные заболевания

Аспления и полиспления

Инфекционные заболевания

Инфекционные поражения и абсцесс селезенки

Дегенеративные заболевания

Спленомегалия и гиперспленизм

Сосудистые расстройства

Инфаркт селезенки

Травма

Повреждения селезенки

Спленоз

Доброкачественные опухоли

Киста селезенки

Первичные опухоли селезенки

Злокачественные опухоли

Метастазы в селезенке и лимфома

Раздел 9: Печень

Введение и обзор

Подходы к визуализации печени

Врожденные заболевания

Врожденный фиброз печени

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь печени

Врожденное отсутствие некоторых сегментов печени

Инфекционные заболевания

Пиогенный абсцесс печени

Туберкулез и грибковые инфекции печени

Амебный абсцесс печени

Гидатидная киста печени

Шистосомоз печени

Вирусные гепатиты

Воспалительные заболевания

Алкогольная болезнь печени

Аутоиммунный гепатит

Стеатоз и стеатогепатит

Токсическое поражение печени

Цирроз

Первичный билиарный цирроз

Очаговый сливной фиброз

Нодулярная регенераторная гиперплазия

Регенераторные и диспластические узлы

Солитарный некротический узел

Периклинальные кисты

Метаболические или наследственные заболевания

Болезни накопления гликогена

Гемохроматоз

Болезнь Вильсона–Коновалова

Дегенеративные заболевания

Гепатомегалия

Сосудистые расстройства

Преходящие различия плотности или интенсивности печени

Артерио‑портальный шунт

Окклюзия воротной вены

Пассивное полнокровие печени

Синдром Бадда–Киари

Веноокклюзионная болезнь

Инфаркт печени

Пелиоз печени

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

HELLP‑синдром

Травма

Травматическое повреждение печени

Осложнения лечения

Радиационное поражение печени

Изменения печени после оперативных вмешательств

Michael P. Federle, MD

Трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование (ТВПШ)

Трансплантация печени

Доброкачественные опухоли и опухолеподобные состояния

Киста печени

Кавернозная гемангиома печени

Очаговая узелковая гиперплазия

Аденома печени

Билиарная гамартома

Ангиомиолипома и липома печени

Воспалительная псевдоопухоль печени

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

Гепатоцеллюлярный рак

Фиброламеллярный рак

Периферическая (внутрипеченочная) холангиокарцинома

Эпителиоидная гемангиоэндотелиома

Билиарная цистаденокарцинома

Ангиосаркома печени

Недифференцированная саркома печени

Метастазы и лимфома печени

Раздел 10: Билиарная система

Введение и обзор

Подходы к визуализации билиарной системы

Варианты нормы и артефакты

Варианты нормы и артефакты

Врожденные заболевания

Врожденные аномалии желчного пузыря

Болезнь Кароли

Кисты желчных протоков

Инфекционные заболевания

Рецидивирующий пиогенный холангит

Восходящий холангит

Паразитарная инвазия панкреатобилиарной системы

Холангиопатия при СПИД

Водянка и эмпиема желчного пузыря

Воспалительные заболевания

Желчные камни и сладж

Острый калькулезный холецистит

Акалькулезный холецистит

Ксантогранулематозный холецистит

Эмфизематозный холецистит

Синдром Мириззи

Гиперпластический холецистоз

«Фарфоровый» желчный пузырь

Взвесь кальция в желчи

Аутоиммунный (IgG4‑обусловленный) холангит

Первичный склерозирующий холангит

Дегенеративные заболевания

Билома

Сосудистые расстройства

Повреждение желчных протоков в результате ишемии

Травма

Травматическое повреждение билиарной системы

Осложнения лечения

Холангит, обусловленный химиотерапией

Доброкачественные опухоли и опухолеподобные состояния

Полипы желчного пузыря

Злокачественные опухоли

Рак желчного пузыря

Рак ампулы фатерова сосочка

Метастатическое поражение билиарной системы и лимфома

Билиарный папилломатоз

Интрадуктальная папиллярная муцинозная опухоль желчных протоков

Раздел 11: поджелудочная железа введение и обзор

Подходы к визуализации поджелудочной железы

Врожденные заболевания

Агенезия дорсальных отделов поджелудочной железы

Аннулярная поджелудочная железа

Разделенная поджелудочная железа

Асимметричная жировая долька поджелудочной железы

Эктопия поджелудочной железы

Воспалительные заболевания

Острый панкреатит и его осложнения

Хронический панкреатит

Парадуоденальный (бороздчатый) панкреатит

Аутоиммунный (Ig4‑обусловленный) панкреатит

Дегенеративные заболевания

Липоматозная псевдогипертрофия поджелудочной железы

Травма

Травма поджелудочной железы

Осложнения лечения

Изменения после оперативных вмешательств на поджелудочной железе

Трансплантация поджелудочной железы

Доброкачественные опухоли и кисты

Серозная цистаденома поджелудочной железы

Неопухолевые кисты поджелудочной железы

Злокачественные новообразования

Протоковый рак поджелудочной железы

Муцинозная кистозная опухоль поджелудочной железы

Внутрипротоковая папиллярно‑муцинозная опухоль (ВПМО) поджелудочной железы

Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы

Солидная и псевдопапиллярная опухоль поджелудочной железы

Метастатическое поражение поджелудочной железы и лимфома

Атипичные и редкие опухоли поджелудочной железы

Купить книгу "Лучевая диагностика. Органы брюшной полости" - Федерле М. П., Раман Ш. П.

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция "Основы ЭКГ для медицинских сестер" (отрывок из книги "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка - Качковский М. А.)

Основы функциональной диагностики в кардиологии

Электрокардиография

Электрокардиография (ЭКГ) — метод графической регистрации электрических сигналов, возникающих в сердце. Для этого используют приборы электрокардиографы.

Медицинская сестра, работающая в кардиологическом кабинете или в кардиологическом отделении, должна иметь навык регистрации ЭКГ и выявления самых основных нарушений.

Электрокардиографические отведения

Запись ЭКГ осуществляют путём накладывания электродов электрокардиографа на определённые участки тела.

Графическая запись электрических сигналов с определённых участков тела называется электрокардиографическим отведением.

В практической работе обычно используют 12 электрокардиографических отведений:

• три стандартных двухполюсных отведения от конечностей, обозначаются римскими цифрами I, II, III;

• три однополюсных отведения от конечностей, обозначаются VR, aVL, aVF: а — augmented (усиленный); V — Вильсон; R — right (правый); L — left (левый); F —foot (нога);

• шесть грудных отведений, обозначаемых буквой V (от Wilson).

Стандартные отведения регистрируются при следующем по-ложении электродов:

I отведение: правая рука (-) — левая рука (+);

II отведение: правая рука (-) — левая нога (+);

III отведение: левая рука (-) — левая нога (+).

Знак (-) соответствует подключению электрода к отрицательному полюсу гальванометра, знак (+) — к положительному.

Проекция электродвижущей силы к положительному электроду сопровождается положительно направленным зубцом R, к отрицательному — зубцами, направленными вниз (зубцы Q и S). Зубцы Р и Т могут иметь различную направленность.

Методика записи ЭКГ

Исследование должно проводиться в тёплом помещении - для исключения возникновения мышечной дрожи, создающей помехи. Для уменьшения электрических помех рекомендуют электрокардиограф размещать вдали от приборов, электроустановок. Помогает этому также заземление прибора. Для улучшения электропроводности кожу в местах наложения электродов смачивают изотоническим раствором или водопроводной водой. Также выпускается специальная паста для электродов, использование её предпочтительнее.

1. Пациент раздевается по пояс, снимает обувь и укладывается на кушетку, покрытую одноразовой простынёй, закатывает вниз носки до лодыжек.

