Лекция для врачей "Острые нарушения мозгового кровообращения ишемического характера". Лекцию для врачей проводит заведующий неврологическим отделением  А. В. Ширшов

На лекции рассмотрены следующие вопросы:

• Цереброваскулярные заболевания являются важнейшей медикосоциальной проблемой в РФ, что обусловлено высокой долей в структуре заболеваемости и смертности населения
  • Анализ любой сложной проблемы невозможен без точного определения основных ее понятий. В связи с этим следует определиться в вопросах терминологии острых цереброваскулярных заболеваний 
  • Среди нарушений мозговых кровообращений (НМК) выделяют острые и хронические 
    • Острые НМК бывают преходящие и стойкие (ишемический инсульт)
    • Хронические формы (хроническая недостаточность мозгового кровообращения) 
  • Острые нарушения мозгового кровообращения - понятие более широкое, чем инсульт и включает также преходящие нарушения мозгового кровообращения, малый инсульт (обратимый неврологический дефицит)
• Преходящие нарушения мозгового кровообращения
  • Транзиторная ишемическая атака (клиника менее 24 ч, нет изменений на диффузионной МРТ)
  • Малый инсульт с обратимым неврологическим дефицитом (симптоматика регрессирует в течение 21 дня) 
  • Гипертонический церебральный криз (подъем АД с общемозговой, реже локальной неврологической симптоматикой) 
  • Острая гипертоническая энцефалопатия (АД выше 250/150 мм.рт.ст., распространенный вазогенный отек мозга, общемозговая симптоматика)
• Инсульт - клинический синдром, представленный очаговыми и/или общемозговыми нарушениями, развивающийся внезапно вследствие ОНМК, сохраняющийся не менее 24 часов или заканчивающийся смертью , причина которого верифицирована при нейровизуализации (КТ или МРТ)
  • По характеру патологического процесса выделяют:
    • геморрагический инсульт вследствие разрыва сосуда 
    • ишемический инсульт, когда наблюдается уменьшение кровотока (чаще за счет окклюзии крупных или мелких артерий) в определенной зоне нарушенной васкуляризации мозга с формированием ограниченного инфаркта
• Классификация ишемических инсультов на основе патофизиологических признаков по критериям TOAST:
  • Атеротромботический тип - атеросклероз крупных артерий: инфаркт в бассейне внечерепных и внутричерепных артерий со стенозом выше 50% при отсутствии каких-либо других возможных причин инсульта (16%) 
  • Кардиоэмболический тип - кардиальная эмболия: при наличии как минимум одного сердечного заболевания, непосредственно связанного с инсультом, например предсердной фибрилляции (29%) 
  • Лакунарный тип - окклюзия мелких кровеносных сосудов: зона инфаркта диаметром меньше 1,5 см в бассейне мелкого пенетрирующего кровеносного сосуда (16%) 
  • Инсульт другой установленной этиологии - инсульт, вызванный васкулитом, заболеваниями крови, гиперкоагулопатия - например антифосфолипидный синдром и др., и т.д. (3%) 
  • Инсульт неустановленной этиологии: инфаркт у которого могут быть две или более вероятной причины, а также случаи с неустановленной этиологией при полном обследовании или обусловленная недостаточным обследованием
• Периоды ишемического инсульта
  • Острейший период:
    • первые 4,5 ч (терапевтическое окно) 
    • первые 24 ч 
    • первые 3 суток 
  • Острый период: до 28 суток (малый инсульт -восстановление функции в течение 21 суток) 
  • Ранний восстановительный период: первые 6 мес 
  • Поздний восстановительный период: от 6 мес до года 
  • Период остаточных явлений после после 1 года с момента
• Приказ о порядке оказания медицинской помощи больным с ТИА и ишемическом инсульте N 928 н от 15 ноября 2012 г. 
  • Приказ N 1740н от 29 декабря 2012 г утвердил стандарт специализированной медицинской помощи при инфаркте мозга
  • Приказ N 1693н от 29 декабря 2012 г утвердил стандарт специализированной медицинской помощи при ТИА
• Диагностика острых нарушении мозгового кровообращения (ОНМК)
  • Острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК)  - неотложное состояние, требующее экстренной диагностики и лечения 
    • Неврологический осмотр (шкала комы Глазго, шкала инсульта нац. института США - NIHSS). Оценка факторов риска (ГБ, дислипидемия, атеросклероз, ИМ, ФП, СД, курение и др.)
    • КТ - головного мозга 
    • МРТ - головного мозга (Т1, Т2,FLAIR , DWI) 
    • КТ- или МРТ-ангиография 
    • Дуплексное сканирование БЦА 
    • ЭХО-КГ
    • суточное мониторирование ЭКГ 
    • исследование крови для выявления системных заболеваний
• Клинические проявления ОНМК ишемического характера
  • Определяются зоной кровоснабжения сосуда, зависит от локализации и объема очага поражения головного мозга): 
  • Очаговые симптомы (парезы, нарушения чувствительности, расстройства речи и др.) 
  • Общемозговые симптомы (при повышении ВЧД) (головная боль, нарушения сознания, рвота) 
  • Нарушения витальных функций
• Рекомендации по ведению больных с ишемическим инсультом и транзиторными ишемическими атаками (2008 г.)
  • Европейская инициативная группа по инсульту (EUSI) 
    • Рутинная КТ является доступным методом, позволяющим исключить состояния, имитирующие инсульт, и дифференцировать ишемический и геморрагический инсульты в течение первых 5-7 дней от развития заболевания 
    • У 2/3 пациентов со среднетяжелым и тяжелым инсультом возможна визуализация ишемических изменений на КТ в течение первых часов от развития заболевания, однако визуализация ишемического очага у пациентов с малым инсультом в первые часы заболевания возможна не более чем в 50 % случаев 
    • Наличие ранних КТ-признаков ишемии не является противопоказанием для проведения тромболизиса в первые 3 часа от развития инсульта, однако при наличии гиподенсивного очага размером более 1/3 бассейна средней мозговой артерии (СМА) эффект от тромболизиса может быть незначительным
• Возможности методов нейровизуализации при инфаркте мозга

• Ранние КТ- признаки инфаркта мозга
  • Диффузная гиподенсивность более или менее 1/3 зоны кровоснабжения СМА 
  • Сглаженность борозд более или менее 1/3 зоны кровоснабжения СМА 
  • Утрата ребристой поверхности коры островка 
  • Утрата контраста серого и белого вещества в области лентикулярного ядра, головки хвостатого ядра, конвекситальной коры 
  • Эффект объемного воздействия («сдавления») ликворных пространств мозга (бокового желудочка) и корковых борозд (через 2,5 часа от начала инсульта)

• Ранние КТ- признаки инфаркта мозга

• Симптом гиперденсивности СМА, острейший период инфаркта мозга

• Фазы формирования инфаркта и снижение плотности в очаге

• Подострый период ИМ на КТ
  • К концу 1-й недели повышение плотности - эффект затуманивания

• Подострый период ИМ на КТ
  • К 2 неделе отек, как правило, исчезает 
  • В течение 2-й недели регрессирует эффект объемного воздействия, а позже начинает проявляться эффект утраты вещества мозга

• Последствия инфаркта мозга на КТ
  • Через 1,5-2 мес - гиподенсивные изменения (формирование кисты) 
  • К 3 мес. - уменьшение очага в размерах

• Инфаркт в системе правой СМА с геморрагическим пропитыванием
  • В медиальных отделах зоны поражения имеется геморрагическая трансформация по типу пропитывания и по типу гематомы (более гиперденсивный участок выше от зоны геморрагического пропитывания)

• Определение термина МРТ
  • Магнитно-резонансная томография — томографический метод исследования внутренних органов человека с использованием физического явления ядерно-магнитного резонанса — метод основан на измерении электромагнитного отклика атомов водорода на возбуждение их определенной комбинацией электромагнитных волн в постоянном магнитном поле высокой напряженности
• Основные режимы МРТ
  • Протон - ВИ 
  • Т1-ВИ 
  • Т2-ВИ 
  • Т2*- ВИ 
  • FLAIR 
  • ДВИ (DWI) 
  • ПВИ (PWI)
• Острый инфаркт мозга на МРТ
  • На Т2-ВИ повышение сигнала - на несколько часов раньше, чем гиподенсивные изменения на КТ-изображениях (высокая чувствительность Т2-ВИ к повышению содержания воды в веществе мозга) 
  • На Т1-ВИ снижение сигнала в зоне ИМ умеренное (малоинформативно)
• Острый инфаркт мозга на МРТ и КТ

• FLAIR (Fluid Attenuated Inversion Recovery) - режим c подавлением сигнала свободной воды
  • FLAIR - Позволяет получать Т2-ВИ с подавлением сигнала ЦСЖ (ликвор темный или одного цвета с веществом мозга)

• ДВИ (DWI)
  • ДВИ - более точное определение объема поражения при ИМ: МРТ - режим, позволяющий получать изображения, взвешенные по параметру диффузии воды в биологических тканях - для диагностики раннего периода ишемического повреждения мозга: зона инфаркта с цитотоксическим отеком светится ярко (эти изменения видны уже через 15-20 мин от начала инсульта) и, как правило, необратимы
• Инфаркт мозга - ДВИ

• Острый инфаркт - 3 режима МРТ

• Стеноз ВСА

• Диагностическая значимость ДС и ЦАГ в диагностике стенозов ВСА

• Окклюзия ВСА

• Извитость ВСА с септальным стенозом

• Интракраниальный стеноз ВСА на уровне сифона
• Дигитальная субтракционная ангиография

• Бесконтрастная МР ангиография 

• Критический стеноз М1 справа
  • Критический стеноз основного ствола правой средней мозговой артерии