2. Медицинская сестра накладывает пластинчатые электроды или электроды клипсы (зажимы) на среднюю треть голеней и предплечий с внутренней стороны после предварительного смачивания кожи водой или изотоническим раствором для улучшения электропроводности.

3. Электроды накладывают в строгом соответствии (рис. 17):

• правая рука — красный электрод;

• левая рука — жёлтый;

• левая нога — зелёный;

• правая нога — чёрный.

Наложение электродов электрокардиографа

Рис. 17. Наложение электродов электрокардиографа

4. После смачивания грудной клетки влажной салфеткой накладывают электроды присоски V1 -V6 в места, как указано ниже.

Грудные электроды располагают следующим образом:

V1 — четвёртое межреберье у правого края грудины.

V2 — четвёртое межреберье у левого края грудины.

V3 — на середине линии, соединяющей точки 2 и 4.

V4 — пятое межреберье по левой срединно-ключичной линии.

V5 — левая передняя подмышечная линия на уровне V4.

V6 — левая средняя подмышечная линия на уровне V4.

Их маркируют цветами: V1 — красный, V2 — жёлтый, V3 — зелёный, V4 — коричневый, V5 — чёрный, V6 — фиолетовый.

5. Медицинская сестра включает электрокардиограф в электрическую сеть, нажимает кнопку On/Off.

6. На электронном табло загорается информация. Оптимальная запись осуществляется при параметрах вольтажа: ImV =10 мм, скорость — 25 или 50 мм/с.

7. Нажимается кнопка запуска записи. Вначале последовательно выполняют регистрацию стандартных отведений (I, II, III), затем, при наличии зубца Q в III отведении, регистрируют запись с этого электрода на вдохе (для исключения позиционного расположения сердца), далее регистрируют три усиленных отведения от конечностей (aVR, aVL, aVF) и шесть грудных отведений по Вильсону. При необходимости записывают дополнительные отведения.

8. По окончании записи медицинская сестра отключает электрокардиограф нажатием кнопки On/Off, выключает прибор из электросети и снимает с пациента электроды.

Дополнительные отведения. Диагностические возможности ЭКГ при необходимости расширяют путём использования дополнительных отведений.

Задние вильсоновские отведения (V7-V9) снимают на том же горизонтальном уровне, что и отведения V4-V6, располагая электроды по задней подмышечной (V7), лопаточной (Vg) и паравертебральной (V9) линиям. Эти отведения позволяют проследить изменения миокарда в заднебазальных отделах.

В отведениях V3R-V6R грудной электрод размещают в правой половине грудной клетки в позициях, симметричных отведениям V3-V6. Отведения V3R-V6R помогают диагностировать гипертрофию правых отделов сердца, проанализировать изменения ЭКГ при декстрокардии (расположение сердца справа), выявить изменения при инфаркте миокарда правого желудочка.

Отведения по Небу. Двухполюсные отведения определяют разницу потенциалов между двумя точками на грудной клетке. Применяют электроды, размещаемые на конечностях. Электрод с красной маркировкой (с правой руки) размещают во втором межреберье справа от грудины, электрод с зелёной маркировкой (с левой ноги) размещают соответственно отведению V4 — ближе к верхушке сердца, с жёлтой маркировкой — на том же уровне, по задней подмышечной линии. Получаем запись не I, И и III отведений, а, соответственно, отведений D (dorsalis), А (anterior) и I (inferior). Они отражают заднюю, боковую и нижнюю стенки.

Ритм

В оценке электрокардиограммы важное значение имеет оценка ритма сердца. В норме функционирует основной источник ритма — синусовый (синоатриальный) узел, который генерирует правильный синусовый ритм сердца с частотой 60-90 ударов в минуту. Этот узел условно называют центром автоматизма первого порядка. ЧСС выше 90 ударов в минуту называют тахикардией, ниже 60 ударов в минуту — брадикардией. При вегетативной дисфункции, изредка при заболеваниях сердца возможно развитие синусовой аритмии, когда частота RR разная. Обычно она обусловлена фазами дыхания и называется дыхательной аритмией. Зубец Р синусового ритма всегда положительный в отведениях I и II, то есть выше изолинии, а интервал P-R — в пределах 0,12-0,22 с.

Ритм синусовый, правильный. Вольтаж удовлетворительный (RII > RIII > RI)

Рис. 18. Ритм синусовый, правильный. Вольтаж удовлетворительный (RII > RIII > RI)

Иногда импульсы вырабатываются в предсердиях не в синусовом узле, а ниже. В этом случае зубец Р во II отведении становится отрицательным, а интервал P-R может укорачиваться.

Редко наблюдается миграция водителя ритма в предсердиях. Считают, что она связана с колебаниями тонуса блуждающего нерва. Проявляется изменениями в разных сердечных циклах формы зубца Р и интервала P-Q (P-R).

При поражении сердца иногда синусовый узел временно перестаёт функционировать. В этой ситуации начинает вырабатывать импульсы с частотой 40-60 ударов в минуту атриовентрикулярный узел — центр автоматизма второго порядка.

Атриовентрикулярный (узловой) ритм возникает при резком повышении тонуса блуждающего нерва или угнетении синусового узла. Обычно считают что импульсы из верхней части узла характеризуются отрицательным зубцом Р и укороченным интервалом P-Q. Из средней части узла импульсы характеризуются отсутствием зубца Р, который накладывается на комплекс QRS и несколько деформирует его. Ритм из нижней части АВ-узла проявляется отрицательными зубцами Р, следующими за комплексами QRS.

Желудочковый, или идиовентрикулярный ритм (рис. 19) возникает при подавлении активности очагов автоматизма первого и второго порядков, при полной поперечной блокаде сердца. Для него характерен очень редкий ритм с частотой 15—40 ударов в минуту в виде широких деформированных желудочковых комплексов.

Рис. 19 Желудочковый ритм

Рис. 19 Желудочковый ритм

Желудочковый ритм обусловлен тяжёлыми органическими поражениями сердца, встречается при терминальных состояниях.

Частота сердечных сокращений рассчитывается по формуле: ЧСС = 60/R - R (с).

Таблица 16. Соотношение длительности интервала R-R и частоты сердечных сокращений

Таблица 16. Соотношение длительности интервала R-R и частоты сердечных сокращений

Вольтаж

Амплитуда элементов электрокардиограммы обусловлена величиной электрического сигнала. За ориентир принимают отражаемый на электрокардиограмме стандартный сигнал, равный 1 мВ.

Высокий вольтаж обусловлен повышенной выработкой электрических импульсов при гипертрофии миокарда. Снижение вольтажа происходит при уменьшении выработки импульсов вследствие замещения миокарда соединительной тканью. Это происходит при развитии кардиосклероза после миокардита, при замещении мышечной ткани сердца рубцовой после инфаркта миокарда, при гибели миокарда путём апоптоза, а также вследствие ухудшения проведения импульсов на кожу при экссудативном перикардите.

Низковольтным считается комплекс QRS, если амплитуда его в каждом отведении менее 0,6 мВ (6 мм) или сумма комплексов QRS в трёх стандартных отведениях от конечностей не превышает 1,5 мВ.

В норме, по крайней мере в одном из отведений I - aVF, амплитуда комплекса QRS должна превышать 5 мм, а в V1 — 6-8 мм, иначе вольтаж снижен. Высоким вольтаж считают, когда зубцы ЭКГ превышают следующие нормативы: RaVL > 10 мм, RII > 18 мм, RaVL > 7 мм, RV5, V6 > 16 мм (рис. 20).

Рис. 20. Высокий (а) и низкий (б) вольтаж зубцов

Рис. 20. Высокий (а) и низкий (б) вольтаж зубцов

Электрическая ось сердца (ЭОС)

Направление ЭОС в градусах определяют по отведению с максимальной амплитудой зубца R. При нормальной оси сердца (30-69°) амплитуда зубца R максимальная во II стандартном отведении. Если самый высокий зубец R в I стандартном отведении (RI > RII > RIII), то ось сердца горизонтальная, от 0 до 29° (рис. 21). При вертикальной оси (70-90°), а максимальный R в aVE Точное определение ЭОС проводят по специальным таблицам.