• Мультифокальное поражение церебральных артерий

• Стил-синдром при окклюзии ПкА

• Глазной анастомоз

• Коллатеральный кровоток на стороне окклюзированной ВСА через ЗСА

• Коллатеральный кровоток на стороне окклюзированной ВСА через ПСА

• Внутрипросветный тромб ВСА

• Диагностическая значимость ДС и ЦАГ в диагностике стенозов ВСА

• Лечение ишемического инсульта
  • Дифференцированное лечение при ишемическом инсульте. Направления терапии при ишемическом инсульте вытекают из основных рекомендаций Европейской инсультной организации и авторского комитета (European Stroke Organisation (ESO) Executive Committee; ESO Writing Committee, 2008), которые включают следующее: 
    • специфическую терапию: реканализацию закупоренной артерии или профилактику механизмов, которые приводят к нейрональной "смерти" в ишемизированной ткани головного мозга (нейропротекция) 
    • профилактику и лечение осложнений: неврологических (вторичная геморрагия, отек мозга, судороги) или терапевтических (аспирация, инфекции, пролежни, тромбоз глубоких вен конечностей, тромбоэмболия легочной артерии) 
    • вторичную профилактику раннего повторного инфаркта 
    • раннюю реабилитацию
• Мероприятия по лечению ОНМК ишемического характера
  • Базисная терапия - мероприятия направленные на нормализацию функции внешнего дыхания, оксигенации крови (санация дыхательных путей, установка воздуховода, интубация трахеи, ИВЛ), кровообращения, температуры тела, питания 
  • регуляция функции сердечно-сосудистой системы антигипертензивные препараты при высоком артериальном давлении. При нарушениях ритма сердца- антиаритмическая терапия. При ИБС - антиангинальгые препараты (нитраты). Прием препаратов улучшающих нагнетательную функцию сердца - сердечные гликозиды 
  • контроль и регуляция гомеостаза (глюкоза, мочевина, креатинин), водно-электролитный баланс и КЩС 
  • уменьшение отека мозга (гипервентиляция, нейропротекторы, осмотерапия, хирургические методы 
  • профилактика и устранение висцеральных осложнений 
  • симптоматическая терапия) профилактика судорожных припадков, анальгетики и др.)
• Мероприятия по лечению ОНМК ишемического характера
  • Специфическая( восстановление кровотока (реперфузия): - системная медикаментозная тромболитическая терапия (ТЛТ): время - менее 4,5 ч (внутривенный тромболизис), внутриартериальный (первые 6 часов); используется тканевой активатор плазминогена 
  • механическая тромболитическая терапия) стентирование, тромбоэкстракция и т.д.) 
  • цитопротективная терапия: 
    • цитиколин 1000 мг в.в 2 раза в сутки 10 дней; холина альфосцерат 1000м г кап 1 р. в сутки 20 дней; тиоктовая кислота 600 мг 1 раз в сутки 10 дней; используют метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин, глицин (1т.). Также можно применять: полипептиды коры головного мозга скота 10 мг в.м, этилметилгидроксипиридина сукцинат 300 мг в.в кап. раз в сутки, инозин+никотинамид+рибофлавин+янтарная кислота 10 мл 2 раза в сутки 10 дней, церебролизин 30 мл в.в. кап. медленно раз в сутки, гемодериват телячьей крови 10-20 мл в.в.
• Лечение ОНМК ишемического характера
  • С учетом приведенных данных, а также результатов современных испытаний в схему срочных терапевтических мероприятий при остром ишемическом инсульте некардиальной этиологии следует включать не гепарин, а ингибиторы тромбоцитов. Из лекарственных средств этой группы лучше всего изученной является ацетилсалициловая кислота (аспирин). Препарат назначают в дозе 160-325 мг/сут в течение первых 48 ч. сразу после возникновения первых симптомов инсульта; его не используют, если планируется проведение тромболитической терапии; в таком случае аспирин назначают лишь через 24 ч после ее проведения (ESO, 2008). 
  • Пациенты, которые не переносят аспирин, должны получать альтернативные антиагрегантные средства (клопидогрель 75 мг 1 раз в сутки). Применение клопидогреля в большей степени уменьшает риск развития инфаркта миокарда
• Лечение ишемических ОНМК
  • Общепринятыми показаниями к применению профилактических доз гепарина после развития острого ишемического инсульта являются следующие 
  • высокий риск тромбоза глубоких вен нижних конечностей или тромбоэмболии легочной артерии
  • кардиоэмболический ишемический инсульт с высоким риском реэмболизации, ретромбоза (мерцательная аритмия, фибрилляция предсердий, искусственные клапаны) после исключения геморрагической трансформации; предпочтительнее сразу начинать с варфарина, чем переходить с гепарина на варфарин (ESO, 2008)
  • церебральный венозный тромбоз
  • приобретенные или наследственные коагуляции (дефицит протеинов С и S, антифосфолипидный синдром)
  • симптоматические экстра- или интракраниальные стенозирующие процессы (стеноз внутренней сонной артерии, повторные ТИА или прогрессирующий инсульт); симптоматическое расслоение экстракраниальных артерий
  • В качестве контроля используется протромбиновый тест международного нормализованного отношения МНО или INR (International Normalization Ratio) Целевой уровень MHO 2,0-3,0
• Вторичная фармакологическая профилактика ишемического инсульта и ТИА
  • Вторичная профилактика назначается не позднее третьих суток от начала ОНМК 
  • Антигипертензивная терапия ее стоит продолжать или возобновлять при наличии АГ в анамнезе польза от антигипертензивной терапии у пациентов с АД менее 140/90 мм.рт.ст. не определена. Оптимальный уровень не определен могут быть использованы любые препараты и режимы дозирования, обеспечивающие контроль АД 
  • Предпочтения отдают блокаторам ангиотензиновых рецепторов, блокаторы медленных кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, тиазидные диуретики
  • гиполипидемическая терапия терапия статинами должна быть продолжена после инсульта, если она применялась ранее. Сроки инициации использования статинов, если они не применялись ранее не определены. Статины показаны, если предполагается причина инсульта наличие атеросклеротической бляшки и уровень ЛПНП более 2,6 моль/л. Целевой уровень ЛПНП - менее 1,8 ммоль/л 
  • антитромбоцитарная терапия у больных с некардиогенными инсультами показана антитромботическая терапия в настоящее время не рекомендуется двойная антиагрегантная терапия аспирином и клопидогрелом 
  • антикоагулянтная терапия показана при кардиоэмболическом ИИ или ТИА на фоне кардиопатологии (ФП, заболевания клапанов) - непрямые антикоагулянты (антагонист витамина К или новые оральные антикоагулянты). Прямые антикоагулянты (гепарин и низкомолекулярные гепарины) не рекомендуются. Они могут использоваться для вторичной профилактики тромбоза глубоких вен и ТЭЛА
• Профилактика повторного ишемического инсульта:
  • Европейская организация инсульта и авторский коллектив ESO (2008) разработали следующие рекомендации профилактики повторного ишемического инсульта
  • длительная терапия пероральными антикоагулянтами - антагонисты витамина К. Целевой уровень МНО-2-3, пациенты с искусственными клапанами сердца 2.5 3.5) показана всем пациентам после ишемического инсульта, развившегося на фоне мерцательной аритмии
  • длительная терапия пероральными антикоагулянтами (антагонисты витамина К. МНО-2-3) рекомендуется пациентам с кардиоэмболическим инсультом не связанным с мерцательной аритмией, при высоком риске повторного инсульта
  • антикоагулянтная терапия не показана пациентам, перенесшим атеротромботический ишемический инсульт, однако она может применяться больным с продолжающимися на фоне антиагрегантной терапии повторными ТИА или некардиоэмболическими инсультами
  • антиагрегантная терапия должна проводиться для профилактики повторного инсульта и повторных сосудистых нарушений
  • аспирин в дозе 50-325 мк/сут эффективен для вторичной профилактики ишемического инсульта, хотя высокие дозы (более 150 мг/сут) увеличивают риск побочных эффектов
  • комбинация аспирина и дипиридамола более эффективна, чем монотерапия аспирином для вторичной профилактики ишемического инсульта у пациентов с атеротромботическим подтипом инсульта
  • если фиксированное сочетание аспирина с дипиридамолом недоступное, применение аспирина в низких и средних дозах (50-325 мг в сутки) является препаратом выбора, который снижает риск повторного инсульта
  • клопидогрель несколько эффективней, чем аспирин, для профилактики повторных сосудистых нарушений, особенно у лиц с множественным поражением сосудистой системы
• Профилактика ишемических ОНМК
  • Профилактика. Самым реальным и эффективным средством профилактики инсульта является лечение артериальной гипертензии. Известно, что мозговой инсульт возникает у больных с артериальной гипертензией в 7 раз чаще, чем у больных с нормальным АД. Т.е. риск возникновения церебрального инсульта прямо пропорционален уровню системного АД
  • Профилактика острых нарушений мозгового кровообращения должна быть составной частью борьбы с сердечно - сосудистыми заболеваниями. Поэтому необходимо тесное взаимодействие неврологической службы с другими специалистами. Иначе говоря, кардинальным в профилактике и лечении больных с цереброваскулярными заболеваниями есть принцип взаимодействия и координации мероприятий разных специалистов: неврологов, кардиологов, нейрохирургов
  • Имеют значение мероприятия первичной (борьба с факторами риска), а также вторичной профилактики (раннее выявление, учет, диспансеризация и лечение больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга)
  • Большое значение в борьбе с инсультом имеет создание специализированных нейрососудистых отделений. Ценным является проведение активной санитарно-просветительной работы среди населения по вопросам профилактики инсульта

Отрывок из книги "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

Шкала комы Глазго

Шкала комы Глазго (Glasgow Coma Scale; Teasdale G.M., Jennett В., 1974) - одна из самых удачных и часто используемых в клинической практике шкал. Ее цель - определение уровня сознания через оценку 3 функций: открывание глаз, двигательная и речевая реакции (табл. 1.1). При оценке функций необходимо следовать нескольким важным правилам:

• двигательная активность должна оцениваться в непораженной руке и ноге, а не в паретических конечностях;

• необходимо тщательно оценивать каждый пункт, а не называть примерный общий балл, так как очаговая симптоматика, и особенно тотальная афазия, уменьшает общую сумму баллов диспропорционально степени бодрствования (у больного может быть низкий балл по шкале Глазго, но нормальный уровень сознания);

• если при одном осмотре получены разные реакции, следует учитывать реакцию, соответствующую более высокой оценке,

• давление на ноготь или грудину не всегда позволяет отличить целенаправленное движение от автоматизированной сгибательной реакции.

Таблица 1.1. Шкала комы Глазго

Оценка 8 баллов и ниже обычно соответствует коме. Оценка от 3 до 5 баллов прогностически крайне неблагоприятна, особенно если она отмечается у больного с широкими зрачками и отсутствием окуловестибулярного рефлекса.

Соответствие суммы баллов по шкале комы Глазго традиционным уровням угнетения сознания представлено в таблице 1.2.

Несмотря на всемирное признание и прогностическую пользу, шкала комы Глазго имеет несколько важных ограничений:

• в ряде случаев не позволяет оценить состояние сознания больных с тяжелой черепно-мозговой травмой, так как при транспортировке в стационар пациентам часто выполняют интубацию и седацию, затрудняющие оценку соответствующих функций;

• больным с тяжелой черепно-мозговой травмой часто приходится вводить седативные, наркотические средства и миорелаксанты для контроля повышенного внутричерепного давления, в связи с чем ежедневная точная балльная оценка этих больных затруднена, пока они находятся в отделении реанимации;

• отек или ушиб периорбитальных тканей, артериальная гипотензия, гипоксия и интубация могут привести к искажению оценки по шкале.

Для решения этих проблем рекомендуется:

• проводить оценку по шкале комы Глазго в течение 1-2 ч после травмы;

• не оценивать состояние больного по шкале до устранения артериальной гипотензии или гипоксии;

• использовать реакции со стороны глаз (1 балл у пациентов с тяжелым периорбитальным отеком);

• строго придерживаться указаний, изложенных в оригинале шкалы;

• отложить оценку до окончания периода полувыведения лекарственного средства, которое привело к седации или параличу.

Шкала исходов Глазго

Шкала исходов Глазго (Glasgow Outcome Scale; Jennett В., Bond М., 1975) используется для оценки исходов после серьезных повреждений мозга (табл. 1.3).

Шкала имеет следующие особенности:

• выводит единую суммарную оценку, покрывая все возможные исходы, включая смерть и вегетативное состояние;

• формирует иерархию и клинически значимые различия критериев;

• информация может быть получена от пациента или его представителя.

Вы читали отрывок из книги "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

Купить книгу "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

Книга "Клинические шкалы в неврологии"

Автор: Левин О. С.

В издании представлены шкалы, разработанные для использования в современной клинической неврологии: синдромальные и нозологические, оценивающие двигательные и психические проявления заболевания, предназначенные для диагностики и оценки эффекта лечения, облегчающие дифференциальную диагностику и позволяющие измерить уровень повседневной активности или качество жизни. Книга предназначена для практических врачей, а также для студентов медицинских вузов, клинических ординаторов и аспирантов.

Купить книгу "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

Содержание книги "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

1. Общий раздел

2. Инсульт

3. Рассеянный склероз

4. Экстрапирамидные расстройства

5. Когнитивные расстройства

6. Аффективные и поведенческие расстройства

7. Нарушения сна и бодрствования

8. Периферические невропатии

9. Болевой синдром

10. Оценка качества жизни больных

Купить книгу "Клинические шкалы в неврологии" - Левин О. С.

Лекция для врачей "Омоложение кожи. Карбокситерапия". Отрывок из книги "Карбокситерапия. Практическое руководство с клиническими показаниями и протоколами" - Чезаре Брэнди

Дерма – в переводе с латинского буквально означает кожа. Это соединительно-тканная часть кожи, она располагается между эпидермисом (верхним слоем кожи) и гиподермой (подкожно-жировой клетчаткой). Дерма состоит из двух слоев: сосочкового и сетчатого.

Карбокситерапия является безопасным методом. Токсичности нет, а побочные эффекты малочисленны и малозначимы. Видно, что карбокситерапия значительно улучшает качество дермы и, в то же время, эластичность кожи. Кроме того, внедрение на рынок оборудования, изменяющего в режиме реального времени расход и температуру газа, значительно снизило болезненные симптомы. По этим причинам лечение кожи лица и зоны декольте делает кожу более сияющей, гладкой и подтянутой, оказывает подтягивающий эффект как на лице, так и на шее (где также можно проводить лечение, так как жировые отложения могут создавать двойной подбородок).

Результат связан с изменениями в структуре дермы, которые можно получить при лечении карбокситерапией. Гистологическое исследование показало увеличение толщины дермы с большей диффузией коллагеновых волокон. Поэтому происходит переход от «старой» дермы к «молодой». Все это дает больший блеск и тонус лица и эффективный биоревитализирующий эффект. Не менее важным является повышение эластичности кожи, уже описанное в других параграфах, что в дальнейшем обусловливает положительный результат карбокситерапии.

Многочисленные исследования подтвердили эти данные. В 2012 году Фиорамонти (Fioramonti) показал влияние карбокситерапии на текстуру кожи, а другие авторы в 2013 году (Чин (Chin)), 2015 году (Пинейро (Pinheiro), Сейдель (Seidel) и Ниси (Nisi)) и в 2018 году (Нофаль (Nofal)) оценили использование карбокситерапии в комбинации или в сочетании с другими методами, такими как тромбоцитарно-обогащенная плазма, микродермабразия, филлеры и радиочастота. Поэтому можно утверждать, что этот метод играет абсолютно определенную роль в лечении дефектов кожи лица.

Более того, все описанные эффекты лежат в основе оздоравливающего действия, которое достигается именно при лечении карбокситерапией. Однако следует подчеркнуть, что для уменьшения возможных побочных эффектов, связанных с инсуффляцией газов (растяжение тканей или незначительные кровоподтеки), а также для улучшения эстетического результата карбокситерапию можно с пользой сочетать с другими методами лечения (медикаментозными, радиочастотными, трансдермальными, кислородными инфузиями и др.). Использовать биоревидтализаторы/филлеры можно одновременно (в разных областях лица) или внедрять их в состав протокола лечения, чередуя в ходе разных сеансов. Это зависит от используемых продуктов, опыта операторов и потребностей отдельных пациентов. Лечение карбокситерапией эффективно совмещается, как уже сообщалось, с такими методами, как филлеры и ботулотоксин, направленными на уменьшение признаков морщин и борозд на лице и/или на увеличение и симметризацию некоторых объемов (например, губ).

Таким образом, полное лечение лица с помощью карбокситерапии возможно, но также можно использовать комбинированные методы, которые начинаются с уже упомянутой «прецизионной эстетической медицины». Сюда относится совмещение карбокситерапии с инъекцией продуктов (гомотоксикологических препаратов, тромбоцитарно-обогащенной плазмы, филлеров), которые помогают справляться с ситуациями нарастающей тяжести. В этих случаях зона декольте, шея, овал лица и щеки подвергаются карбокситерапии, оставляя остальную часть лица для других инъекционных препаратов, плотность которых зависит от незначительной или сильной шероховатости, с которой необходимо справиться. В зависимости от выбранного метода меняются сроки лечения:

Примеры проведения процедур карбокситерапии

Ревитализация I уровня (поверхностные морщины без носогубных складок или вертикальных морщин, идущих от уголков губ к подбородку):

• сеанс в неделю.

• В течение 4 недель.

• корректировки через 4 недели.

• 2/3 цикла в год.

Ревитализация II уровня (средние морщины, с умеренными носогубными складками и без вертикальных морщин, идущих от уголков губ к подбородку):

• сеанс каждые 28 дней.

• Поддерживающая терапия через 4 месяца.

• 2 цикла в год.

Вы читали отрывок из книги "Карбокситерапия. Практическое руководство с клиническими показаниями и протоколами" - Чезаре Брэнди

Книга "Карбокситерапия. Практическое руководство с клиническими показаниями и протоколами"

Автор: Чезаре Брэнди

Купить книгу "Карбокситерапия. Практическое руководство с клиническими показаниями и протоколами" - Чезаре Брэнди

Идея написать это руководство возникла из-за разглашения научного и клинического опыта, накопленного мною за последние двадцать лет работы в Институте пластической хирургии Университета Сиены под руководством проф. Карло Д’Аниелло и в моих клиниках. Я присутствовал на многочисленных презентациях на национальных и международных конференциях, а также на курсах и на университетских курсах, и все эти случаи сравнения опыта были полезны для руководства исследованиями и совершенствования методов и технологий. С годами, благодаря распространению научных знаний, карбокситерапия стала применяться во многих городах Италии, Европы и всего мира. Кроме того, технология, в которую я имел возможность вносить изменения, превратилась во все более эффективное и безопасное оборудование. Это руководство предназначено для тех, кто уже использует эту технику в различных областях применения, но особенно для всех тех, кто заинтересован в изучении научных основ, методов применения, оборудования, областей применения и любых исследовательских идей.

Глава 1. Исторические заметки и физиопатические основы

Краткая история

Химические и физические характеристики

Практические замечания

Токсичность

Биологические аспекты

Практические замечания

Практические замечания

Фармакологические свойства

Обоснование

Анатомия микроциркуляции

Превенулы

Основы физиологии микроциркуляции

Механизм действия углекислого газа

Активная артериолярнаявазодилатация

Увеличение скорости циркуляции

Неоангиогенез

Усиление эффекта Бора (гипероксидация тканей)

Усиление активации рецепторов

Липолитическое и жирорасщепляющее действие

Непосредственный эффект отслоения подкожных плоскостей и «высоких потоков»

Действие на дерму

Действие на эластичность кожи

Действие, облегчающее посттравматическую реабилитацию мышц

Восстановительное действие при ожирении

Техническое замечание

Глава 2. Оборудование

Оборудование

Чистота газа

Однонаправленность потока

Управление потоком

Температура газа

Практические замечания

Заданные программы

Высокие потоки

Заключительные замечания

Примечание автора

Общая информация о применении карбокситерапии

Безопасность метода

Клинические показания

Эстетическая медицина

Пластическая хирургия

Флебология

Сосудистые синдромы

Прочие показания

Противопоказания

Абсолютные противопоказания

Относительные противопоказания

Глава 3. Применение в эстетической медицине

Эстетическая медицина

Целлюлит и локализованное ожирение

Стадия 0

Стадия I

Стадия II

Стадия III

Целлюлит и основы карбокситерапии

Практические замечания

Техническое замечание

Лечение в зависимости от места

Tехническое замечание

Брюшная полость

Локализованное ожирение

Целлюлит

Нижние конечности

Лечение ожирения и целлюлита

Локализованное ожирение

Целлюлит

Верхние конечности

Целлюлит и локализованное ожирение

Дряблость кожи

Протокол

Растяжки

Основы карбокситерапии(протокол)

Глава 4. Омоложение

Омоложение

Филлеры

Обработка зоны декольте

Обработка шеи

Обработка лица

Липосакция и карбокситерапия

Стратегия и протокол вмешательства

Фаза I: Предоперационное лечение с применением карбокситерапии

Фаза II: Липосакция

Фаза III: Послеоперационное лечение с применением карбокситерапии

Кожные язвы

А – Лечение в точке начала и вдоль главных сосудов (протокол)

B – Лечение в месте поражения (протокол)

Глава 5. Растяжение мышц и карбокситерапия

Растяжение мышц и карбокситерапия

Флебология (протокол)

Глава 6. Сосудистые поражения

Сосудистые акросиндромы: акроцианоз и феномен Рейно (протокол)

Псориаз (протокол)

Алопеция (протокол)

Обезболивающее лечение (протокол)

Лечение рубцов (протокол)

Лечение травм (протокол)

Вагинальное омоложение

Протокол подкожного лечения

Протокол чрескожного лечения

Карбокситерапия и удаление татуировок (протокол)

Карбокситерапия и липофилинг(протокол)

Карбокситерапия и эректильная дисфункция (протокол)

Глава 7. «Высокие потоки»

Карбокситерапия и «высокие потоки»

Купить книгу "Карбокситерапия. Практическое руководство с клиническими показаниями и протоколами" - Чезаре Брэнди

Лекция для врачей "Антиангинальные средства". Лекцию для врачей проводит к.м.н., доцент кафедры фармакологии ЯГМУ Смирнов Николай Алексеевич

Монреальский тест когнитивной оценки (MoCA) - тест, используемый для выявления умеренного снижения когнитивных способностей и ранних признаков деменции. Он может помочь выявить людей, подверженных риску болезни Альцгеймера, и выявить такие состояния, как болезнь Паркинсона, опухоли головного мозга, злоупотребление психоактивными веществами и травмы головы.

Цель теста MoCA

Тест MoCA - простой инструмент, который позволяет быстро определить, есть ли какие-либо нарушения в когнитивных функциях человека, включая его способность понимать, рассуждать и запоминать.

Тест используется для взрослых от 55 до 85 лет с ранними признаками деменции (прогрессирующая потеря интеллектуальных функций, особенно памяти и абстрактного мышления)

Время для проведения МоСА составляет примерно 10 минут. Максимально возможное количество баллов - 30; 26 баллов и более считается нормальным.

Скачать MoCA тест в PDF формате

Инструкция по применению МоСА теста и оценке

1. Создание альтернирующего пути:

Применение: Исследователь инструктирует испытуемого: «Пожалуйста, нарисуйте линию, идущую от цифры к букве в возрастающем порядке. Начните здесь [указать на (1)] и нарисуйте линию от 1, затем к А, затем к 2 и так далее. Закончите здесь [точка(Д)]».

Оценка: Присваивается один балл, если испытуемый успешно нарисует линию следующим образом: 1-А-2-Б-3-В-4-Г-5-Д, без пересечения линий. Любая ошибка, которая немедленно не исправлена самим испытуемым, приносит 0 баллов.

2. Зрительно-конструктивные навыки (Куб):

Применение: Исследователь дает следующие инструкции, указывая на куб: «Скопируйте этот рисунок так точно, как можете, на свободном месте под рисунком».

Оценка: Один балл присваивается при точно выполненном рисунке:

- Рисунок должен быть трехмерным;

- Все линии нарисованы;

- Нет лишних линий;

-Линии относительно параллельны и их длина одинакова (прямоугольная призма допускается).

Балл не дается, если любой из вышеперечисленных критериев не соблюдается.

3. Зрительно-конструктивные навыки (Часы):

Применение: Укажите на правую треть свободного пространства на бланке и дайте следующие инструкции: «Нарисуйте часы. Расставьте все цифры и укажите время 10 минут 12-го».

Оценка: Один балл присваивается для каждого из трех следующих пунктов:

- Контур (1 балл): Циферблат должен быть круглым, допускается лишь незначительное искривление (т.е. легкое несовершенство при замыкании круга);

- Цифры (1 балл): все цифры на часах должны быть представлены, без дополнительных чисел; цифры должны стоять в правильном порядке и быть размещены в соответствующих квадрантах на циферблате; римские цифры допускаются; цифры могут быть расположены вне контура циферблата;

- Стрелки (1 балл): должно быть две стрелки, совместно показывающие правильное время; часовая стрелка должна быть очевидно короче, чем минутная стрелка; стрелки должны быть расположены в центре циферблата, с их соединением близко к центру.

Балл не присваивается для данного пункта, если любой из вышеперечисленных критериев не соблюдается.

Балл не дается, если любой из вышеперечисленных критериев не соблюдается.

4. Называние:

Применение: Начиная слева, указать на каждую фигуру и сказать: «Назовите это животное». Оценка: один балл присваивается для каждого из следующих ответов: (1) верблюд или одногорбый верблюд, (2) лев, (3) носорог.

5. Память:

Применение: Исследователь читает список из 5 слов с частотой одно слово в секунду, следует дать следующие инструкции: «Это тест на память. Я буду вам читать список слов, которые вы должны будете запомнить. Слушайте внимательно. Когда я закончу, назовите мне все слова, которые Вы запомнили. Не важно, в каком порядке вы их назовете». Делайте отметку в отведенном месте для каждого слова, когда испытуемый его называет при первой попытке. Когда испытуемый укажет, что он закончил (назвал все слова), или не может вспомнить больше слов, прочтите список во второй раз со следующими инструкциями: «Я прочту те же самые слова во второй раз. Попытайтесь запомнить и повторить столько слов, сколько сможете, включая те слова, которые вы повторили в первый раз». Поставьте отметку в отведенном месте для каждого слова, которое испытуемый повторит при второй попытке. В конце второй попытки проинформируйте испытуемого, что его(ее) попросят повторить данные слова: «Я попрошу вас повторить эти слова снова в конце теста».

Оценка: баллов не дается ни для первой, ни для второй попыток.

6. Внимание:

Прямой цифровой ряд:

Применение: Дайте следующие инструкции: «Я назову несколько чисел, и когда я закончу, повторите их в точности, как я их назвал». Прочтите пять чисел последовательно с частотой одно число в секунду.

Обратный цифровой ряд:

Применение: Дайте следующие инструкции: «Я назову несколько чисел, но когда я закончу, вам будет необходимо повторить их в обратном порядке». Прочтите последовательность из трех чисел с частотой одно число в секунду.

Оценка: Присвоить один балл за каждую точно повторенную последовательность (N.B.: точный ответ для обратного счета 2-4-7).

Бдительность:

Применение: Исследователь читает список букв с частотой одна буква в секунду, после следующих инструкций: «Я прочту вам ряд букв. Каждый раз, когда я назову букву А, хлопните рукой один раз. Если я называю другую букву, рукой хлопать не нужно».

Оценка: Один балл присваивается, если нет ни одной ошибки, либо есть лишь одна ошибка (ошибкой считается, если пациент хлопает рукой при назывании другой буквы или не хлопает при назывании буквы А).

Серийное вычитание по 7:

Применение: Исследователь дает следующие инструкции: «Теперь я попрошу вас из 100 вычесть 7, а затем продолжать вычитание по 7 из вашего ответа, пока я не скажу стоп». При необходимости, повторите инструкцию.

Оценка: Данный пункт оценивается в 3 балла. Присваивается 0 баллов при отсутствии правильного счета, 1 балл за один правильный ответ, 2 балла за два-три правильных ответа балла, и 3 балла, если испытуемый дает четыре или пять правильных ответов. Считайте каждое правильное вычитание по 7, начиная со 100. Каждое вычитание оценивается независимо; так, если участник дает неправильный ответ, но затем продолжает точно вычитать по 7 из него, дайте балл за каждое точное вычитание. Например, участник может отвечать «92-85-78-71-64», где «92» является неверным, но все последующие значения вычитаются правильно. Это одна ошибка, и в данном пункте присваивается 3 балла назывании буквы А).

7. Повторение фразы:

Применение: Исследователь дает следующие инструкции: «Я прочту вам предложение. Повторите его, в точности как я скажу (пауза): Я знаю только одно, что Иван - это тот, кто может сегодня помочь». Вслед за ответом скажите: «Теперь я прочту Вам другое предложение. Повторите его, в точности как я скажу (пауза): Кошка всегда пряталась под диваном, когда собаки были в комнате».

Оценка: Присвойте 1 балл за каждое правильно повторенное предложение. Повторение должно быть точным. Внимательно слушайте в поиске ошибок вследствие пропусков слов (например, пропуск «лишь», «всегда») и замены/добавления (например, «Иван один, кто помог сегодня»; замещение «прячется» вместо «пряталась», употребление множественного числа и т.д.).

8. Беглость речи:

Применение: Исследователь дает следующие инструкции: «Назовите мне как можно больше слов, начинающихся на определенную букву алфавита, которую я вам сейчас скажу. Вы можете называть любой вид слова, за исключением имен собственных (таких как Петр или Москва), чисел или слов, которые начинаются с одинакового звука, но имеют различные суффиксы, например любовь, любовник, любить. Я остановлю вас через одну минуту. Вы готовы? (Пауза) Теперь назовите мне столько слов, сколько сможете придумать, начинающихся на букву Л. (Время 60 сек). Стоп».