Рис. 21. Нормальное (а) и горизонтальное (б) положение электрической оси сердца

Рис. 21. Нормальное (а) и горизонтальное (б) положение электрической оси сердца

Если медицинская сестра при регистрации ЭКГ обнаружила изменения, подозрительные на острую патологию сердечно-сосудистой системы, то она должна срочно сообщить эту информацию врачу. Этими признаками могут быть следующие изменения на ЭКГ:

• изменение электрической оси сердца (инфаркт миокарда, ТЭЛА, смещение средостения) при сравнении с предыдущей ЭКГ;

• снижение вольтажа зубцов (инфаркт миокарда, диффузный миокардит, экссудативный перикардит);

• элевация (подъём) или депрессия сегмента ST (инфаркт миокарда, ОКС, ТЭЛА, перикардит, нарушения процессов реполяризации);

• нарушения ритма;

• брадикардия (нарушения проводимости, интоксикация); • высокий вольтаж зубцов (перегрузка отделов сер

Вы читали отрывок из книги "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - Качковский М. А.

Купить книгу "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - Качковский М. А.

Книга "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка"

Автор: М. А. Качковский

Купить книгу "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - Качковский М. А.


Учебное пособие предназначено для подготовки медицинских сестёр кардиологических кабинетов поликлиник, кардиологических отделений и сосудистых центров. В пособии изложены требования, предъявляемые к медицинской сестре, юридические аспекты её профессиональной деятельности. Подробно освещены проявления сердечно-сосудистых заболеваний. Рассмотрены важные аспекты практической деятельности медицинской сестры: неотложная помощь при заболеваниях органов кровообращения, проведение манипуляций, трактовка основных лабораторных анализов, функциональных исследований. Учебное пособие подготовлено с учётом законодательства Российской Федерации, приказов Минздрава России, современных клинических рекомендаций.

Купить книгу "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - Качковский М. А.

Содержание книги "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - М. А. Качковский

Инфекционный эндокардит

Миокардит

Кардиомиопатии

Дилатационная кардиомиопатия

Гипертрофическая кардиомиопатия

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

Тестовый контроль

Доврачебная неотложная помощь при заболеваниях

сердечно-сосудистой системы

Клиническая смерть

Биологическая смерть

Острая сосудистая недостаточность (обморок, коллапс, шок)

Кардиогенный шок

Острая сердечная недостаточность

Нарушения ритма и проводимости

Нарушения ритма сердца

Нарушения проводимости

Гипертонический криз

Желудочно-кишечное кровотечение

Кровотечения на фоне приёма антикоагулянтов

Острое нарушение мозгового кровообращения

Тестовый контроль

Выполнение простых медицинских услуг (манипуляций)

Подкожное введение лекарственных средств

Внутримышечное введение лекарственных средств

Внутривенное введение лекарственных средств (струйно)

Внутривенное введение лекарственных средств (капельно с помощью системы для вливания инфузионных растворов)

Взятие крови из периферической вены шприцем

Взятие крови из периферической вены с помощью закрытых вакуумных систем

Контрольные вопросы

Основы функциональной диагностики в кардиологии

Электрокардиография

Пробы с физической нагрузкой

Велоэргометрия

Тредмил-тест

Суточное мониторирование ЭКГ

Суточное мониторирование артериального давления (СМАД)

Чреспищеводная электрокардиостимуляция (ЧПЭС)

Эхокардиография (ЭхоКГ)

Контрольные вопросы

Ответы к заданиям тестового контроля

Купить книгу "Сестринское дело в кардиологии: профессиональная переподготовка" - Качковский М. А.

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Идеология практической биохимии" (отрывок из книги "Практическая биохимия - Рослый И. М.)

Остановившись на таком названии руководства, мы хотели подчеркнуть, что весь предлагаемый материал будет подчинен одной задаче — отбору и изложению только той информации из биохимии, которая будет необходима врачу для практического использования и поможет сформировать нужное отношение к предмету под названием биохимия. Одновременно она должна изменить ориентиры понимания патологии как таковой с учетом основных биохимических процессов, которые более известны в теории как патогенетические механизмы и реже упоминаются в практике.

Фундаментальность биохимии как предмета сводится к большому объему знаний и фактов, но минимуму мыслей и идей, необходимых для практической деятельности врача. Это создает определенное отношение к предмету у студентов с первых попыток сдать зачет (а это всегда проблема!!!) по дисциплине. В то же время необходимость биохимии (мы пропитаны аминокислотами, на голове носим фибриллярные белки, дышим митохондриями) никто не оспаривает, но освоение ее происходит крайне затруднительно. Главная цель при освоении фундаментального предмета заключается в умении войти и выйти из него с минимальными потерями и максимальными приобретениями. Маршрут движения по предмету через биохимический анализ и является одним из самых продуктивных, так как врач должен грамотно его заказать в лаборатории и высокопрофессионально прокомментировать. Иначе: из минимума данных извлечь максимум информации.

Использование биохимической информации в современной клинической практике требуется для:

• проведения массового доклинического обследования;

• постановки диагноза и дифференциальной диагностики;

• характеристики основных клинических синдромов;

• контроля эффективности лечения;

• прогноза течения заболевания и критерия его излеченности.

Более того, даже специалист в области молекулярной биологии А. Корнберг, лауреат Нобелевской премии, выступая на съезде Американской ассоциации по клинической химии, подчеркивал, что «любое явление в организме здорового и больного человека для полного его понимания должно опираться на биохимический уровень». За рубежом преподавание клинической биохимии начинают уже при изучении курса общей химии. Каждая глава руководства заканчивается разделом «клинические корреляции», в которых приводятся примеры из историй болезни с разбором биохимической закономерности. Клиническая биохимия позволяет интегрировать фундаментальные сведения по биохимии человека и различные варианты применения этих знаний в практической медицине.

Биохимия имеет три информативных языка:

1) формульный или статическая биохимия;

2) метаболический или динамическая биохимия;

3) смысловой, т.е. физиологическое объяснение процессов.

Одновременно сохраняется необходимость иллюстрировать молекулярно-организменную вертикаль. В предлагаемых учебниках обычно рассматривается первый, т.е. формульный уровень. Формульный уровень должен иметь ознакомительный характер с полным исключением из курса статической химии липидов, углеводов и белков. Более того, химия органических веществ должна опираться на необходимость иллюстрации трех К любого органического вещества: конституции, конформации и конфигурации. Так, например, бутлеровское изображение углеводов в линейном виде бессмысленно, так как оно не иллюстрирует многообразие структурно-вариативных комбинаций для специфического взаимодействия в иммуноглобулинах и рецепторах. Из D-глюкозы и D-галактозы можно построить 56 изомеров, из 3 гексоз — 4896 изомеров, а 4 гексозы дают 374 784 изомера на все случаи специфического взаимодействия. Фактически здесь замена формулы должна сопровождаться заменой смысла, и это должно быть базовым принципом изучения биохимии. В метаболизме динамическая биохимия должна быть подчинена иллюстрации взаимосвязи в узловых точках, т.е. пересечении метаболических путей. Не нужно ориентировать студентов на запоминание реакций, а можно использовать их как справочный ознакомительный материал при ответе на принципиальные вопросы по регуляции, патогенезу и физиологическому смыслу процесса. Основное внимание необходимо концентрировать на узловых местах метаболизма.

В настоящее время сложился большой разрыв между фундаментальной (молекулярной) и клинической биохимией. Это связано с тем, что существует «многоэтажность» дисциплины от молекулярного до организменного уровня. Авторы учебников застряли на самом нижнем — «атомарно-молекулярном», и движения вверх нет.

Крайне продуктивным уровнем изучения биохимии следует считать характеристику адаптационного синдрома на примере биохимических показателей, учитывая общность его основных проявлений — лихорадку и интоксикацию. Последовательность процессов следующая: глюкокортикоиды, глюконеогенез, аминокислоты как основной субстрат, трансаминирование при участии АЛТ и ACT, уровень глюкозы в крови как основной количественный признак синдрома.

Выход на сближение между фундаментальной и клинической биохимией должен проходить, во-первых, через биохимический анализ с тщательной подготовкой к его восприятию по следующим позициям:

1) понятие уровня биохимического исследования (их пять);

2) метаболическая взаимосвязь показателей (триглицериды, жирные кислоты и глюкоза, глюкоза и ACT);

3) понятие алгоритма заказа и понятие алгоритма оценки биохимических показателей;

4) функциональная роль каждого параметра (щелочная фосфатаза — это не только холестаз и поражение костей, но также и важнейший показатель трансмембранных процессов, регуляции выхода глюкозы в кровь, создание фосфатно-буферных систем, а также блокада свертывающей системы у долголежащих больных (травма и инфекция)).

Вводится понятие показателя метаболического (белок, мочевина, глюкоза, креатинин) и энзимологического типа. В лабораторном аспекте биохимия направлена на обеспечение любого параметра, но при полном отсутствии комментария к нему, особенно коррелятивно-метаболического характера.

Предклиническим уровнем следует считать астеническую реакцию, состояние и синдром как важнейший элемент предболезни. И в этот период в организме происходят сдвиги, которые регистрируются в обычных биохимических показателях. Затем наступает появление первых признаков заболевания — лихорадка и интоксикация (недомогание, головная боль, слабость, вялость и т.д.) с последующей четкой или размытой картиной заболевания. Именно поэтому врач должен знать формирование и развитие основных синдромов, и ему необходимо подробно и тщательно изложить их биохимическую суть:

1) лихорадочного — в нем биоэнергетика клетки, тканевое дыхание, транспортные системы крови, цикл Кребса. КФК-система и т.д.;

2) интоксикационного — в нем субстраты эндо- и экзотоксикоза, барьеры защиты: белковый, эритроцитарный, мембранный, внутриклеточный и т.д., а также микросомальное окисление;

3) тромбогеморрагического — в нем каскадный механизм усиления реакций, полный и ограниченный протеолиз, денатурация белков и неконтролируемое свертывание и т.д.;

4) нефротического — в нем протеинемия, механизмы ее контроля, выход белков и аминокислот из клетки и т.д.;

5) ликворно-гипертензионного и цереброкардиального — в нем понятие барьеров и трансмембранных систем, единство гемодинамических и биохимических параметров, понятие биохимических констант и т.д.

Поэтому изложение биохимии должно быть:

1) дедуктивным — общие понятия, синдромы, пато- и саногенетические механизмы, физиологические проявления, молекулярные причины;

2) алгоритмизированным — (на примере глюконеогенеза (синтеза глюкозы) можно показать всю горизонталь процесса) — фермент-субстратные превращения с конечным результатом (повышение глюкозы в крови) и вертикаль — межорганные взаимоотношения на фоне гипер- и гипогликемии;

3) предметно-наглядным — как взаимосвязь обменов (белкового, углеводного и липидного) трансформируется в динамику биохимических показателей.

Ввести в предмет понятие уровней биохимического исследования крови:

1) ориентировочный — как внешний вид больного;

2) конституционально-метаболический — сопоставление биохимических показателей с внешним видом, типом конституции и жалобами больного;

3) детально-энзимологический — максимальное подключение ферментов с целью разграничения цитолиза и адаптивной ферментемии;

4) лабораторно-функциональный — сопоставление с клинико-инструментальными методами для подтверждения или исключения диагноза (ЭКГ, ЭхоКГ, УЗИ и т.д.);

5) поисково-диагностический — например, мочевая кислота — подагра, мочевина — почечная патология и т.д.

Необходимо исключить случайный подбор крайне запутанных фактов с ненужной детализацией, в том числе механическое заучивание химических формул, и комментировать анатомо-физиологические связи, т.е. в звездном небе фактов искать свои созвездия или более обстоятельно изучать известные без ненужного напластовывания лавинообразной информации. Должен соблюдаться главный принцип обучения — развитие логического мышления на фоне расширения информации с постоянной коррекцией фундаментальных представлений (сути предмета, темы, раздела). Для этого нужно провести графологическое (графа логической структуры) разделение всех тем на главные и подчиненно-второстепенные. Одновременно необходимо интегрировать с физиологами, например, транспортную (их тема) и антиоксидантную (наша тема) функцию эритроцита. Сейчас это искусственно разделенный раздел, а без него не объяснить состояние эритрона, изменение гематокрита, ускорение СОЭ и т.д.

В процессе преподавания биохимии необходимо обращаться к некоторым общим понятиям пропедевтики внутренних болезней, но без детализации. Обязательны примеры клинические, так как к ним есть специфический интерес у будущих врачей. Кроме того, выделяются следующие фундаментальные разделы для освоения узких медицинских дисциплин.

Внутренние болезни — лихорадка, интоксикация, головная боль, инфаркт — энзимометаболическая диагностика, сердечная недостаточность — наиболее чувствительные области, клинико-метаболические варианты циррозов, негазообменная функция легких, бронхообструктивный синдром и легочная недостаточность.

Психиатрия — медиаторные взаимосвязи и рецепторные структуры клеток в психиатрии, биохимические основы наркотической зависимости, тождественность наркотических средств, шизофрения и биохимические изменения основных параметров крови, нейрохимия мозга и психики, функционирование синапсов, метаболические основы наркотической зависимости, основы токсикозов и детоксикации на примере этанола, биохимические закономерности развития депрессии и изменение биохимических параметров крови при фобильных приступах шизофрении, реанимационный аспект предмета.

Анестезиология и реаниматология — молекулярные механизмы шока, отека мозга, синдрома полиорганной недостаточности, метаболические основы действия анестетиков.

Офтальмология — биохимический состав слезной жидкости.

Травматология и ортопедия — биохимия костной ткани и соответствующие изменения в крови, регуляция Са/Р-обмена, остеопороз и остеодистрофия, биохимия гомеостаза, биохимические основы остеодистрофии и остеоиндукции, признаки и борьба с постоперационными осложнениями, доминирующие биохимические параметры при шоковых состояниях.

Оториноларингология — бронхиальный секрет, негазообменная функция легких и т.д., аспириновая аллергия, аллерген и бронхиальная астма, полипозный этмоидит.

Хирургия — биохимические основы гнойного воспаления, биохимия интоксикации и ее коррекция, острый панкреатит.

Педиатрия — особенности биохимических процессов у детей, метаболический ацидоз, его проявления и коррекция, электролитный состав крови и его использование при тубулопатиях, онтогенетические показатели, его признаки и проявления, онтогенетическая ферментемия, миоглобинопатии, муковисцидоз, метаболический ацидоз, его проявления и коррекция, электролитный состав крови и его использование при тубулопатиях.

Урология — клиническая биохимия гомеостаза, биохимические изменения при основных формах мочекаменной болезни.

ЛФК — механизмы мышечного сокращения, регуляция позы, движения и нагрузки, биохимическое обеспечение аэробного и анаэробного характера мышечной деятельности, факторы питания и мышечная нагрузка, повышение выносливости.

Дерматология — биохимия соединительной ткани и ее нарушения, особенности обмена аминокислот.

Акушерство и гинекология — биохимические характеристики женского организма в основные периоды его развития (репродуктивный, беременность, климактерический), нормальная и патологическая беременность, врожденные уродства, биохимия эндокринной системы с точки зрения гинекологии: гормоны и их предшественники свободные и конъюгированные, опухолевые маркеры, эндокринная система при климаксе, предэклампсическая токсемия.