Оценка: Присваивается один балл, если испытуемый назовет 11 слов или более за 60 сек. Запишите ответы внизу или сбоку страницы.

9. Абстракция:

Применение: Исследователь просит испытуемого объяснить, что общего имеется у каждой пары слов, начиная с примера: «Скажите, что общего имеется между апельсином и бананом». Если пациент отвечает конкретным образом, скажите еще лишь один раз: «Назовите, чем еще они похожи». Если испытуемый не дает правильный ответ (фрукт), скажите, «Да, а еще они оба - фрукты». Не давайте никаких других инструкций или пояснений. После пробной попытки, скажите: «А теперь скажите, что общего между поездом и велосипедом». После ответа, дайте второе задание, спросив: «Теперь скажите, что общего между линейкой и часами». Не давайте никаких других инструкций или подсказок.

Оценка: Учитываются только две последние пары слов. Дается 1 балл за каждый правильный ответ. Правильными считаются следующие ответы: Поезд-велосипед = средства передвижения, средства для путешествия, на обоих можно ездить;

Линейка-часы = измерительные инструменты, используются для измерения.

Следующие ответы не считаются правильными: Поезд-велосипед = у них есть колеса; Линейка-часы = на них есть числа.

10. Отсроченное воспроизведение:

Применение: Исследователь дает следующие инструкции: «Я Вам ранее читал ряд слов и просил Вас их запомнить. Назовите мне столько слов, сколько можете вспомнить». Делайте пометку за каждое правильно названное без подсказки слово в специально отведенном месте.

Оценка: Присваивается 1 балл за каждое названное слово без каких-либо подсказок.

По желанию: После отсроченной попытки вспомнить слова без подсказки, дайте испытуемому подсказку, в виде семантического категориального ключа для каждого неназванного слова.

Сделайте отметку в специально отведенном месте, если испытуемый вспомнил слово с помощью категориальной подсказки или подсказки множественного выбора. Подскажите таким образом все слова, которые испытуемый не назвал. Если испытуемый не назвал слово после категориальной подсказки, следует дать ему/ей подсказку в форме множественного выбора, используя следующие инструкции: «Какое из слов, по вашему мнению, было названо НОС, ЛИЦО или РУКА?»

Используйте следующие категориальные подсказки и/или подсказки множественного выбора для каждого слова:

ЛИЦО категориальная подсказка: часть тела множественный выбор: нос, лицо, рука

БАРХАТ категориальная подсказка: тип ткани множественный выбор: джинс, хлопок,бархат 

ЦЕРКОВЬ категориальная подсказка: тип здания множественный выбор: церковь, школа, больница 

ФИАЛКА категориальная подсказка: тип цветка множественный выбор: роза, тюльпан, фиалка 

КРАСНЫЙ категориальная подсказка: цвет множественный выбор: красный, синий, зеленый 

Оценка: За воспроизведение слов с подсказкой баллы не даются. Подсказки используются лишь для информационных клинических целей и могут дать интерпретатору теста дополнительную информацию о типе нарушения памяти. При нарушении памяти вследствие нарушения извлечения, выполнение улучшается при помощи подсказки. При нарушениях памяти вследствие нарушения кодирования, выполнение теста после подсказки не улучшается.

11. Ориентация:

Применение: Исследователь дает следующие инструкции: «Назовите мне сегодняшнюю дату». Если испытуемый не дает полный ответ, то дайте соответствующую подсказку: «Назовите (год, месяц, точную дату и день недели)». Затем скажите: «А теперь, назовите мне данное место, и город, в котором оно находится».

Оценка: Присваивается один балл за каждый правильно названный пункт. Испытуемый должен назвать точную дату и точное место (название больницы, клиники, поликлиники). Не присваивается балл, если пациент делает ошибку в дне недели или дате.

Общий балл:

Суммируются все баллы в правой колонке. Добавить один балл, если у пациента 12 лет образования или менее, до возможного максимума 30 баллов.

Окончательный общий балл 26 и более считается нормальным.

Лекция для врачей "Пациент с хронической ишемией головного мозга на амбулаторном приеме". Лекцию для врачей проводит доктор медицинских наук, врач-невролог, профессор кафедры нервных болезней лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова В. В. Захаров

На лекции рассмотрены следующие вопросы:

• Диагноз:
  • 1.67.8: другие уточненные, в том числе ишемия мозга (хроническая)
    • Патогенетические механизмы? 
    • Клиника?
    • Критерии диагноза?
• «Практический алгоритм» диагностики хронической ишемии мозга (ХИМ)

• Пациент Р., 68 лет. Жалобы
  • 1. Неприятные ощущения в голове в виде чувства затуманенное, «пустоты» и тяжести в голове. Указанные ощущения наблюдаются большую часть времени, усиливаются при умственной работе, эмоциональных переживаниях, смене погоды, сопровождаются ощущением общей слабости
  • 2. Повышенная забывчивость, трудности сосредоточения, утомляемость при умственной работе, трудности подбора нужного слова в разговоре
  • 3. На несистемное головокружение в виде ощущения неустойчивости при ходьбе («ведёт», «штормит», «шатает»). Указанные ощущения отмечаются только в вертикальном положении и при ходьбе, не сопровождаются тошнотой или рвотой. В последний месяц было два падения при ходьбе, при смене направления движения, которые пациент связывает с головокружением («мотнуло»). Падения не сопровождались потерей сознания или серьёзной травмой
• Пациент Р., 68 лет. Анамнез заболевания

• Компьютерная томография (спустя 10-12 часов)

• Как расценить острый эпизод?
  • Инсульт?
  • Церебральный гипертонический криз? 
  • Психогенные нарушения?

• АГ- основная причины церебральной микроангиопатии

• Лакунарный инфаркт - церебральный маркер артериальной гипертензии
  • Лакуна - киста менее 10-15 мм в диаметре
  • «Излюбленная» локализация лакунарных инфарктов - подкорковые базальные ганглии, мост и мозжечок
  • На каждый инсульт приходится 4-5 «немых» инфарктов (Камчатнов П. Р. и соавт.)

• Нейроваскулярные лакунарные синдромы
  • Лакунарные синдромы [Fisher С., 1982]: 
    • "чисто двигательный инсульт"
    • "чисто чувствительный инсульт"
    • "сенсомоторный инсульт"
    • "атаксический гемипарез"
    • "синдром дизартрии и неловкой руки"
  • Инсульт, проявляющийся этими синдромами, стали называть лакунарным инсультом

• Лакунарные инфаркты: MPT (Т1 и Т2 - режимы)

• Пациент Р., 68 лет. Анамнез жизни
  • Раннее развитие - без особенностей
  • Пациент по профессии биолог, имеет кандидатскую степень. В настоящее время работает доцентом кафедры в ВУЗе
  • Вредные привычки: курит с 20 лет, в настоящее время по 4-5 сигарет в день. Алкоголем не злоупотребляет
  • Семейный анамнез: отец умер от несчастного случая, мать - от онкологического заболевания
  • Неврологический осмотр пациента 
    • МоСа тест - 24 баллов (норма 26) 
    • Оживлены рефлексы орального автоматизма 
    • Парезов нет, сухожильные рефлексы живые, S=D 
    • Чувствительность интактна 
    • Координаторные пробы выполняет удовлетворительно 
    • В позе Ромберга устойчив, походка без особенностей
• Пациент Р., 68 лет. МРТ головы

• Ведущий неврологический синдром?
  • Лёгкие (умеренные) нейрокогнитивные нарушения
• МоСа тест
  • Монреальская шкала оценки когнитивных функций (МоСА) разработана для быстрого выявления мягких когнитивных нарушений. Она оценивает различные когнитивные функции. Это внимание и концентрация, исполнительные функции, память, речь, оптико-пространственная деятельность, концептуальное мышление, счет и ориентированность. Обследование пациента при помощи МоСА теста занимает примерно 10 минут. Максимальное количество баллов – 30; норма – 26 и больше. Исследование позволяет выявить возрастные нарушения памяти и мышления на ранней стадии и принять меры по коррекции расстройств.

• Жалобы на снижение памяти, умственной работоспособности, общую слабость, утомляемость

• Объективное когнитивное снижение

• Стадии хронические нарушения мозгового кровообращения (ХНМК)

• Нейрорадиологическая картина при церебральной микроангиопатии

• Лобная дисфункция — патофизиологическая основа клинических проявлений хронической ишемии мозга (ХИМ) 
  • Поражение белого вещества в результате лейкоареоза разобщает лобную кору и подкорковые базальные ганглии
  • Подкорковые базальные ганглии страдают также вследствие немых инфарктов 
  • Результатом нарушения взаимодействия с подкорковыми структурами становится дисфункция передних отделов мозга

• Лобная дисфункция
  • Подкорковые когнитивные нарушения (брадифрения, флюктуации и др.)
  • Эмоционально-поведенческие нарушения (депрессия, лабильность аффекта, апатия)

• Клинические характеристики подкорковых сосудистых КН
  • Снижение темпа познавательной деятельности (брадифрения) 
  • Колебания уровня концентрации внимания (флюктуации) 
  • Нарушение управляющих функций головного мозга 
    • Снижение интеллектуальной гибкости (инертность, персеверации)
    • Снижение когнитивного контроля (импульсивность, снижение критики) 
  • Нарушения памяти по типу недостаточности воспроизведения
  • Конструктивная диспраксия
• Причина падений?
• Исследования LADIS: LeukoAreosis and Disability 
  • 639 пациентов, в возрасте от 65 до 84 лет, средний возраст 75+5 лет 
  • 55% женщин 
  • ЛА по данным нейровизуализации 
  • 11 европейских центров

• LADIS: LeukoAreosis and Disability
  • ЛА повышает риск: 
    • Когнитивных расстройств 
    • Депрессии 
    • Падений 
    • Смерти 
    • Инвалидности

• Церебральная система постуральной устойчивости

• Лобная дисбазия
  • Короткий шаг 
  • Широкая база 
  • Застывшая прямая поза («как будто палку проглотил) или отклонение туловища назад (симптом Хеннера)
  • Переступания при начале ходьбе и поворотах
  • Прилипания к полу 
  • Походка «лыжника» 
  • Нарушения постуральных рефлексов: про-, латеро- и ретропульсии
• Клинический диагноз?
  • Хроническая ишемия головного мозга
• Критерии диагноза хронической ишемии головного мозга:
  • Сосудистое заболевание 
  • Когнитивные нарушения (МоСа < 26) 
  • Подкорковый характер КН (нет закона Рибо) 
  • Церебральная микроангиопатия по данным МРТ
• Дифференциальный диагноз сосудистых КН и болезни Альцгеймера

• Базисная терапия ХИМ
  • Антигипертензивная терапия: постепенная (в течение 4-6 недель) нормализация АД (целевые показатели - менее 140/90 мм рт ст). Предпочтительнее препараты с длительным периодом полувыведения
  • Дезагреганты назначаются при ишемическом инсульте в анамнезе или при сопутствующей ишемической болезни сердца
  • Антикоагулянты назначаются при наличии фибрилляции предсердий с высоким риском тромбэмболии в головной мозга. Предпочтительны новые оральные прямые антикоагулянты (ривароксабан, апиксабан, дабигатран и др.)
  • Статины назначаются при гиперлипидемии, а у пациентов с инсультом в анамнезе, при атеросклеротическом стенозе магистральных артерий головы, сахарным диабетом - вне зависимости от уровня холестерина
  • Отказ от курения и злоупотребления алкоголем, физическая активность, рациональное питание
• Пациент Р., 68 лет. Лечение
  • Лизиноприл 20 мг + амлодипин 10 мг 
  • АСК 75 мг + гидроокись магния 
  • Розувастатин 20 мг/сут
• Какую патогенетическую терапию можно рекомендовать?
• Задачи патогенетической терапии

• Пациент Р., 68 лет. МРТ головы

• Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия - нейрорадиологический эквивалент ХИМ

• Церебральные ацетилхолинергические пути

• Неврологические ацетилхолинергические симптомы

• Ацетилхолинергический синапс

• Глиатилин (МНН-холина альфосцерат) метаболит фосфолипидов со следующей структурной формулой: 
  • Прекурсор холина 
  • Свободно пересекает гематоэнцефалический барьер, благодаря своей электрической нейтральности (фосфатная форма) 
  • Увеличивает синтез ацетилхолина в головном мозге 
  • Приводит к высвобождению ацетилхолина из терминалей 
  • Способствует стабилизации мембран

• Глиатилин обеспечивает клетки ацетилхолином и восстанавливает клеточные мембраны

• Фармакокинетическое исследование, проф. G. Gatti, университет г. Павия
  • Здоровые добровольцы
  • Однократное внутримышечное введение 1000 мг Глиатилина или Цитиколина 
  • Измерение концентраций холина в плазме через равные промежутки времени Концентрация холина в группе 
  • Глиатилина нарастала быстрее и была значительно выше