Генетика — биохимические основы онкологических сдвигов, молекулярные основы злокачественного роста, биохимические признаки генетических аномалий.

Неврология — биохимия миопатий, межсистемные нейрональные отношения (пирамидальные, подкорковые), липопротеины как структуры для закрытия посттравматического дефекта.

СМП — ургентная ферментно-метаболическая диагностика сердечной, почечной, печеночной недостаточности, церебральных нарушений и экзогенных интоксикаций. Метаболические аспекты лихорадочных интоксикаций.

Важнейшей темой должна быть тема эритрона — кровь как ткань для регуляции метаболических процессов: транспортная функция в контексте специализации — сыворотка, эритроцит, лейкоцит, липопротеид, надмолекулярный комплекс любого генеза и иммунобелковые ассоциации, защитная и компенсаторная функция крови. Кровь как регуляторная система в организме. Особенность существования в крови денатурированных белков и варианты протеолиза.

Из общих тем необходимы следующие:

1) болезнь как стресс: ее гормональные и биохимические признаки;

2) лабораторная характеристика основных синдромов: лихорадочного, интоксикационного, тромбогеморрагического и т.д.;

3) понятие ферментемии — аферментемия (генетическая, адаптационная, приобретенная и т.д.) и гиперферментемия (ее градация, признак поражения или признак адаптации);

4) работа по анализу результатов исследования — принцип отбора основных показателей (белок-ACT, глюкоза-АЛТ);

5) аналитическая оценка полученных показателей: соотношение, коэффициенты, метаболическая взаимозависимость;

6) физиологические и цитологические основы динамики биохимических показателей как фактор прогноза и риска заболевания;

7) суть корреляционных зависимостей метаболического типа;

8) нарушение реализации генетической информации (из генотипа в фенотип) как причина развития основных нозологических форм;

9) биохимическая характеристика осаждения эритроцитов как один из факторов эндотоксикоза;

10) алгоритм анализа биохимических данных;

11) клинико-биохимические особенности различных периодов онтогенеза в физиологическом и патологическом аспектах;

12) биохимическая взаимосвязь интоксикационного, лихорадочного и тромбогеморрагического синдромов;

13) ферментемия: типы, молекулярные механизмы и синдромальные особенности.

Биохимический и лабораторно-клинический анализ должен быть на 1-м месте и, как вершина айсберга, обозначать место и роль биохимических сведений в полном о нем представлении. Биохимический анализ складывается из изучения и оценки различных видов обмена веществ в организме (белкового, липидного, углеводно-метаболического, энзимологических корреляций) и подразумевает определенный алгоритм действий, обучение которому является основной задачей педагогического процесса.

Необходимо много внимания уделить парадоксальной (сопоставление с гемодинамикой и кровообращением), онтогенетической (проблема зрелости и предрасположенности), адаптивной (молекулярно-клеточная трансформация обмена веществ), саногенетической (целесообразность изменения показателей и отношение врача к этому) ферментемии. Ферментемия — это не обязательно цитолиз, а прежде всего адаптивный механизм.

Особый раздел должен быть посвящен эритрону и крови как интегрирующей, а не разбавляющей и уравнивающей среде. Переносчик кислорода, углекислого газа, витаминов, метаболитов и важнейший барьер дезинтоксикации, а главное — важнейший буфер глюкозы. Гемоглобин как возможный фактор токсикоза. Антиоксидантная система эритроцитов: ее молекулярная универсальность.

Для всех специальностей необходимо освоение следующих разделов:

1) основные параметры биохимического анализа;

2) экзотические параметры биохимического анализа;

3) изменения биохимических параметров под влиянием гормональной терапии;

4) алгоритм отбора биохимических показателей;

5) алгоритм оценки биохимических показателей. Именно биохимический анализ должен быть ориентиром для отбора необходимой биохимической информации.

Алгоритм анализа энзимологических показателей предполагает:

1) выделение одно- и разнонаправленных сдвигов;

2) начало анализа с общей ЛДГ, так как она позволяет подойти к оценке эритрона в сочетании с гематокритом и СОЭ;

3) оценку КФК проводить с учетом ее молекулярно-энергетической роли и в совокупности с «сердечными» отклонениями;

4) определять «печеночный» или «сердечный» тип изменений по коэффициенту де Ритиса и этим самым также устанавливать центральный или периферический тип сдвигов метаболизма;

5) проводить анализ изменений метаболизма белка, углеводов и липидов;

6) оценивать индикаторную роль ГГТ как показатель эндотоксикоза, детоксицирующей системы и транспортной системы аминокислот;

7) использовать ЩФ как органно-метаболический (глюкозный гомеостат) показатель.

Результатом прохождения курса клинической биохимии должно быть следующее.

1. Создание развернутой энзимологической характеристики основных клинических синдромов при различных видах патологии с использованием семи наиболее доступных и распространенных ферментов.

2. Установление метаболического и патогенетического смысла ферментемии.

3. Изучение роли энзимологических сдвигов в крови для поддержания важнейших метаболических констант.

4. Создание алгоритма оценки биохимических показателей крови при анализе состояния организма.

5. Создание прогностической шкалы ферментемии при различных видах патологии.

6. Изучение метаболической сущности эндотоксикоза при различных патологиях.

В последнее время установлено, что энзимологические изменения в крови имеют не столько диагностический, сколько метаболический смысл и характеризуют биохимический статус организма. Ферментемия имеет метаболический смысл и служит защитно-компенсаторным механизмом. Так, повышение КФК означает синтез в организме собственного мембранопротектора и защищает клетки от цитолиза. Именно поэтому КФК является наиболее чувствительным маркером гипоксических состояний. АДФ влияет на агрегацию тромбоцитов. Повышение ГГТ сейчас используется для выявления малигнизации клеток, характеристики интоксикационного синдрома и аллергического статуса организма, а также рассматривается как один из компенсаторных механизмов гипогликемического состояния организма. ЩФ ответственна за выход глюкозы из клеток, а также за формирование пула фосфатов и синергично работает с буферными системами. Одновременно это фактор антисвертывающей системы. Трансаминазы при их оптимальном соотношении регулируют метаболические потоки, а ЛДГ — окислительный статус организма.

Все это предполагает участие системных механизмов ферментемии с использованием для этого традиционно привычных для лаборатории ферментов (ACT, АЛТ, ЩФ, ГГТ, ЛДГ, ГБД и КФК), т.е. доступных для первого уровня исследования крови и обязательно обнаруживающихся в крови. Биохимическая оценка ферментемии должна быть направлена на объяснение метаболической интенсификации функциональными сдвигами при различных состояниях организма.

Предполагается несколько уровней исследования:

1) ориентировочный — оценка внешнего вида больного;

2) конституционально-метаболический — сопоставление биохимических показателей степени ожирения, типа конституции и жалоб больного;

3) детально-энзимологический — максимальное подключение ферментов с целью разграничения цитолиза и адаптивной ферментемии;

4) лабораторно-функциональный — сопоставление с клинико-инструментальными методами для подтверждения или исключения диагноза (ЭКГ, ЭхоКГ, УЗИ и т.д.);

5) поисково-диагностический — мочевая кислота — подагра, мочевина — почечная патология и т.д.

Вы читали отрывок из книги "Практическая биохимия" - Рослый И. М.

Купить книгу "Практическая биохимия" - Рослый И. М. в интернет-магазине медицинской книги shopdon.ru

Книга "Практическая биохимия"

Автор: Рослый И. М.

Купить книгу "Практическая биохимия" - Рослый И. М.


Цель руководства — чтение биохимического анализа крови и понимание физиологического смысла его компонентов. В книге объясняется, почему цитолиз не всегда идентичен ферментемии, в чем ее метаболический смысл, подробно рассматриваются ферменты крови, белковая часть биохимического анализа, гамма-глутамилтранспептидаза, молекулярная организация и функции КФК-системы, а также ее клиническая и физиологическая роль.

Руководство "Практическая биохимия" предназначено для практических врачей разных специальностей, лаборантов, биохимиков, а также студентов медицинских и биологических вузов.

Купить книгу "Практическая биохимия" - Рослый И. М.

Содержание книги "Практическая биохимия" - Рослый И. М.

1. Идеология практической биохимии

2. Белковая часть биохимического анализа

3. Ферменты крови

4. Метаболический смысл ферментемии (историко-методическое наблюдение)

5. Метаболический анализ ферментемии

6. Гамма-глутамилтранспептидаза (ЕС 2.3.2.2)

7. Клиническая и физиологическая (надсистемная) роль КФК

8. Молекулярная организация и функции КФК-системы

9. Способ оценки метаболизма больных пищевой токсикоинфекцией по биохимическим показателям крови (почему цитолиз не всегда идентичен ферментемии)

Купить книгу "Практическая биохимия" - Рослый И. М.

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Здоровое питание. Желудочно-кишечный тракт человека - вторая нервная система" (отрывок из книги "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.)

Еще раз о питании

Какова взаимосвязь между нашим питанием и здоровьем? Прямая, ответите вы — и будете правы. А с тем, что мы привыкли называть чертами характера, личными предпочтениями, стратегиями поведения? Удивитесь, но — такая же. Почему? Расскажем далее.

Итак, в человеческом организме содержится около 7 кг бактерий. Преимущественно они находятся в кишечнике. Это микроорганизменное сообщество необходимо для нашего нормального существования. Одна только кишечная палочка, например, защищает нас от внешней бактериальной агрессии и тем самым санирует весь организм.

Нарушение флоры кишечника известно как дисбактериоз со всеми малоприятными проявлениями в виде поносов, запоров и иных форм кишечного дискомфорта. Нормальная же микрофлора должна нами адекватно поддерживаться, и питание в этом смысле является главным фактором. Необходимо также знать, что весь желудочно-кишечный тракт является аналогом нервной системы. Иначе говоря, это мощная регуляторная система жизнеобеспечения.

Наш желудочно-кишечный тракт — вторая нервная система. Большинство гормонов синтезируются здесь.

Здесь синтезируется большое количество гормонов.

Кишечные бактерии не только участвуют в переваривании пищи, но и эффективно обезвреживают многие инородные и токсические компоненты окружающего мира. Способны они и синтезировать некоторые витамины.

Бактериальной флоре нужна клетчатка в достаточном объеме, а она содержится в продуктах растительного происхождения. Аборигены Австралии и Африки питаются кореньями. И нам, цивилизованным, нужно ориентироваться на грубую пищу, а не только на гастрономическую рафинированность (сахара, масла) и вкусовые изыски, которых нет в природе.

Наипервейшим продуктом этого ряда должен быть черный хлеб, который мы частенько не замечаем в силу разных привычек. Он содержит достаточное количество клетчатки. После его подсыхания можно сделать сухари и затем использовать их с первыми блюдами вместо хлеба.

В ржаной муке и муке грубого помола (а грубое по жизни — это всегда надежное и прочное) содержится большое количество постоянно дефицитного витамина B1, без которого невозможен нормальный обмен веществ, особенно в углеводной и липидной составляющих. А признаки авитаминоза есть у каждого человека не только в силу недостаточности витамина, но и в силу избыточности углеводов в питании. И если печень очень хорошо консервирует всосавшийся витамин, переводя его в коферменты в виде тиаминпирофосфата, то почки благополучно выделяют его из крови. А источником витамина В1 в питании служит только черный хлеб и хлеб из муки грубого помола, а также мясные продукты и в первую очередь печень. В белом хлебе он почти отсутствует.

Белый хлеб нужно обязательно заедать куском черного, чтобы его углеводы нормально сгорели в организме, а не наоборот!

Вторым необходимым продуктом для наших родных и любимых бактерий является свекла, особенно в привычном сочетании с капустой и морковью. Поэтому борщи, а не щи — наилучший продукт из первых блюд.

Очень ценна вареная свекла и в сочетании с селедкой. Не случайно «сельдь под шубой» очень популярна среди домовитых хозяек. Кстати, это полноценное второе блюдо, и после него спокойно можно переходить к сладкому без чрезмерного чревоугодия в стиле известных Гаргантюа и Пантагрюэля. Просто не нужно торопиться: лучше тратить время на беседу или музыкальное оформление застолья — слава Богу, есть выбор на любой вкус!

Долгое время определенными лицами считалось, что свекла — хороший продукт в профилактике и даже лечении онкологических заболеваний. Но это не рекомендация, а просто информация к размышлению. Так как, улучшая микрофлору кишечника, мы помогаем себе в обезвреживании всего инородного и чужеродного на уровне кишечного барьера детоксикации (а там много канцерогенов).

Памятка на все времена: все полезно, но... только в меру!

Углеводы в сверхдостаточном количестве мы получаем в полимерном виде (крахмал) из картофеля и круп. Поэтому с данными продуктами нужно быть более чем умеренными.

В крупах (особенно овсяной и гречневой) также содержится витамин В1. К сожалению, с детства мы приучаем себя не к вкусу круп, а к сладкому ощущению, так как любую кашу ребенку подают с сахаром, даже гречневую. Потрясающая, в сущности, дикость! Помним, что сахар из категории белых убийц никто не изымал!

Мясо (а точнее, белки) должны присутствовать в рационе ежедневно и в достаточном количестве. С его помощью поддерживаются все наши системы: они, по существу, — только белковые! Поэтому голодание (любого происхождения) — это всегда белковое голодание.

В нашем организме каждый день синтезируется около 100 тыс. белков. От мяса всегда сытно, и мы прекрасно знаем, что 100 г мяса — это не 100 г хлеба, даже очень свежего.

С этим, к сожалению, в России всегда была проблема, и только гренадеры Петра и солдаты русской армии получали около фунта (400 г) мяса ежедневно. Не случайно эта величина стала нормой. Только после превышения этих значений в организме повышается содержание алиментарной (непочечного генеза) мочевины как продукта распада белков и обезвреживания аммиака. Так что в реальной жизни нам до этих значений — как до Монблана.

Также мужчина должен есть мясо, чтобы... женщина себя хорошо чувствовала. И дело здесь вовсе не в сеалексе...

Хорошим заменителем мяса может быть и рыба, а также молоко и молочные продукты. Например, гречневая каша с молоком — самый оптимальный продукт по своей аминокислотной (АМК) (то есть белковой) наполненности. Эти продукты хорошо дополняют друг друга.

Каша гречневая с молоком может полностью заменить мясо. Особенно это полезно детям, когда не требуется большого напряжения пищеварительных желез.

Кисломолочные продукты обязательны хотя бы два раза в неделю и желательно в натуральном виде с какой-нибудь периферии и с обязательным подбором по своему вкусу! Последнее очень важно, ведь сбраживающие бактерии несколько отличаются друг от друга. И этим, а не только качеством молока объясняется разность вкуса.

В сырах концентрируется витамин В2, который обязателен для всего метаболизма наряду с витамином В1. Творог, творог и еще раз творог обязателен по ведущей своей причине. Это концентрат незаменимой аминокислоты метионина, которую нам подсовывают в виде разных препаратов [например, адеметионина (Гептрала)]. А ведь для нормального усвоения, а не только поедания продукты должны находиться в своем естественном окружении.

Важнейшее место в питании должны составлять бобовые, то есть горох и фасоль в любом виде, так как это дополнительный источник белков и витаминов группы В.