• Проф. А. Мoratorio et al. Нейротропный подход к лечению мультиинфарктной деменции с использованием холина альфосцерата, 1992г.
  • Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое клиническое исследование 
  • «Сравнительная оценка эффективности и переносимости Холина альфосцерата и Цитиколина 
  • 112 пациентов с диагнозом Мультиинфарктная деменция лёгкой или средней степени тяжести 
  • 1000 мг/сутки в/м- 90 дней, далее 90 дней наблюдения без терапии
• Проф. A. Muratorio, Сравнительное исследование Глиатилина и Цитиколина

• Исследование GLIA. Характеристика пациентов

• Неврологический дефицит и способность к самообслуживанию на 90 сутки после дебюта инсульта
  • Применение Глиатилина для лечения пациентов с ишемическим инсультом способствует уменьшению неврологического дефицита и увеличению способности пациентов к самообслуживанию

• Защита мозга от ишемии

• Мультицентровое исследование проводимое в неврологических центрах Италии

• Оценка высших психических функций

• Снижает степень инвалидизации

• Обосновано применение Глиатилина у пациентов с деменцией, даже при состояниях острой спутанности
  • Рекомендованы курсы терапии Глиатилином:
    • 1. Не менее 10 инъекций в/в или в/м по 1 000 мг/сут 
    • 2. Далее - от 800 до 1200 мг/сут перорально от 3-х мес. до 1 года

• Из рекомендаций по уходу за пациентами с дисфагией
  • «... Пациентам с нарушениями глотания желательно заменить твёрдые лекарственные формы (таблетки, капсулы) на более удобные жидкие формы»
  • Новая лекарственная форма Глиатилина-раствор для приёма внутрь 600 мг/7 мл №10 
  • Режим приёма 1 флакон Х2 раза в сутки до еды

• Пациент Р., 68 лет. Лечение
  • Глиатилин 1000 мг в/в капельно - 2 недели 
  • Глиатилин 400 мг х 3 раза в день в течение 3 месяцев
  • Через три месяца: МоСа = 27 баллов, улучшение самочувствия, походки

Лекция для врачей "МРТ диагностика ишемии головного мозга". Лекцию для врачей проводит врач рентгенолог, главный врач сети центров МРТ24, автор мастер-класса по чтению МРТ-снимков, стаж работы более 10 лет Чугаев Антон Иванович

На лекции для врачей рассмотрены следующие вопросы:

• Основные категории острого нарушение мозгового кровообращения (ОНМК):  
  • 1. глобальная ишемия - при полной остановке сердечной деятельности, грубых нарушениях сердечного ритма, системной артериальной гипотензии 
  • 2. мультифокальная ишемия головного мозга
  • 3. локальная церебральная ишемия - при нарушении мозгового кровообращения в отдельном сосудистом бассейне
• Мультифокальный ишемический инсульт. Острая стадия (2 дня). Зоны поражения определяются в области правого таламуса, в области мозолистого тела справа, в правой затылочной области

• Локальная церебральная ишемия при нарушениях мозгового кровообращения (НМК) в бассейне левой ВСА

• Стадии развития ишемического ОНМК: 
  • 1. Острейшая стадия - до 6-ти часов
  • 2. Острая стадия - от 6 часов до 3-х дней
  • 3. Подострая стадия - от 3-х дней до 10-14 дней
  • 4. Хроническая стадия - от 2-х недель и далее
• Острейшая стадия (до 6 часов):
  • Отсутствие изменений на Т2, Т1 и FLAIR-ВИ
  • Через 2-3 часа от начала ишемии изменения может визуализировать программа DWI (диффузионновзвешенные изображения) - революция в ранней диагностике инсульта
• Острейшая стадия ишемического нарушения мозгового кровообращения (НМК)

• Острая стадия (6 часов-3 суток):
  • Патологоанатомический - фокальный цитотоксический отек, макроскопически - утолщение извилин мозга и потеря четких разграничений между серым и белым веществом
  • На МРТ: очаг, фокус или зона достаточно однородного повышения сигнала по Т2 и FLAIR, умеренное однородное снижение по Т1. Соответствие бассейну кровоснабжение (по форме). Нарушение дифференцировки серого и белого вещества мозга + масс-эффект разной степени выраженности в зависимости от объема поражения
• Острая ишемия в кортико-субкортикальных отделах теменных и затылочных долей (48 часов после ишемической атаки, вверху Flair, внизу DWI). Диффузионное исследование с характерным высоким МР-сигналом

• Острая ишемия в правой половине колена мозолистого тела (24 часа после ишемической атаки). Имеется небольшая дислокация и сдавление переднего рога правого бокового желудочка. В проекции наружной капсулы справа - старый лакунарный инфаркт. Диффузионное исследование с характерным высоким МРС исключает наличие опухоли

• Ишемической инсульт в бассейне левой средней мозговой артерии. Отсутствие феномена пустоты потока на уровне интракраниального отдела левой ВСА (признаки замедления кровотока)

• Ишемической инсульт в бассейне левой средней мозговой артерии. Отсутствие феномена пустоты потока на уровне интракраниального отдела левой ВСА (признаки замедления кровотока)

• Подострая стадия (от 3-х до 10-14 дней)
  • Патологоанатомически: сочетание цитотоксического и вазогенного отека, начало энцефаломаляции с формированием некротических зон в сочетании с репаративными процессами
  • Зона ишемии характеризуется несколько неоднородным повышение МРС на Т2 и FLAIR, четко прослеживается поражение белого и серого вещества в типичном бассейне кровоснабжения. В Т1 зона имеет гипоинтенсивный сигнал, который начиная со второй недели меняется на изоинтенсивный (симптом вуалирования). Усиливающийся в течении первых 3 суток масс-эффект постепенно регрессирует к концу подострой стадии, субарахноидальные пространства, борозды сужены, компрессия ипсилатеральных отделов желудочковой системы выражены в меньшей степени
  • В течении подострой стадии в 15-20% возможна визуализация признаков геморрагического пропитывания в виде участков повышения МРС на Т1-ВИ, чаще в подкорковых узлах и вдоль хода извилин (гиральная конфигурация), за счет формирования метгемоглобина
• Ишемический инсульт в бассейне левой средней мозговой артерии, переход острого в ранний подострый период. Поражение белого и серого вещества. Сужение борозд и субарахноидальных конвекситальных пространств лобно-теменной области слева.

• Подострая стадия (от 3-х до 10-14 дней)
  • Патологоанатомически: сочетание цитотоксического и вазогенного отека, начало энцефаломаляции с формированием некротических зон в сочетании с репаративными процессами
  • Зона ишемии характеризуется несколько неоднородным повышение МРС на Т2 и FLAIR, четко прослеживается поражение белого и серого вещества в типичном бассейне кровоснабжения. В Т1 зона имеет гипоинтенсивный сигнал, который начиная со второй недели меняется на изоинтенсивный (симптом вуалирования). Усиливающийся в течении первых 3 суток масс-эффект постепенно регрессирует к концу подострой стадии, субарахноидальные пространства, борозды сужены, компрессия ипсилатеральных отделов желудочковой системы выражены в меньшей степени
  • В течении подострой стадии в 15-20% возможна визуализация признаков геморрагического пропитывания в виде участков повышения МРС на Т1-ВИ, чаще в подкорковых узлах и вдоль хода извилин (гиральная конфигурация), за счет формирования метгемоглобина
• Признаки геморрагического пропитывания гиральной конфигурации

• Контрастное усиление при ишемическом нарушении мозгового кровообращения (НМК):
  • Оболочечное и внутрисосудистое контрастное усиление к концу первой недели заметно уменьшается. К этому времени в ходе развития ишемии нарушается структурная целостность гемато-энцефалического барьера, и при использовании в/венного контрастирования можно визуализировать патологическое накопление КВ как очагового, так и гирального характера. Патологическое контрастирование может сохраняться достаточно долго, вплоть до 8-10 недель. В отдельных наблюдениях степень и форма контрастирования может выглядеть атипично и походить на новообразование - глиобластому или метастаз - наблюдение в динамике!
• Типы контрастного усиления при ишемическом нарушение мозгового кровообращения:
  • 1. Отсутствие контрастного усиления
  • 2. Контрастное усиление по гиральному типу
  • 3. Контрастное усиление по островковому (глыбчатому) типу
• Участки патологического очагового накопления КВ в зоне инсульта по типу гирального усиления

• Участки патологического очагового накопления КВ в зоне инсульта по островковому типу

• Атипичное контрастное усиление при НМК

• Участки патологического очагового накопления КВ в зоне инсульта по типу гирального усиления

• Хроническая стадия ишемического НМК (от 2-х недель и далее)
  • Участки ликворной плотности - очаги энцефаломаляции, степень выраженности которых зависит от сроков после события. В ранние сроки - это обычно неоднородное повышение МРС в режиме Т2 и Flair, но на Т1 сигнал снижен. В поздний период (после 3-6 месяцев) характеристики МРС, близкие с ликвором. Flair демонстрирует в перифокальной зоне вокруг очага энцефаломаляции участки постишемического глиоза. Могут сопровождаться компенсаторной дилатацией и подтягиванием к зоне изменений ипсилатерального отдела желудочковой системы мозга, отражая уменьшение объема мозгового вещества
• Постишемические кистозно-глиозные изменения в бассейне левой задней мозговой артерии

• Постишемические кистозно-глиозные изменения в правой гемисфере мозжечка

• Визуализация нисходящей Валлеровской дегенерации аксонов в стволе мозга и кортико-спинальном тракте на стороне поражения.

• Лакунарные инфаркты
  • Под термином «лакунарный инфаркт» рассматриваются поражения в диаметре до 1,5 см. Небольшой очаг поражения мозга, расположенный обычно в глубоком сером веществе - в проекции базальных ганглиев и зрительном бугре, в стволе мозга, в области внутренней капсулы и глубинном белом веществе гемисфер мозга. Поражение мелких перфорирующих артерий (чаще это лентикулостриарные и таламоперфорирующие) является главной причиной их развития. Чаще их диагностируют уже в хронической стадии
• Лакунарный ишемический ОНМК в правой затылочной доле

• Лакунарный ишемический НМК в острой стадии на фоне хронической ишемии

• Дисциркуляторная энцефалопатия
  •  Относится к группе хронических церебральных ишемических заболеваний мозга, наблюдаемых при длительном течении атеросклеротического поражения сосудов мозга, при хронической гипертонической болезни. Диагностика методом MPT: в режиме Т2 и Flair в белом веществе мозга супратенториальной локализации, паравентрикулярно и в субкортикальных отделах  визуализируются единичные, немногочисленные, множественные очаги повышения МРС небольших размеров. Типично присутствие атрофических мозга в виде диффузного расширения ликворных пространств. В позднем периоде могут появляться обширные зоны повышения МРС в белом веществе. При наличии участков ликворной плотности, окруженных ободком глиоза следует думать о последствиях лакунарных инфарктов
• Единичные мелкие очаги глиоза (хронической ишемии, микроангиопатии), сосудистого генеза

• Немногочисленные очаги хронической ишемии (до 10)

• Множественные очаги хронической ишемии (больше 10), с тенденцией к слиянию. Зона кистозно-глиозной трансформации в левой теменной доле

• Лейкоареоз (паравентрикулярное свечение)

• Классификация лейкоареоза по шкале Fazekas (1987 г.):
  • Для визуальной оценки степени микроангиопатии (хронической ишемии) головного мозга на МРТ рентгенологи часто используют шкалу Fazekas. Это шкала оценки степени лейкоареоза
    • 0 стадия — нет лейкоареоза 
    • 1 стадия — незначительный лейкоареоз 
    • 2 стадия — умеренный сливающийся лейкоареоз 
    • 3 стадия — выраженный сливной лейкоареоз
• Классификация лейкоареоза по шкале Fazekas (1987 г.):

• Лакунарный ишемический НМК в острой стадии на фоне хронической ишемии

• Лейкоареоз (при болезни Бинсвангера)

• Лакунарный ишемический НМК в острой стадии на фоне хронической ишемии

• Лейкоареоз (при болезни Бинсвангера)

• Множественные постишемические супра-и субтенториальные кисты

Лекция для врачей "Эхоструктурные изменения почек (кисты почек)". Часть 2. Лекцию для врачей проводит профессор В. А. Изранов

Часть 1. УЗИ диагностика патологии почек (пиелонефрит, нефролитиаз, солевые включения в ЧЛС, нефрокальциноз)

На лекции рассмотрены следующие вопросы:

• Кисты почек
  • I. Паренхиматозные:
    • интрапаренхиматозные 
    • субкапсулярные внутриорганные 
    • субкапсулярные с выходом за пределы органа 
  • II. Кисты синуса 
    • перипельвикальные 
    • парапельвикальные
• Множественные синусные кисты
  • Отличительной особенностью является овоидность формы и радиальность расположения

• Гидронефротическая трансформация почки, обусловленная крупной кистой синуса

• Киста почки имитирует кисту печени
  • Тот же пациент, левая почка: мелкие синусные кисты

• Классификация кистозного поражения почек по Bosniak (1986)
  • I - Простая киста (классическая доброкачественная киста с типичными признаками). Наблюдение 1 раз в полгода
  • II - Минимально осложненная киста. Наличие перегородок, минимальная кальцификация, нет дорзального усиления сигнала, признаки инфицирования или простая киста размером более 30 мм. Контроль 1 раз в два месяца. Инфицированные кисты - дренировать! 
  • III - Значительно осложненные кисты: мультилокулярные, геморрагические, с крупными кальцинатами и солидным компонентом выявляются при цистаденокарциномах и в процессе организации гематомы в кисте. Обязательная аспирационная биопсия или энуклеация \резекция почки
  • IV - Очевидно малигнизированные кисты. Неравномерно утолщенные стенки, пристеночные вегетации содержат усиливающий компоненте неоднородностью краев
  • III и IV типы требуют оперативного лечения!
• Подробная лекция по классификации Bosniak."УЗИ и КТ диагностика кист почек по BOSNIAK"
• Книга по классификации Bosniak "Использование классификации BOSNIAK и системы RENAL при оценке образований почек в практике врачей лучевой диагностики" - Громов А. И.
• Поликистоз
• Поликистоз почек. Множественные кисты почек ≠ Поликистоз почек
  • I. Аутосомно-доминатный поликистоз почек (синонимы: гепаторенальная поликистозная болезнь взрослого типа;
    крупнокистозный тип поликистоза почек; синдром Поттер III)
  • Многочисленные кисты разных размеров в результате расширения канальцевых сегментов нефрона.
    Наиболее часто встречается среди генетических нарушений и занимает 3-е место среди ведущих причин ХПН. Клинически проявляется на 4 десятилетии
  • Почти всегда с двух сторон (одностороннее поражение является первым проявлением заболевания)
  • Клинически явный поликистоз сочетается с кистозными изменениями в печени, поджелудочной железы, селезенке, яичках, яичниках

• Аутосомно-рецессивный поликистоз почек (синонимы: поликистоз инфантильного типа; почечная тубулоэктазия, мелкокистозная болезнь почек) 
  • Патологическое расширение собирательных трубочек. Двухстороннее симметричное увеличение почек. Паренхима повышенной эхогенности за счет мелких до 1-2 мм кист. Размеры кистозных структур меньше предела разрешающей способности аппарата. Поэтому эхографическая картина -«большие белые почки» с утолщенной гиперэхогенной паренхимой
  • Частота - 2 случая на 110 000 новорожденных (по данным Potter E.L., 1972). 4 формы заболевания: 
    • 1. Перинатальная форма. Развивается внутриутробно или сразу после рождения. Поражается 90% паренхимы. Дети умирают в периоде новорожденности
    • 2. Неонатальная форма. 60% паренхимы. Смерть в течение 1 года жизни
    • 3. Инфантильная форма. В течение 3-6 мес. после рождения. Поражается 20% паренхимы. Сопровождается фиброзом печени, гепатоспленомегалией, портальной гипертензией. Приводит к хронической почечной недостаточности
    • 4. Ювенильная форма. Развивается в возрасте 1-5 лет. Наименьшие изменения почек. Дети могу дожить до взрослого состояния
• Мультикистоз почек (синонимы: мультикистозная дисплазия почек; синдром Поттер II) 
  • Эхографически неоднородная масса с множественными мелкими гипо-и гиперэхогенными структурами без корково-мозговой и паренхиматозно-синусной дифференциации. Элементы чашечно-лоханочной системы не определяются, атрезия мочеточника
  • Диагноз устанавливается внутриутробно у плода. Почка плода увеличена в размерах, эхографически картина пчелиных сот или виноградной кисти (иногда очагово)
  • Двухсторонний процесс несовместим с жизнью
  • После рождения первоначально увеличенная почка не растет и имеет небольшие размеры из-за фибропластических процессов
• Образования почек
• Ангиомиолипома
• Мелкая ангиомиолипома в нижнем полюсе правой почки

• Ангиомиолипома, выходящая за пределы нижнего полюса правой почки

• Мочевой пузырь
• Уродинамика верхних мочевых путей
  • Методика ультразвукового исследования уродинамики верхних мочевых путей предусматривает предварительную водную нагрузку (800 - 1000 мл).
  • Мочеточниковые выбросы наблюдают в режиме энергетического картирования или в В-режиме при традиционном трансабдоминальном сканировании. Особое внимание необходимо уделять выявлению асимметрии потоков мочи из левого и правого мочеточников.
    Оптимальными условиями для регистрации мочеточниковых выбросов в режиме энергетического картирования являются средние степени наполнения мочевого пузыря до 150 - 350 мл., так как при повышении в мочевом пузыре давления выше нормально допустимого (25 -40 см вод. ст.) резко замедляется опорожнение мочеточников. Поэтому при переполнении мочевого пузыря визуализируются очень редкие выбросы в виде "остроконечных пиков" с высоким ускорением, небольшим временем выброса и объемом потока.

• Дивертикул мочевого пузыря
  • Дивертикул представляет собой пролабирование стенки мочевого пузыря с образованием дополнительной патологической мешковидной полости. Полость дивертикула сообщается с мочевым пузырем посредством соединяющей их шейки. Наличие дивертикула способствует застою мочи и, как следствие, развитию воспалительных урологических заболеваний, образованию конкрементов в мочевом пузыре, развитию гидронефроза

• Дивертикул мочевого пузыря. Эхогенная взвесь и утолщение стенки свидетельствуют о присоединении воспалительного компонента

• Уретероцеле
  • Уретероцеле - это шаровидное (грыжеподобное) выпячивание части внутрипузырного отдела мочеточника, которое вызывает нарушение оттока мочи и сочетается с выраженным врожденным или приобретенным сужением устья мочеточника.
    В 1961 г. Uson, Lattimer, Melich установили, что уретероцеле часто возникает при удвоении почек. Уретероцеле может также сопровождаться эктопией устья мочеточника (нетипичным его расположением), удвоением мочеточников, наличием инфекции и образованием камней в уретероцеле

Часть 1. УЗИ диагностика патологии почек (пиелонефрит, нефролитиаз, солевые включения в ЧЛС, нефрокальциноз)

Лекция для врачей "Эхоструктурные изменения почек (хронический пиелонефрит, нефролитиаз, солевые включения в ЧЛС, нефрокальциноз)". Часть 1. Лекцию для врачей проводит профессор В. А. Изранов

Часть 2. УЗИ диагностика патологии почек (кисты почек)

На лекции рассмотрены следующие вопросы

• Острый пиелонефрит
• Стадии:
  • инфильтративная
  • гнойно-экссудативная
  • гнойно-деструктивная
  • репаративная
• Косвенные эхографические признаки (независимо от стадии):
  • увеличение почки в размерах
  • пиелоэктазия
  • деформация рисунка почечных пирамид и собирательных полостей и нечеткость интраренальных структур
• Эхографические признаки в инфильтративную стадию:
  • повышение эхогенности почек, за счет массивной лейкоцитарной инфильтрации, при этом почечные пирамиды практически не дифференцируются, сливаясь с окружающей паренхимой
  • двухконтурность лоханки или чашечек, за счет отека и инфильтрации (пиелит)
  • усиление сосудистого рисунка паренхимы. На этом фоне могут выявляться зоны со сниженной перфузией. За счет вазоконстрикции отмечается увеличение ИР на периферии
• Острый пиелонефрит II
  • Гнойно-экссудативная фаза: - отмечается появление мелких гипоэхогенных очагов до 2-4 мм в диаметре, преимущественно в корковом слое, в этих зонах кровоток, как правило, отсутствует
  • ↓ Не адекватное, не своевременное лечение
  • Гнойно-деструктивная фаза:
    • расширение гипоэхогенных очагов (формирование микроабсцессов) 
    • бугристый контур - неоднородная эхоструктура почки 
    • отсутствие корково-мозговой дифференциации 
    • увеличение размеров почки Возможно развитие локальной формы абсцесса почки с единственным измененным участком почки
  • При прорыве абсцесса в паранефральную клетчатку развивается гнойный паранефрит. При сочетании воспалительных изменений в мочевыводящих путях с их обструкцией, возникает такое грозное заболевание как пионефроз (наличие в просвете расширенных собирательных полостей почки плавающих эхогенных включений - густой гной, микролиты, сгустки и пузырьки газа)
• Хронический пиелонефрит
  • Отражает состояние морфологических изменений в почке, возникших на фоне предыдущих эпизодов острого воспаления почки, чаще всего еще в детском возрасте. В основе этих изменений лежит интраренальный рефлюкс, проявляющийся проникновением в паренхиму почки через почечные сосочки инфицированной мочи. Все это приводит к деформации почки и развитию в паренхиме почки рубцовой ткани. Паренхима почки становится локально утолщенной, а в месте поражения возникают рубцы и втяжение контура почки. В последующем эти изменения приводят к развитию нефропатии с клиникой ренальной гипертензии. При двустороннем поражении заболевание может привести к почечной недостаточности
  • Ультразвуковая картина малоспецифична: 
    • локальное истончение почечной паренхимы и отдельные рубцовые втяжения по контуру почки
    • при УЗ-ангиографии отмечается обеднение коркового кровотока.

• Хронический пиелонефрит
  • Расширение ЧЛС почки (чашечки, лоханка)
  • Размеры малой чашечки 6,2 мм, большой чашечки - 7,4 мм 
  • Большая чашечка 9 мм 
  • Стенки чашечек и лоханки неравномерно утолщены, гиперэхогенные (признаки пиелита) 
  • Размеры почки: 111*45 мм (не увеличена). Толщина паренхимы 16 мм (норма)
  • Стертость корково-мозговой дифференцировки

• Хронический пиелонефрит
  • Неровность контуров за счет локальных рубцовых втяжений неправильной формы
  • Локальное истончение паренхимы в местах рубцовых втяжений
  • Стертость корково-мозговой дифференциации

• Нефролитиаз
  • Нефролитиаз или уролитиаз характеризуется формированием камней в почках. УЗИ позволяет визуализировать камни любого химического состава, в том числе и рентгенонегативные. Разрешающая способность современных УЗ аппаратов позволяет увидеть камни от 2 мм и выше. Камни 2-3 мм обозначаются термином микролиты. Когда камни в почках или мочевыводящих путях образуют акустическую тень, их обнаружение и правильная диагностика не сложны. Проблемы возникают при дифференцировании мелкого камня от гиперэхогенных структур. Чтобы убедиться в истинном наличии камня, нужно проводить сканирование в поперечной и продольной плоскостях
• Нефролитиаз
  • Конкремент с акустической тенью в проекции центральной чашечки 7,4 мм
  • Незначительное количество свободной жидкости по периферии конкремента 
  • Выраженная каликоэктазия -расширение верхней группы чашечек 
  • Дорзальные акустические тени от множественных микролитов в проекции синуса
  • Мелкий конкремент в малой чашечке из группы нижней большой чашечки
  • Стертость корково-мозговой дифференциации и неоднородность паренхимы (эхографический признак хронического пиелонефрита) 
  • Рубцы втяжения по наружному контуру верхнего полюса (эхографический признак хронического пиелонефрита)

• Солевые включения в ЧЛС почки
  • Множественные мелкие кисты синуса (косвенный признак отхождения солей)
  • Мелкие параллельные акустические тени от гиперэхогенных точечных включений в проекции синуса
  • Стертость корково-мозговой дифференциации и умеренная неоднородность паренхимы (эхографический признак хронического пиелонефрита)

• Солевые включения по периферии пирамид
  • Эхографический симптом «земляники в сахаре»
  • Заключение: Эхографические признаки солевых включений в ЧЛС почек

• Нефрокальциноз
  • Кальцинирование измененных тканей определяется термином дистрофический кальциноз. Он проявляется в виде кальцинирования опухоли, гематомы, воспалительных и сосудистых изменений. 
  • В почках может встречаться кортикальный нефрокальциноз, который характерен для хронического гломерулонефрита, кортикального некроза, некоторых нефропатий, инфекционных поражений почек. Медуллярный нефрокальциноз характеризуется наличием множественных кальцификатов в пирамидках, при интактном кортикальном слое. Наиболее частой причиной медуллярного нефрокальциноза рассматривают гиперпаратиреоидизм и тубулярный ацидоз

• Расширение ЧЛС почки
• Эхографические варианты расширения ЧЛС почек
  • Пиелоэктазия более 15 мм 
  • Каликоэктазия 
  • Сочетанное расширение ЧЛС почки за счет чашечек и лоханки ( без признаков истончения паренхимы -толщина паренхимы более 12 мм) 
  • Гидронефротическая трансформация почек (сочетанное расширение ЧЛС почки за счет чашечек и лоханки с истончением паренхимы менее 12 мм)
• Гидронефротическая трансформация почек 

• Терминальный гидронефроз

Часть 2. УЗИ диагностика патологии почек (кисты почек)

Лекция для врачей "Техника УЗИ диагностики надпочечников" (отрывок из книги "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии" - Капустин С. В.)

Дополнительный материал к лекции 

УЗИ надпочечников: техника исследования. Анатомия надпочечников. Практическое занятие

Надпочечники

Надпочечники представляют собой парные эндокринные органы, участвующие в регуляции артериального давления, половой функции и объема жидкости в организме. Кора надпочечников секретирует глюкокортикоиды (кортизол), минералокортикоиды (альдостерон), половые гормоны (андрогены и эстрогены). Мозговое вещество секретирует адреналин и норадреналин. Продукция гидрокортизона и андрогенов контролируется адренокортикотропным гормоном (АКТГ), вырабатываемым гипофизом, уровень альдостерона зависит от продукции почками ренина.