Избыточность, даже полезная в локальном виде, не так уж безвредна. Конечно, творог на куске черного хлеба не так уж аппетитен и привлекателен, но максимально полезен и ценен.

Голоден — съешь. Нет аппетита — пропусти обед, ужин или что там на очереди. Можно слегка и поголодать. Все-таки что важнее — жить, чтобы есть или есть, чтобы жить?

Немного о голодании. Голодание и вегетарианство как частный случай — вещь, конечно, допустимая, но только в одном случае: если жить не активно, а в состоянии нирваны, по системе йогов. Важно осознавать, что учение это пришло к нам из Индии. А еще — что при температуре +4 °C в этой стране отмечаются летальные исходы...

Далеко и ходить не надо. Вспомним эпидемию кори на Черкизовском рынке. В целом она протекала легко, но именно вегетарианцы были самой тяжелой из этого контингента группой.

В медицине есть классификация по трем группам здоровья. Согласно ей, перегрузки и недосыпания возможны только для людей первой группы. При третьей же — ноги зимой промочил — и имеешь большой выбор: от насморка до воспаления легких.

И последнее. Есть «темнили» от науки, которые до сих пор в солидных с виду руководствах пишут о нарушении липидного обмена. В корне абсурдное заявление! Для похудания надо есть мясные и молочные продукты и ограничивать себя в потреблении жидкости, так как один грамм жира задерживает 3 г воды.

Нет нарушения липидного обмена, есть нарушения белкового обмена, ответственного за липиды. Липиды нерастворимы, а значит, нуждаются в переносчиках, коими являются специфические белки. У всех больных с ожирением — низкий уровень общего белка!

Но продолжим тему витаминов. Витамин С, который мы не можем синтезировать, поступает к нам в виде цитрусовых (там его достаточно, но цитрусовые для нас не избыточны) и из картофеля с ранней капустой, которые мы должны непременно употреблять. Капуста — дополнительный источник клетчатки и стимулятор перистальтики. Лучше есть ее в салатах или сыром (заячьем) виде.

Кстати, и яблоки с грушами нужно есть с огрызками для лучшей перистальтики кишечника, как и виноград можно есть с косточками. Ничего в этом предосудительного нет, помимо рафинированного предубеждения!

На порядки выше, чем в лимонах и апельсинах, доза витамина С в... грецких орехах. Он предназначен для предотвращения перекисного окисления липидов ореха, то есть прогоркания!

Но отмечу, что такой процесс не всегда является признаком порчи продукта. Все зависит от конкретных условий проживания человека. Так, одной из особенностей жителей Тибета является использование прогорклого масла в питании. Это связано с тем, что прогоркают ненасыщенные жирные кислоты, поглощая при этом кислород. А Тибет — это высокогорье, и О2 там всегда недостаточно... Так же, как и любимое блюдо марокканцев, — это шашлык из верблюжатины на бараньем жире. У верблюдов в мясе нет жира, а у баранины его — более чем... Поэтому все вкусовые особенности той или иной кухни объясняются исключительно нативными условиями жизни.

Продолжим знакомство с витаминной азбукой.

«Нет лучше одежды, чем бронза мускулов и свежесть кожи!» — так сказал поэт Маяковский, и это соответствует нашей реальной действительности. Состояние кожи во многом зависит от содержания витамина А. Основным его источником является печень, а его растительный аналог — каротин — содержится в первую очередь в томатах, моркови и перце. Но для всасывания каротина необходимы жиры (растительное масло). Поэтому салат из помидоров с луком и растительным маслом — очень желанная пища, особенно летом, при избыточной инсоляции как мощном повреждающем факторе.

Кстати, о растительном масле и инсоляции. Как ни прискорбно, приходится признавать, что самое ценное в первом — это его осадок, содержащий фосфатиды, необходимые для мембран (особенно мозга). Мы же все рафинируем и вредим себе. Восполняйте этот дефицит хотя бы с халвой: она их не лишена! Говоря об инсоляции же, необходимо напомнить, что она угнетает иммунитет. И соотечественники, прилетевшие с югов, особенно дальних, часто заболевают, возвращаясь в привычный климат. К указанной причине присоединяются и другие штаммы микроорганизмов. Итог — долгая хвороба и непонятная лихорадка.

Чеснок в рационе обязателен, если только у вас нет извращенной реакции на него в виде, например, тахикардии. Ведь он не только мощный стимулятор разных систем, но и источник фитонцидов — убийц чужеродных микробов. Часто мы его не употребляем в силу элементарной забывчивости и физического неприятия.

Запах — это единственное ограничение по его употреблению, особенно в социуме. Увы, к перегару мы относимся более терпимо и даже привыкли к этому! Таков наш менталитет... Но можно глотать дольки чеснока, не разжевывая, что очень полезно и часто заметно более эффективно.

Сахар — любимый всеми убийца. Запомните: глюкоза в крови — это не сахар, а его составляющая, так как сахар или сахароза состоит из глюкозы (виноградный сахар) и фруктозы (фруктовый сахар). Подобная безграмотность присутствует даже в медицинских бланках. Между тем глюкоза — это позднее эволюционное приобретение, и она необходима для образования многочисленных рецепторов в нервной и иммунной системах. Она нам в питании абсолютно не нужна, так как легко образуется из белков и глицерина жиров. Но... она сладкая. И когда ее научились получать из сахарной свеклы и тростника, началась реклама этого продукта. А сейчас это головная боль для всего человечества — ожирение, атеросклероз и диабет при фантастической нагрузке на поджелудочную железу.

За ночь человек запасает жизненную энергию в виде животного крахмала, или гликогена, и его обычно хватает с утра на 1,5-2 ч. Поэтому утром есть и не хочется. Но кофеин одной чашки кофе стимулирует выброс адреналина, который моментально опустошает наши скромные запасы. И вот в состоянии кофеиновой эйфории мы мчимся на работу, а через 2-3 ч хочется поесть или попить чайку... Начинаем кусочничать и есть абы что! И вместо заслуженного отдыха пищеварительная система (а она, напомним, по совместительству и нервная) начинает функционировать в режиме преждевременной ненужности.

Такое ежедневное повторение приводит к чему угодно, кроме здоровья. Увы, пожелания разума задавлены эмоциями... Утром надо очень плотно завтракать, а лучше — «обедать», а вот после 18 ч — в рот ни-ни, кроме стакана сока или кефира! Утром обязательно нужно принимать в достаточном количестве кашу, или несколько яиц, или стакан сметаны — без стимуляторов в виде кофе! Лучше чай, он тоже с кофеином, но в виде танната кофеина с более мягким действием.

Англичане — не дураки! Утром — овсянка и чай по-английски, с молоком. Причем надо наливать чай в молоко, а не наоборот. В первом случае сохраняется вкус чая и сытность молока, во втором — получается бурда российского невежества. Так же, как и рис нужно варить без образования отвара, с сохранением в нем всего ценного — по Похлебкину.

Совсем забыт нами очень ценный напиток — какао, который мы обычно употребляем с молоком. Это крайне полезно из-за того, что его жировые компоненты хорошо наслаиваются на белковые составляющие молока. Горячее какао очень полезно для поддержания сил и восстановления здоровья. В период напряженной жизненной активности, особенно вечером, лучше употреблять безкофеинный какао, чем чай и кофе. Сон должен быть своевременный и спокойный, а стимуляторов хватает и в утренние часы.

Фрукты и овощи любые и в большом (по возможности) количестве. Яблоки являются источником железа, которое необходимо для кроветворения, но особенно полезны для этого гранаты. Детям и женщинам их лучше употреблять постоянно и, конечно, это лучше, чем пиво и разные напитки неизвестного происхождения и качества.

Все фруктовые соки (или почти все) имеют серый цвет. Продаваемые же зеленые («Яблоко», «Тархун»), синие («Слива») и другие кричащего цвета напитки обязаны «привлекательностью» красителям, которые обычно составляют целый список на бутылке. Лучше их в рот не брать.