Рис. 2.1. Надпочечники имеют конусовидную форму и располагаются над верхними полюсами почек. А. При косом сканировании контуры надпочечника напоминают наконечник стрелы, Эйфелеву башню, инвертированные буквы Y, V или Т. Б. При продольном сканировании надпочечники имеют вид тонкой пластинки.

Анатомия надпочечников

Надпочечники располагаются в забрюшинном пространстве в области верхних полюсов почек. Надпочечники состоят из коры (90 % объема железы взрослого) и мозгового вещества (10 %).

Правый надпочечник расположен в узком пространстве между правой долей печени и правой ножкой диафрагмальной мышцы, позади и латеральнее нижней полой вены. По отношению к верхнему полюсу правой почки он расположен над ним, кпереди и медиальнее.

Левый надпочечник находится в пространстве между левой ножкой диафрагмальной мышцы, хвостом поджелудочной железы, аортой и верхним полюсом левой почки. Передневерхняя поверхность левого надпочечника соприкасается с желудком. Его вогнутая поверхность прилежит к верхнему полюсу левой почки и распространяется практически до ее ворот.

Рис. 2.2. Поперечный срез туловища человека на уровне надпочечников. Правый надпочечник (обозначен белой стрелкой) находится в узком пространстве между печенью (1), нижней полой веной (2) и правой ножкой диафрагмы (3). Левый надпочечник (черная стрелка) расположен между левой ножкой диафрагмы (4), хвостом поджелудочной железы (5) медиальнее верхнего полюса левой почки (почка находится вне среза).

Техника ультразвукового исследования надпочечников

Осмотр правого надпочечника производится в положении пациента на спине. Датчик устанавливается в область правого подреберья по среднеключичной линии, печень используется в качестве «ультразвукового окна». На глубоком вдохе производится осмотр пространства над верхним полюсом почки между печенью, нижней полой веной и диафрагмой вначале при поперечном (доступ А), затем при продольном (доступ Б) сканировании (рис. 2.3).

Исследование левого надпочечника технически сложнее. Осмотр надпочечника производится в положении пациента на спине. Датчик устанавливается в эпигастральной области поперечно, чуть левее сагиттальной линии — как при осмотре хвоста поджелудочной железы (доступ В). Легкая компрессия передней брюшной стенки позволяет освободить зону интереса от газов кишечника. Далее пациента просят медленно вдохнуть и остановить вдох при появлении надпочечника в плоскости сканирования. Затем производится продольное сканирование надпочечника (доступ Г).

Дополнительными для исследования надпочечников являются боковые доступы Д и Е. Датчик устанавливается в области 10—11 межреберий. Правый надпочечник лежит между печенью и правой ножкой диафрагмы. Левый надпочечник расположен в пространстве между селезенкой, левой ножкой диафрагмы и верхним полюсом левой почки.

Надпочечники в норме

При продольном сканировании надпочечник определяется как тонкая линейная гипоэхогенная структура, при косом сканировании железа имеет форму наконечника стрелы, Эйфелевой башни, инвертированных букв Y, V или Т (рис. 2.1, 2.4).

При УЗИ с помощью высокочастотных датчиков кора надпочечников гипоэхогенна, в то время как мозговое вещество имеет слегка повышенную эхогенность. На практике, при исследовании датчиками 3,5 МГц, разница в эхогенности выражена слабо или практически отсутствует.

В норме продольный размер надпочечников достигает в среднем 45 мм, поперечный 16—28 мм, толщина — 5—6 мм.

Относительные размеры надпочечников сильно изменяются с возрастом. У новорожденных надпочечники имеют относительно больший объем, чем у взрослых, — 1/3 размера почек, что связано с утолщением их кортикальной зоны. После рождения их размеры сначала значительно уменьшаются, затем после 1 года жизни начинают увеличиваться и окончательно стабилизируются к 20—летнему возрасту.

После 50 лет жизни происходит уменьшение размеров надпочечников, имеющее характер атрофии. У пожилых людей в надпочечниках могут обнаруживаться маленькие аденоматозные узелки. Эти изменения проявляются у мужчин в возрасте 60—70 лет, у женщин после климакса, что связано с возрастным угасанием деятельности гонад.

• При УЗИ верхний полюс почки не является ориентиром для визуализации надпочечника

• За правый надпочечник часто принимается периренальная жировая клетчатка у верхнего полюса почки («жировой треугольник») и ножка диафрагмы

• Слева за надпочечник могут быть ошибочно приняты хвост поджелудочной железы, селезеночные сосуды и стенка желудка

Рис. 2.3. Основные (А, Б, В, Г) и дополнительные (Д, Е) доступы для осмотра надпочечников.

Рис. 2.4. Надпочечники в норме при ультрасонографии из основных и дополнительных доступов (см. рис. 2.3). А. Правый надпочечник, поперечное сканирование, доступ А. Надпочечник (стрелка) имеет вид тонкой пластинки, располагающейся в узком пространстве между правой долей печени (1), нижней полой веной (2) и диафрагмой (3). Б. Правый надпочечник, продольное сканирование, доступ Б. При продольном сканировании надпочечник имеет форму инвертированной буквы Y. В. Левый надпочечник, поперечное сканирование, доступ В. Надпочечник (стрелка) имеет вид наконечника стрелы, инвертированной буквы Y. Обозначения: 1 - хвост поджелудочной железы, 2 - селезеночная вена, 3 - левая почка, 4 - позвоночник, 5 - аорта, 6 - нижняя полая вена. Г. Левый надпочечник, продольное сканирование, доступ Г. Обозначения: 1 - левая доля печени, 2 - левая почка. Д. Правый надпочечник (стрелка), сканирование из дополнительного правого бокового доступа Д. Кпереди от надпочечника расположена правая доля печени, каудальнее — почечные артерия и вена. Е. Левый надпочечник (стрелка), сканирование из дополнительного левого бокового доступа Е. Надпочечник расположен над и медиальнее верхнего полюса почки. Кпереди от надпочечника визуализируется селезенка и левая почка.

Сонография в диагностике заболеваний надпочечников

Изменения в надпочечниках встречаются примерно у 9% населения. Их обнаружение часто происходит при ультрасонографии случайно. Поэтому такие новообразования называются инсиденталомами (от слова incidental, англ. — случайный) и чаще всего являются доброкачественными аденомами. Однако если больной страдает онкологическим заболеванием (рак легкого, молочной железы), то обнаружение изменений в надпочечнике может указывать на его метастатическое поражение, что может кардинально изменить тактику ведения больного. Таким образом, дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных опухолей является исключительно важной для онкологического больного и требует применения точных технологий визуализации — КТ, МРТ, ПЭТ. К сожалению, ультразвуковое исследование не позволяет с достаточно высокой точностью выявить признаки злокачественности новообразования и поэтому обычно используется для поиска очаговой патологии надпочечников, их биопсии, а также для контроля за уже обнаруженными доброкачественными новообразованиями.

"Золотым стандартом» исследования надпочечников является КТ и МРТ".

Наиболее частые заболевания надпочечников

А. Опухоли

Кортикальные (аденома, аденокарцинома)

Медуллярные (нейробластома, феохромоцитома, ганглионеврома)

Стромальные (липома, миелолипома)

Метастазы

Б. Другие новообразования

Гранулемы (туберкулез, гистоплазмоз)

Двусторонняя гиперплазия вследствие внешней гормональной стимуляции

Кисты

Гематома

Амилоидоз

Краткая клиническая информация

Новообразования надпочечников могут быть разделены на две физиологические категории в зависимости от того, вызывают они гиперпродукцию гормонов или нет. К гиперфункционирующим относят феохромоцитомы, альдостеромы и кортизол- или андрогенпродуцирующие опухоли. Нефункционирующие образования приводят к увеличению объема надпочечников, но без значительного увеличения продукции гормонов. Примерами таких образований являются метастазы и аденомы надпочечников.

Как повышенная, так и сниженная продукция гормонов приводит к существенным последствиям для больного. Выделяется несколько клинических синдромов, связанных с гормональной гипер- и гипопродукцией.

Болезнь и синдром Кушинга. Возникает при избытке глюкокортикоидов при аденоме гипофиза (болезнь Кушинга), аденоме и аденокарциноме надпочечника, при передозировке глюкокортикоидов (синдром Кушинга). Заболевание приводит к повышению уровня глюкозы в крови и сахарному диабету, нарушению иммунитета, перераспределению жировой клетчатки в теле человека, мышечной атрофии и слабости, тяжелому остеопорозу, супрессии гормона роста и эмоциональным нарушениям (эйфория, депрессия). Диагноз устанавливается на основании клинических данных и повышения уровня кортизола в плазме.

Синдром Конна (первичный альдостеронизм). Возникает при гиперпродукции альдостерона, приводит к гипернатриемии и гипокалиемии, алкалозу, повышению артериального давления, слабости скелетной мускулатуры и закислению мочи. Диагноз устанавливается на основании клиники и изменения уровня электролитов крови (высокий уровень натрия, низкий — калия).

Болезнь Аддисона (первичный гипокортицизм). Вызывается недостаточностью глюко— и мине-ралокортикоидов, характерно снижение уровня натрия и повышение уровня калия в крови, ацидоз, снижение артериального давления. Больные жалуются на потерю аппетита, рвоту. Кожа больных гиперпигментирована, коричневого цвета.

Адреногенитальный синдром. Избыток андрогенов у женщин приводит к гирсутизму, акне, атрофии молочных желез, нарушению менструального цикла. У мужчин избыток андрогенов приводит к преждевременному половому созреванию, при их недостатке — к ослаблению вторичных половых признаков.

Аденома надпочечника

Нефункционирующая аденома является наиболее частым новообразованием надпочечников, выявляется приблизительно в 3—9% аутопсий. Выявляется чаще всего случайно, во время поиска другой патологии или при скрининговом ультразвуковом исследовании. Гормонпродуцирующие аденомы могут быть причинами развития синдрома Кушинга, Конна и адреногенитального синдрома.

При УЗИ в области надпочечника определяется округлое или овальное образование с четкими ровными контурами, однородное по структуре. Эхогенность образования примерно равна эхогенности печени и селезенки или чуть снижена.

Размеры аденомы обычно небольшие, не превышают 3-4 см. Кальцификация, некроз, геморрагии не являются типичными для этой патологии, хотя иногда могут наблюдаться в аденомах больших размеров. 

Рис. 2.5. Нефункционирующая аденома правого надпочечника у 63-летней женщины, продольное сканирование. Аденома контролируется в течение 4 лет, размеры образования увеличиваются медленно, на 1-2 мм в год.

Аденокарцинома надпочечника

Является относительно редким заболеванием. Почти все случаи связаны с гиперпродукцией глюкокортикоидов и половых гормонов, поэтому у больных есть все клинические признаки синдрома Кушинга или избытка андрогенов. Опухоль часто двусторонняя.

При УЗИ в области надпочечников определяется объемное образование округлой формы больших размеров (обычно более 6 см). Эхогенность опухоли примерно равна или чуть выше эхогенности печени и селезенки. В связи с относительно большими размерами аденокарцинома правого надпочечника иногда напоминает опухоль печени. Могут определяться признаки инвазии в надпочечниковую и нижнюю полую вены, а также метастазы в другие органы, чаще всего в печень.

Необходимо отметить, что биологически агрессивные аденокарциномы могут иметь разную гистологическую картину и даже микроскопически не всегда отличимы от аденом. В связи с этим биопсия для дифференциального диагноза бывает часто бесполезной. 

Рис. 2.6. Аденокарцинома левого надпочечника у 75-летней женщины, продольное сканирование. Опухоль больших размеров (около 13 см), с высокой скоростью роста, прорастает в лоханку вблизи лоханочно-мочеточникового сегмента и вызывает гидронефроз.

Метастатическое поражение надпочечников

Наиболее частыми источниками метастазирования в надпочечники являются опухоли легкого, молочной железы, лимфомы, меланомы. При УЗИ метастазы обычно больших размеров и менее однородны, чем аденомы, имеют округлую или овальную форму и невысокую эхогенность. В опухолях больших размеров могут обнаруживаться очаги некроза, реже — участки кровоизлияний, кальциноза.

Рис. 2.7. Метастатическое поражение правого надпочечника у 67-летней женщины, страдающей меланомой, косое сканирование. Образование имеет большие размеры, повышенную эхогенность, неоднородную эхоструктуру, неровные контуры.

Рис. 2.8. Метастатическое поражение правого надпочечника (стрелка) у больного с опухолью толстой кишки.

Лимфома надпочечников

По данным аутопсий больных неходжкинской лимфомой, надпочечники вовлекаются в патологический процесс приблизительно в 25 % случаев.

При УЗИ в области надпочечников определяются односторонние или двусторонние опухолевые образования, однородные по структуре, без кальцификации. Форма надпочечников в некоторых случаях может сохраняться.

Феохромоцитома

Феохромоцитома представляет собой опухоль надпочечника, гиперпродуцирующую катехоламины — адреналин и норадреналин.

Феохромоцитома вызывает неконтролируемую артериальную гипертензию и сильные головные боли; может быть обнаружена у 1 % больных с повышенным артериальным давлением. Большинство опухолей (90—95 %) являются доброкачественными. Диагноз устанавливается на основании обнаружения опухоли и повышенного содержания метаболитов катехоламинов в моче.

При УЗИ в области надпочечника определяется объемное образование округлой или овальной формы, однородное по структуре. В некоторых случаях форма надпочечника может сохраняться. При увеличении опухоли в ее ткани могут выявляться зоны некроза и кровоизлияний, в 12% могут обнаруживаться участки кальциноза. Биопсия феохромоцитомы крайне опасна и может закончиться смертью больного из-за неконтролируемого выброса гормонов и гипертонического криза.

Рис. 2.9. Опухоль правого надпочечника (стрелка), биопсия.

Рис. 2.10. Надпочечник в норме (А), при диффузной (Б) и узловой гиперплазии (В). При диффузной гиперплазии надпочечники увеличены в размерах, но сохраняют адреналовую форму. При узловой гиперплазии в надпочечнике определяется узелок небольших размеров.

Гиперплазия надпочечников

Размеры и масса надпочечников претерпевают значительные колебания в связи с функциональной деятельностью. Усиление секреции гормонов из коры сопровождается преходящим увеличением объема надпочечников.

Гиперплазия коры надпочечников может быть первичной и вторичной (вследствие гиперпродукции АКТГ, например опухолью гипофиза или гипоталамуса), диффузной и очаговой (узловой). Гиперплазия надпочечников наиболее часто сочетается с болезнью Кушинга, но может быть обнаружена при синдроме Конна или адреногенитальном синдроме.

При ультрасонографии при диффузной гиперплазии определяется двустороннее увеличение надпочечников (утолщение ножек > 6 мм), при сохранении их типичной формы (рис. 2.10 Б). При узловой гиперплазии в нормальном в иных отношениях надпочечнике определяется узелок или несколько узелков небольших размеров, обычно < 1 см (рис. 2.10 В).

Нейробластома надпочечника

Нейробластома является опухолью, возникающей из ткани симпатической нервной системы, наиболее частой опухолью надпочечников у детей и обнаруживается в виде пальпируемого в животе образования.

При ультрасонографии в животе определяется опухолевое образование больших размеров, часто неоднородное из-за кальцификации, участков некроза и кровоизлияний. В связи с большими размерами опухоли не всегда удается указать точный источник образования, так как опухоль приводит к смещению соседних органов и тканей. Поэтому очень часто нейробластому принимают за опухоль Вильмса.

Миелолипома надпочечника

Миелолипома является нефункционирующей кортикальной опухолью надпочечника, состоящей из жировой ткани и ткани костного мозга. Клинически она, как правило, ничем не проявляется, если нет кровоизлияний, вызывающих боли.

При УЗИ в области надпочечников определяется объемное образование округлой или овальной формы повышенной эхогенности. Контуры опухоли могут быть нечеткими из-за ее слияния с эхогенной перинефральной клетчаткой; в некоторых случаях на их границе обнаруживается псевдокапсула, представляющая собой тонкий ободок коры надпочечника вокруг опухоли. При цветовом допплеровском исследовании в миелолипоме может определяться внутренний кровоток. В 24 % случаев в опухоли могут обнаруживаться очаги кальцинатов и кровоизлияний.

Рис. 2.11. Миелолипома левого надпочечника. В области надпочечника определяется объемное образование с четкими ровными контурами, повышенной эхогенности и однородное по структуре.

Гематома надпочечника

Гематома надпочечников возникает в результате травмы, сепсиса, гипотензии, часто на фоне антикоагулянтной терапии. У детей причинами гематомы являются родовая травма, гипоксия, септицемия и коагулопатия. Левосторонняя гематома может возникнуть при тромбозе левой почечной вены. При двусторонней гематоме в некоторых случаях может развиваться скрытая надпочечниковая недостаточность.

При УЗИ в остром периоде надпочечник увеличен, в его ткани определяются эхогенные участки геморрагий. Исходом гематомы может быть нормализация сонографической картины в течение 8—12 нед., в некоторых случаях может происходить кальцификация надпочечника.

Рис. 2.12. Гематома правого надпочечника. В области надпочечника определяется объемное образование округлой формы с неоднородным внутренним содержимым.

Киста надпочечника

Киста надпочечника — редкое заболевание, обычно не дающее клинических проявлений.

При УЗИ неосложненная киста надпочечника имеет такой же вид, как и кисты других локализаций, — образование округлой формы с эхогенными тонкими стенками и ан- эхогенным содержимым. Киста может расти, и иногда происходит кальциноз ее стенок. При кровоизлиянии в полость кисты ее содержимое становится неоднородным и киста может быть неотличима от солидного образования. Киста надпочечника может быть ошибочно принята за кисту печени, почки, селезенки.

Рис. 2.13. Киста правого надпочечника. В области надпочечника определяется анэхогенное образование округлой формы с однородным внутренним содержимым (стрелка).

Кальцинаты надпочечника

Кальцинаты надпочечника являются нередкой находкой при ультразвуковом исследовании. Как правило, они являются следствием организации кровоизлияния в ткань надпочечника, однако могут быть следствием туберкулеза или опухоли.

При УЗИ кальцинаты выглядят как гиперэхогенные структуры, часто дающие акустическую тень.

Рис. 2.14. Кальцинат правого надпочечника (стрелка), обнаруженный при скрининговом исследовании у 45-летнего мужчины. В области надпочечника определяется гиперэхогенное образование, дающее акустическую тень.

Рис. 2.15. Кальцинат печени (*), ошибочно принятый при продольном сканировании (А) за кальцинат правого надпочечника. При поперечном сканировании (Б) видно, что образование исходит из печени, надпочечник (стрелка) расположен медиальнее и не изменен.

Вы читали отрывок из книги "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии" - Капустин С. В.

Дополнительный материал к лекции

УЗИ надпочечников: техника исследования. Анатомия надпочечников. Практическое занятие

Купить книгу "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии" - Капустин С. В.

Книга "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии"

Автор: Капустин С. В.

Книга посвящена ультразвуковой диагностике заболеваний органов мочевыделения. В монографии значительное внимание уделено методике ультразвукового исследования забрюшинного пространства, почек и надпочечников, мочеточников, мочевого пузыря, простаты и органов мошонки в необходимом для практического врача аспекте. Использованы современные зарубежные рекомендации и материалы согласительных документов по классификациям и диагностике рассматриваемой патологии.

Книга предназначена для врачей ультразвуковой диагностики, урологов и нефрологов, но будет интересна и полезна всем клиницистам, желающим расширить свои знания по ультразвуковой диагностике, урологии и нефрологии.

Купить книгу "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии" - Капустин С. В.

Содержание книги "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии"

Рекомендации по ультразвуковому исследованию почек, мочевых путей и простаты

Требования к ультразвуковому оборудованию

Немного об ультразвуковой терминологии

1. Забрюшинное пространство

Периренальный отдел

Передний параренальный отдел

Задний параренальный отдел

2. Надпочечники

Анатомия надпочечников

Техника ультразвукового исследования надпочечников

Надпочечники в норме

Сонография в диагностике заболеваний надпочечников

Наиболее частые заболевания надпочечников

Краткая клиническая информация

Аденома надпочечника

Аденокарцинома надпочечника

Метастатическое поражение надпочечников

Лимфома надпочечников

Феохромоцитома

Гиперплазия надпочечников

Нейробластома надпочечника

Миелолипома надпочечника

Гематома надпочечника

Киста надпочечника

Кальцинаты надпочечника

3. Почки

Топографическая анатомия почек

Ультразвуковая анатомия почек

Форма почек

Центральный эхокомплекс

Почки у детей

Эхогенность паренхимы почек

Размеры и объем почек

Ренально-кортикальный индекс

Наиболее частые причины изменения размеров почек

Сморщенная почка

Нефромегалия

Викарное увеличение почки

Внутрипочечный и внепочечный типы лоханки

Вне- и внутрипочечные сосуды

Показания к допплерографии почечных сосудов

Основные допплеровские режимы

Технология допплеровского исследования сосудов почек

Параметры допплерограммы

Форма допплерограммы и анализ ранней систолы

Явление "parvus-tardus"

Индекс резистентности (RI)

Типы кровоснабжения очаговых образований почек

Определение минутного почечного кровотока

Стеноз почечной артерии

Оценка перфузии паренхимы почек

Синдром фрейли

Артериовенозная фистула

Тромбоз почечной вены

Синдром аорто-мезентериального пинцета

Травма почки

Аномалии развития органов мочевой системы

Аномалии количества почек

Агенезия и аплазия почки

Удвоение почки

Аномалии положения почек

Торакальная дистопия почки

Поясничная дистопия почки

Подвздошная дистопия почки

Тазовая дистопия почки

Аномалии взаимоотношения почек

Подковообразная почка

Галетообразная почка

L-образная почка

S-образная почка

I-образная почка

Аномалии величины почек

Гипоплазия почки

Аномалии структуры почек

Рудиментарная почка

Карликовая почка

Кистозная болезнь почек

Кистозная дисплазия почек

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (взрослых)

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (новорожденных)

Гломерулокистозная болезнь

Медуллярная губчатая почка

Ювенильный нефронофтиз

Простая киста почки

Локализованная кистозная болезнь почки

Мультилокулярная киста почки

Перипельвикальные кисты почек

Кистозная болезнь у пациентов на хроническом диализе

Гидронефроз

Инфицированный гидронефроз и пионефроз

Мегакаликоз

Нефролитиаз

Папиллярный некроз

Острый пиелонефрит

Острый диффузный пиелонефрит

Апостематозный пиелонефрит

Острый очаговый пиелонефрит (острая лобарная нефрония)

Эмфизематозный пиелонефрит

Абсцесс и карбункул почки

Паранефрит

Забрюшинная флегмона

Хронический пиелонефрит

Туберкулез почки

Ксантогранулематозный пиелонефрит

Острая почечная недостаточность

Острый гломерулонефрит и вторичные гломерулопатии

Хронический гломерулонефрит

Подагрическая нефропатия

Инфаркт почки

Нефрокальциноз

Почки при парентеральном питании

Почки при применении контрастных средств и диуретиков

Почки при жировой дистрофии и циррозе печени

Почки при сердечной недостаточности

Почки при сахарном диабете

Возрастные изменения почек

Почечно-клеточный рак

Переходно-клеточный рак (опухоль чашечно-лоханочной системы)

Метастатическое поражение почек

Лимфома почек

Ангиомиолипома почки

4. Мочеточники

Анатомия и топография мочеточников

Отделы мочеточника

Техника ультразвукового исследования мочеточников

Устье и мочеточнико-пузырный сегмент

Расширение мочеточника

Наиболее частые причины расширения мочеточников

Уретеролитиаз

Опухоль мочеточника

Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс

Первичный обструктивный мегауретер

Стриктура мочеточника

Уретероцеле

Расширение мочеточника при заболеваниях органов малого таза

Расширение мочеточника при беременности

Ретроперитонеальный фиброз (болезнь ормонда)

Верхние мочевые пути при бактериальной инфекции

Физиологическое расширение при переполнении мочевого пузыря

Расширение мочеточников при хронической задержке мочи

Расширение мочевых путей при полиурии

Остаточное расширение мочевых путей после устранения обструкции

Расширение мочеточника при отклонениях в его положении

Нефроптоз

Ретрокавальный мочеточник

Ретроилиакальный мочеточник

Оценка эвакуаторной функции мочеточнико-пузырного соустья

5. Мочевой пузырь

Анатомия и физиология

Техника исследования мочевого пузыря

Мочепузырный треугольник

Основание мочевого пузыря и уретра

Недержание мочи при напряжении у женщин

Остаточная и возвратная моча

Основные причины утолщения стенок мочевого пузыря

Мочевой пузырь при инфравезикальной обструкции

Нейрогенный мочевой пузырь

Нейрогенный атонический мочевой пузырь

Нейрогенный спастический мочевой пузырь

Камни мочевого пузыря

Заболевания урахуса

Опухоль мочевого пузыря

Травма мочевого пузыря

Цистит

Парацистит

Прямокишечно-мочепузырный свищ

Мочепузырно-влагалищный свищ

Дивертикул мочевого пузыря

6. Простата

Анатомия

Зональная анатомия простаты

Ультразвуковая анатомия простаты

Технологии ультразвукового исследования простаты

Методика трансректального исследования простаты

Размеры и объем простаты

Простата в норме

Семенные пузырьки в норме

ДГПЖ

Рак предстательной железы

Биопсия простаты

Антибиотикопрофилактика

Местное обезболивание

Технология биопсии

Ультразвуковая эластография в диагностике рака простаты

Острый простатит

Кисты простаты

7. Яички

Анатомия

Технология ультразвукового исследования яичек

Размеры яичек

Яички в норме

Расширение сети яичка (rete testis)

Кисты яичка

Кисты придатка

Гидроцеле

Перекрут яичка

Перекрут подвески

Острый эпидидимит

Острый орхит

Хроническое воспаление

Инфаркт яичка

Травма яичка

Крипторхизм

Опухоли придатка

Опухоли яичка

Лимфома яичка

Яички при лейкозе

"Выгоревшие" ("вurned-out") опухоли яичка

Метастатическая болезнь яичка

Микролитиаз яичек

Варикоцеле

Купить книгу "Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии" - Капустин С. В.