То же относится и к кремам на тортах, а кстати, и к любым колбасам. Мясо после термообработки не имеет цвета крови: оно всегда серого цвета, как ливерная колбаса. «Красивым» его делают нитриты и нитраты, которые даже канцерогенны.

Но так уж мы устроены: никто не будет покупать продукты серого цвета! Поэтому мы и трескаем пищевую обманку. Между тем лучше съесть кусок вареного мяса, чем финский или другой копченый или полукопченый сервелат. Кстати, непонятные продукты нередко вызывают отравления с аллергией и рвотой неизвестного (для врачей!) происхождения. Так что делайте вывод сами.

В обмене белков эндогенного и экзогенного происхождения принимает участие витамин В6, иначе пиридоксаль или пиридоксамин. Этот витамин богато представлен в рисе, яйцах, бананах, говядине, баранине. Практически ни одна реакция с участием аминокислот невозможна без этого витамина в виде кофермента пиридоксальфосфата или пиридоксаминфосфата.

Два ведущих фермента организма — аспартатаминотрансфераза (ACT) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) — не могут работать без этого витамина. Амин — это признак аминогруппы аминокислот и, как результат, признак образующейся мочевины. Поэтому полноценное белковое питание должно подкрепляться необходимым количеством этого витамина в качестве кофермента, иначе — рабочей группы фермента. Любой человек должен помнить, что достаточность белков в организме определяется очень ценным показателем в крови — уровнем общего белка, который достигает своих нормальных — 75 г/л — значений только к моменту полового созревания. А далее должен быть медленный и неуклонный рост этого показателя, стремящийся к идеальному уровню — 85 г/л.

Ну и, конечно, нужно прислушиваться к своему организму. Слегка поголодайте и зайдите в магазин. Выбор богатый! Подумайте, чего вам хочется? Иной раз банка сайры кажется самой желанной. Съешь ее сразу, с хлебом, и потом месяц не хочется. Мы просто отучились доверять себе, утонули в массе рекомендаций. Гора еды в тележке в универсамах — это не есть хорошо. Все-таки мы переедаем...

Чувство насыщения наступает с задержкой, и мы очень любим почревоугодничать! А вставать из-за стола нужно с легким чувством голода, да и есть, не торопясь. Переваривание начинается во рту, и поэтому китайцы часто обходятся горстью риса, так как не глотают все, как удавы! Надо контролировать себя или хотя бы стремиться к этому.

Каждый из нас знает не понаслышке, что такое понос (по-научному — диарея, вызванная дисбактериозом). Это означает, что патогенная флора организма доминирует над нормальной. Многие при этом спешат «заткнуть себя» лекарствами (сульфаниламиды и антибиотики), которые «добивают» собственные нормальные зоны в виде островков в кишечнике.

Такой подход чреват стойким дисбактериозом, когда нужно будет восстанавливать микрофлору и не всегда с успехом. Лучше в таком случае принять крепкий чай (его танин обволакивает стенки кишечника) с сухарями, которые помогут сорбировать ненужное в содержимом кишечника и элементарно напитать организм.

Не спешите глотать таблетки! Ведь лекарства нужно принимать по жизненным показаниям, и только! А для нас любовь лечиться характерна настолько, что подъезд любого дома мог бы быть аптечным складом. Помните, что от такой «любви» в первую очередь страдает кишечник! У нас нет воли к выздоровлению, а есть потребность лечиться. Как говорил М. Жванецкий, «царство небесное отменили, вот и собираются все в поликлиниках»...

И наконец, приснопамятный алкоголь. Выражение «выпить и закусить», к сожалению, всеми многократно освоено и принято. А попробуйте закусить сначала — и пить не захочется!

Алкоголь в пустом желудке должен проскочить в кровь и достигнуть конечной цели — митохондрий, которые нас греют и которыми мы дышим. А после приема алкоголя митохондрии из режима «буржуйки» начинают работать в режиме «доменной печи», которой нужно топливо, а им в этом случае нужны только белки (в нашем организме их семь пулов, но самый дефицитный — это поток в мозг). И при злоупотреблении или просто избыточном потреблении алкоголя появляются признаки белкового голодания организма в виде психозов, агрессии и разных форм ненормального поведения. А все это крик голодного мозга с вариациями!

На Кавказе меньше алкоголиков, потому что они прекрасно закусывают мясом, а не рукавом или конфеткой (а то и просто занюхивают!). И «прожорливое животное», то есть митохондрии, начинает стратегически бесконечную операцию по «внутреннему самоедству». В ход идут мозги (постоянно!), почки, печень, легкие и мышцы. Внешне развивается элементарная дистрофия, а алкоголики при этом поступают в самые разные клиники.

Каждый день мы эндогенно вырабатываем 8 мл этанола. Он превращается в ацетальдегид (запах перегара — это он, родимый!), который — в норме — является хорошим стимулятором для разогрева митохондрий, а в избыточных количествах — сверхгормоном и сверхтоксином. Примерно как формалин, в котором сохраняют трупы в анатомичке. Поэтому запах изо рта — это уже сигнал о передозировке.

Рюмка к обеду (с закуской и всеми атрибутами застолья) вполне допустима — хоть каждый день. Но только рюмка и только к обеду! Увы, допиваем до дна, и все заканчивается фразой: «Ты меня уважаешь?», — хорошо еще, если не под столом. Арифметика очень простая: рюмка водки равна фунту мяса, только не своего.

И последнее. Кишечник — очень хороший барьер для алкоголя, но он при этом тоже страдает. Кишечный лаваж — это хорошая операция по выводу из запоя. А когда говорят о плохом качестве напитков, то чаще головная боль — не от их токсичности, а от интеллектуальной недалекости в этом вопросе. Голова болит из-за сильного белкового дефицита мозга. Кстати, психозы беременных и детей имеют ту же природу — белковое голодание. Поэтому деньги надо тратить не на выпивку, а на закуску! А с этим вечные проблемы по самым разным причинам.

Вы читали отрывок из книги "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Купить книгу "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Книга "Еще раз о питании: уроки биохимии"

Автор: Рослый И. М.

Купить книгу "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Руководство составлено с учетом новейших достижений в биохимии белков, углеводов, липидов, нуклеиновых кислот, витаминов, гормонов, минеральных веществ. Пристальное внимание уделено современным методам биохимических исследований, основанным на запатентованной методике автора, а также вопросам динамической биохимии. Отличительной особенностью книги является функциональный принцип изложения информации, дополненной справочными материалами и клинико-биохимическими примерами.
Издание предназначено студентам, магистрантам и аспирантам биологических и медицинских вузов и может использоваться также в практической деятельности врачами, биологами, биоэкологами и валеологами.

Купить книгу "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Содержание книги "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Урок 1. Еще раз о питании

Урок 2. Неправильное питание. Что в итоге? (биохимические признаки инфантилизма)

Урок 3. Как формируются нормы биохимических показателей

Урок 4. Первостепенная важность белка

Урок 5. Мочевина. Адаптивный индикатор

Урок 6. Свой среди чужих, чужой среди своих: кто такой креатинин

Урок 7. Гамма-глутамилтрансфераза — тканевой транспортер белка

Урок 8. Щелочная фосфатаза — индикатор фосфатного (метаболического) орошения

Урок 9. Креатинфосфокиназа — фермент спасения

Урок 10. Почему алкоголизм неизлечим?

Урок 11. Лактатдегидрогеназа — многоликая и незаменимая

Урок 12. Гидроксибутиратдегидрогеназа— фермент длительной системной адаптации.

Урок 13. Триада ферментов и триада механизмов в оценке метаболизма человека

Купить книгу "Еще раз о питании: уроки биохимии" - Рослый И. М.

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком