Декабрь 2024 — Лекции для врачей. Медицинский журнал МедДон.

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Клиническая характеристика больных с миксомами сердца" (отрывок из книги "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.)

Клиническая характеристика больных с миксомами сердца

Клиническое течение заболевания варьирует от бессимптомного до крайне тяжелого хронического заболевания, имитирующего тромбоз предсердия, септический эндокардит, ревмокардит, коллагеноз и другие системные заболевания, и чаще всего зависит от локализации и размера опухоли (Мясников А. А., 1975; Петровский Б. Я,1985; AttarS., 1980). Диапазон клинических проявлений миксом обусловлен нарушением притока и/или оттока крови из пораженной камеры сердца, эмболическим синдромом, а также общей реакцией организма на неоплазму.

Клинически опухоли сердца, в том числе и миксомы, диагностируют лишь у 5—10% больных (Wengen N. К., 1978). Разнообразные паранеопластические проявления (анемия, лихорадка, артралгия, миалгия, увеличение СОЭ, гипергаммаглобулинемия, синдром Рейно и многие другие), описанные при злокачественных опухолях, могут наблюдаться также и при миксомах сердца, нередко маскируя сердечную симптоматику.

У больных с миксомами нередко ошибочно диагностируется затяжной септический эндокардит, системный васкулит, инфаркт миокарда, первичная легочная гипертензия, миокардит и другие заболевания. При наличии характерных проявлений опухоль может оказаться случайной находкой при ЭхоКГ у пациентов с подозрением на порок сердца, ишемическую болезнь сердца, миокардиопатию и др. Обычно больные с опухолями сердца обращаются к врачу из-за появления нарушений ритма сердечной деятельности, одышки, похудания, субфибриллитета и др. (Рабкин И. X, 1984; SHvermann N. А., 1980).

Развитие миксомы в большинстве случаев сопровождается характерным симптомокомплексом, включающим слабость, повышение температуры, потерю веса, анемию, гипергаммаглобулинемию, высокий показатель СОЭ. Большинство из приведенных общих проявлений паранеопластического синдрома характерны для большинства первичных опухолей сердца, нередко являясь первыми и единственными симптомами заболевания (Петровский Б. В., 1988). Эти изменения могут быть связаны с резорбцией продуктов распада опухоли и аутоиммунными изменениями, микроэмболиями с некрозами мышц, воспалительными реакциями; это может быть выделение цитокинов макрофагами и тучными клетками стромы миксомы, пептидами из миксомных клеток. При удалении опухоли эти симптомы исчезают (Reynen К., 1993).

В зависимости от места фиксации опухоли, механического раздражения структур сердца или непосредственного их поражения могут наблюдаться нарушения ритма в виде экстрасистолии, пароксизмальной тахикардии, брадикардии, пароксизмов мерцания предсердий и др. (Цукерман Г. И., Косач Г. А., 1983). Опухолевое поражение створок клапанного аппарата встречается довольно редко и носит вторичный характер.

В литературе описаны случаи миксомы правого предсердия и перфорации створок трехстворчатого клапана в результате инфекционного эндокардита (Пермяков Н. К., 1961; Бураковский В. И. и др., 1987), а также разрушения обызвествленными миксомами (как в ЛП, так и в ПП) клапанов сердца, потребовавших в дальнейшем на операции их протезирования (Цукерман Г. И. и др., 1983; Ку Honan К. Е. J. et al., 1976).

До внедрения в клиническую практику двухмерной эхокардиографии прижизненная диагностика первичных опухолей сердца представляла большие трудности, что в первую очередь связано с отсутствием типичных патогномоничных признаков этого заболевания (Lichtstein J., 1987; Kemper А., 1989).

Важнейшим, но не всегда ранним признаком, является появление симптомов сердечной недостаточности, возникающей почти у 58—80% пациентов (Blondeau Р., 1990; Raffa Н., 1990). В 1955 г. С. Craaford, анализируя более 300 опубликованных наблюдений опухолей сердца, показал, что только в 21 (7%) случае диагноз был поставлен правильно до операции, у 30 (10%) больных опухоль была обнаружена во время операции, которую проводили по поводу митрального или трикуспидального стеноза.

Основные клинические проявления опухолей сердца состоят из триады симптомов:

1) обструкция кровотоку (механический фактор);

2) эмболизация;

3) конституциональные проявления (общая реакция организма на опухоль) (Петровский Б. В., 1988; Цукерман Г. И., Скопин И. И., 1989; Hall R. /. et al., 1990; Hurst J. IV. et al., 1990).

Обструкция кровотоку обычно проявляется в виде какого-либо сердечного заболевания, имитируя картину порока сердца, чаще всего стенозов митрального или трикуспидального клапанов, реже комбинированного порока с регургитацией, а иногда клинику трудно объяснимой сердечной недостаточности без какого-либо шума при аускультации.

Очень часто подобные больные наблюдаются врачами с ошибочным диагнозом митрального стеноза, предпринимаются даже попытки закрытой митральной комиссуротомии. Только после обнаружения при этом опухоли в левом предсердии устанавливается правильный клинический диагноз. В литературе приводятся описания ошибочных диагнозов митрального стеноза и неудачных попыток закрытых митральных комиссуротомий с обнаружением на операции миксом в полости левого предсердия (Гербоде Ф., 1978; Задионченко В.С. и др.,1990; Dein J. R. et Frist IV Н., 1987).

В качестве клинического примера ошибочного диагноза митрального стеноза приводим наблюдение из хирургической практики Центра.

Больная К., 38 лет, поступила в НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН с жалобами на одышку в покое, сердцебиение, слабость и кровохарканье. Заболела 3 года назад, когда появилась одышка, приступы удушья при физической нагрузке. Через 2 года после начала заболевания при обследовании в другом учреждении поставлен диагноз митрального стеноза. Оперирована. Операция закончилась торакотомией с ревизией левого предсердия, в полости которого обнаружена опухоль над митральным клапаном.

В нашем Центре, по данным обследования, поставлен диагноз миксомы левого предсердия. Произведена повторная операция (хирург — проф. Цукерман Г. И.) в условиях ИК. Удалена опухоль грушевидной формы размером 5—8 см, исходящая из овальной ямки. Гистологическое исследование подтвердило диагноз миксомы левого предсердия. Больная выздоровела и выписана домой.

Миксомы правого предсердия сопровождаются симптомами «перемежающегося» стеноза трикуспидального клапана. Поскольку при этом повышается давление в правых камерах сердца, то нередко это заболевание ошибочно принимают еще и за сдавливающий перикардит или гидроперикардит (Gerbode Е, 1978).

H. A. McAllister и соавт. (1978 г.) наблюдали клинические признаки и симптомы заболевания митрального клапана у 56 из 103 пациентов с миксомой левого предсердия. По данным Р. Blondeau (1990 г.), из 444 больных с диагнозом миксомы сердца 60% наблюдались с «псевдоклапанными» симптомами. Н. Е. Aldridge (1960 г.) обнаружил миксому ЛП у 3 пациентов из 600 больных, оперированных по поводу ревматического митрального стеноза.

Небольшие миксомы, если только они не приводят к эмболии, обычно асимптоматичны. Фиксированная в полости предсердия миксома может не давать позиционных изменений симптомов. Затрудняя сердечный кровоток и ограничивая возможность увеличения сердечного выброса при физической нагрузке, она вызывает слабость, одышку или нарушения ритма сердечной деятельности. Миксома на ножке может вызывать перемежающуюся обструкцию при перемене положения тела, проявляющуюся эпизодами потери сознания и даже внезапной смертью (Лякишев А. А., 1979; Манукян Г. А, 1984).

У пациентов с миксомами левых отделов сердца преобладают жалобы, обусловленные нарушением кровообращения по малому кругу (одышка, кровохарканье), в то время как у больных с опухолями в правых отделах сердца доминируют жалобы характерные для нарушения в большом круге кровообращения: увеличение печени периферические отеки, асцит (Королев Б. А., 1979; Константинов Б. А, 1982 Цукерман Г. И., Скопин И. И., 1989; Gerbode F., 1978; MirallesA., 1991).

Большая опухоль может прикрывать отверстие клапанов сердца, обусловливая и) функциональный стеноз, что приводит к появлению у больных классических симптомов обструкции кровотоку, таких как: сильная одышка, стенокардия, тошнота, рвота обмороки и потеря сознания при перемене положения тела. Обморочные состояния могут быть вызваны низким сердечным выбросом за счет обструкции атриовентрикулярного отверстия массой опухоли (Матков О. К., 1986; Лозовой А. А, 1986).

Опухоли правого предсердия зачастую затрудняют отток крови из полых вен, создавая клиническую картину «синдрома верхней или нижней полых вен», реже возникает картина стеноза правого атриовентрикулярного отверстия. Возникшая легочная гипертензия вызывает повышение давления в правом желудочке сердца и приводит в дальнейшем к правожелудочковой сердечной недостаточности. Если же миксома расположена в правом желудочке, то она, будучи больших размеров, может пре пятствовать оттоку крови из ПЖ, стенозируя его выходной тракт, и обусловливать тем самым нарушения гемодинамики, характерные для стеноза легочной артерии (Бухарин В. А, 1974; Cecil М. Р., 1991; Heck Н., 1992).

Среди описанных в литературе 60 случаев миксом правого предсердия у дете раннего возраста в 20% случаев они сочетались с ДМПП (Гербоде Ф., 1978 Fenoglio J. J., 1970).

Аускультативно диастолические шумы при миксомах предсердий не отличаются от таковых при ревматических стенозах митрального и трикуспидального клапане сердца. Систолический шум появляется при наличии регургитации, вызванной дилатацией фиброзного кольца сердечного клапана. Если опухоль препятствует полному смыканию створок митрального клапана, то наряду с диастолическим шумом на ним может выслушиваться и систолический шум, в подобных случаях опухоль может имитировать клиническую картину комбинированного митрального порока серди (Волколаков Я. В., 1987).

Для миксом, создающих препятствие выходу крови из желудочков, характерны о столические шумы, похожие на шумы при стенозе аорты или легочного ствола. У pяда больных с миксомами сердца, обычно небольших размеров, шум не фиксируете)

Одним из важных клинических признаков опухолей сердца является изменчивость шумов при перемене положения тела больного, обусловленная смещением опухоли относительно клапана сердца.

К. Kirikely (1955 г.) описал наблюдение больного с миксомой левого предсердия, у которого в положении стоя выслушивалась мелодия митрального стеноза, а лежа — мелодия митральной недостаточности. Поэтому отсутствие шума при наличии других признаков миксомы не означает отсутствие самой опухоли (Колесников С. А, 1965).

Дополнительным характерным признаком в клинике опухолей сердца является отсутствие в анамнезе ревматизма. Однако этот признак имеет относительное значение, так как возможность заболевания ревматизмом не исключена у больных с опухолями сердца. В литературе приводятся сообщения о возможном сочетании ревматизма и опухоли сердца (Шелагуров А. А., 1959; Dimakakos Р. В., 1971). Наличие симптомов поражения клапанов сердца при отсутствии ревматического процесса может навести на мысль о наличии опухоли.

Пульс у больных с миксомами в большинстве случаев ритмичный, но при больших новообразованиях возможны нарушения ритма в виде синусовой тахикардии или мерцательной аритмии. Боли в области сердца и сердцебиения не являются характерными для миксом сердца.

Степень одышки может указывать на размеры опухоли, ее локализацию и подвижность. Важное диагностическое значение приобретает в данном случае так называемый симптом «поиска удобного положения тела», при котором одышка уменьшается за счет положения опухоли, вследствие чего восстанавливается или приближается к оптимальной внутрисердечная гемодинамика. Степень выраженности клинической симптоматики миксом сердца также зависит от положения тела больного — усиливается в вертикальном положении при наклоне туловища вперед, в положении лежа на левом или правом боку, что было выявлено в наших наблюдениях в 40% случаев.

Большинство авторов указывают, что симптомы обструкции появляются обычно на более поздних стадиях развития неоплазм, когда опухоль достигает значительных размеров и способна влиять на внутрисердечную гемодинамику (Willerson J. Т. et al., 1977; Schlosser V., 1987; Tillmans H. et al., 1990).

По данным ряда специалистов, у 10% пациентов миксомы могут протекать асимптоматично, около 30% случаев характеризуются минимальной симптоматикой, а приблизительно 60% больных с такой патологией имеют ярко выраженную симптоматику с циркуляторной декомпенсацией, признаками эмболии и конституциональными симптомами (Цукерман Г. И., Косач Г. А., 1983; Kirklin J. И4, Barrett-Boyes В. G., 1986; Tillmans Н., 1990; Sezai J., 1990).

Одним из важных клинических признаков опухолей сердца могут быть приступы потери сознания. Возникновение данного симптомокомплекса обусловлено частичным закрытием атриовентрикулярного отверстия и затруднением опорожнения предсердия. Этот симптом наиболее характерен для подвижных опухолей на длинной ножке, пролабирующих через атриовентрикулярное отверстие (КуПопап К. Е. J., 1976; Attar S., 1980). Головные боли и головокружения также являются характерными для подвижных миксом.

Миксомы левых отделов сердца чаще и длительнее протекают бессимптомно, нежели миксомы в правых отделах. По данным Н. L. Abrams и соавт. (1970 г.), у 12% больных с миксомами клинические симптомы полностью отсутствовали. R. Stouse (1970 г.) описал больного, который жил с миксомой сердца в левом предсердии 34 года с момента появления первичных признаков заболевания до наступления летального исхода, так как пациент категорически отказывался от оперативного вмешательства.

При естественном течении болезни у 30% больных наступает внезапная смерть от обструкции опухолью атриовентрикулярного отверстия; остальные погибают от прогрессирующей сердечной недостаточности или эмболий. Л. 3. Лауцевичус в 1961 г. описал два интересных наблюдения миксом левого предсердия с очень коротким анамнезом. От первичных признаков заболевания до смерти одного больного прошло две недели, и это наводит на мысль о показании безотлагательной операции сразу же после установления правильного клинического диагноза новообразования сердца.

Одним из тяжелых клинических проявлений у больных с миксомами сердца являются эмболии, возникающие вследствие фрагментации опухоли. Эмболический синдром, или эмболизация, наблюдается примерно у 1 /3 больных с миксомами сердца (Luter R., 1979; Masato J., 1989). Системные эмболии опухолевыми фрагментами являются наиболее частыми осложнениями миксом левого предсердия. Они встречаются в 30-50% случаев (Бураковский В. И. и др., 1988; Thomson J., 1974; Schweiger М. J., 1980; Raffa Н. et al., 1990).

При опухолях в левых отделах сердца эмболия возможна во все внутренние жизненно важные органы: головной мозг, бифуркацию аорты, коронарные сосуды, почки, селезенку и др. При опухолях в правых отделах сердца эмболии встречаются в системе легочной артерии. В 25% случаев эмболическая манифестация является первым клиническим симптомом миксомы. Особенно опасна эмболия коронарных артерий, осложняющаяся инфарктом миокарда. Кроме того, большую опасность представляет массивная эмболия легочной артерии, приводящая к смерти больных с миксомами правых отделов сердца.

Эмболия сосудов головного мозга приводит к гемипарезу или внезапной смерти. Рецидивирующая эмболия может приводить к многообразным неврологическим нарушениям, таким как: динамические нарушения мозгового кровообращения, лево- и правосторонние гемипарезы, параличи и др. По данным Р. Blondeau (1990 г.), на примере 444 больных, включенных в исследование, эмболия головного мозга составила около 63% всех эмболических осложнений миксом левого предсердия.

Эмболия периферических сосудов может быть первым признаком миксом сердца. Это часто наблюдается у молодых людей с «коротким анамнезом», у которых от первичных признаков сердечного заболевания до стадии сердечной недостаточности проходит 1—2 года, особенно, если эмболия опухолевыми фрагментами возникает на фоне синусового ритма, а не мерцательной аритмии.

В наших наблюдениях эмболический синдром наблюдался в 35 случаях с миксомами сердца, что составило 14% от общего числа больных с данной патологией. У 19 (7,5%) больных с миксомами в левых отделах сердца отмечалась эмболия в сосуды головного мозга с неврологической симптоматикой, у 5 (1,9%) пациентов с миксомами в ПП — в систему легочной артерии и у 11 (4,4%) наблюдались эмболии периферических сосудов.

Эмболы в сосудах часто появляются задолго до возникновения симптомов нарушения кровообращения и при настороженности врачей могут способствовать ранней диагностике миксом (McAllister Н. Н., Fenoglio J. J., 1978). Эмболы часто сопровождаются ишемией органа, кровоизлияниями или образованием микотических аневризм. Размеры опухолевых эмболов варьируют от десятков микрон до нескольких сантиметров (Attar S. et al., 1979; Bloor C. et al., 1980).

В литературе приводится немало сообщений о случаях, когда клинический диагноз миксомы сердца устанавливался на основании гистологического изучения эмболов, удаленных из периферических сосудов (Carter А. В., 1960; SHvermann J. С., 1971; Boss J. Н., 1984).

В нашей клинической практике гистологическое исследование эмболов, удаленных из периферических артерий, способствовало ранней и правильной постановке клинического диагноза у 5 (1,9%) больных с миксомами левого предсердия.

В качестве примера приводим следующее клиническое наблюдение:

Больная С., 21 год, поступила в НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН с жалобами на одышку, слабость, сердцебиение, снижение зрения слева. Ритм правильный, синусовый. Признаки гипертрофии правого предсердия. В 1975 г. был установлен диагноз митрального стеноза в другом лечебном учреждении, а год спустя произошла эмболия в сосуды головного мозга с левосторонним гемипарезом, а также произошла эмболия левой подколенной артерии. Больная была доставлена в наш Центр, в тот же день ей была выполнена хирургическая операция — эмболэктомия из левой подколенной артерии. Гистологическое исследование эмбола выявило миксоматозную ткань. Диагноз миксомы левого предсердия был подтвержден методом ЭхоКГ. Через два дня больная была оперирована (хирург — проф. Цукерман Г. И.) в условиях искусственного кровообращения, гипотермии и фармакохолодовой кардиоплегии. Была удалена миксома из полости левого предсердия (из области овального окна) на ножке, желеобразная, рыхлая, дольчатого строения, 6 х 5 см. Больная была выписана домой на 14-е сутки после операции в удовлетворительном состоянии.

При диагностике крупных опухолевых образований на длинных ножках, совершающих колебательные движения, в случае длительного течения заболевания одновременно с эмболией периферических сосудов можно предположить, что имеющаяся опухоль является миксомой, но дифференцировать ее может только гистологическое исследование миксомного эмбола.

Клинические проявления миксомы сердца определяются и конституциональными особенностями организма, то есть различными общими реакциями на опухоль.

Выделяют пять основных симптомов:

1) лихорадка, которая появляется внезапно и не купируется антибиотиками;

2) снижение массы тела;

3) анемия;

4) высокая СОЭ;

5) изменения состава белков сыворотки крови.

По мнению ряда авторов, паранеопластический синдром встречался приблизительно у 11% больных. Стойкий субфибриллитет, не поддающийся антибиотикотерапии, отмечался в 43% случаев. Потливость, высокая СОЭ выявлялись у 60% больных. Снижение массы тела (похудание) отмечалось у 33% пациентов, анемия (может быть и гемолитической) — у 40%, изменения состава белков сыворотки крови наблюдались в 34% случаев (Гербоде Ф., 1978; Василенко Е. П., 1985; Sch/osser V., 1987; Hurst J. VZ, 1990; Willerson J. T„ 1991; Saji T., 1991).

Помимо вышеперечисленных симптомов при опухолях сердца наблюдаются и другие проявления, такие как: общая слабость, быстрая утомляемость и недомогание; умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево; повышение содержания фибриногена; положительная реакция (проба) на С-реактивный белок; полицитемия. Механизм развития этих симптомов не ясен, как и неясна вообще общая конституциональная реакция организма на опухоль (паранеопластический синдром).

Как указывает L. Selzer (1972 г.), это состояние может быть обусловлено множественными микроэмболиями («отравлением» организма миксомой) или аутоиммунной реакцией организма на высвобождение и попадание в кровь полисахаридных и белковых субстанций опухоли. Н. A. McAllister (1991 г.) указывал на геморрагические явления, кровоизлияния и некрозы, происходящие в ткани опухоли с последующим всасыванием в кровь больного продуктов распада новообразования. Как правило, эти симптомы исчезают после удаления опухоли.

Стойкий субфибриллитет, не поддающийся консервативной терапии, следует относить к важному диагностическому признаку опухолей сердца. Наличие лихорадки, похудания, анемии, диастолического шума на сердце чаще всего заставляет думать кардиологов о клапанном инфекционном эндокардите (Fuke F. Е, 1971). В литературе встречаются единичные наблюдения осложнения миксом сердца бактериальным эндокардитом (Colluchi IV. 3., 1988; Tunik Р. А, 1990).

Важным признаком, указывающим на новообразование, может служить повышение СОЭ, которое при миксомах достигает 55—65 мм/ч. Показатели гемоглобина при миксомах сердца могут быть ниже 9,0 г/%. После операции эти показатели, как и большинство других симптомов, нормализуются.

Большое количество и разнообразие клинических и конституциональных симптомов при опухолях сердца, может привести в значительной части случаев к ошибочной диагностике заболевания (Goldman А. Р., 1986; Raffa Н. et al., 1991).

Выделяют основные клинические симптомы, на основании которых можно заподозрить или подтвердить наличие миксомы сердца:

• внезапное появление клинических признаков, которые иногда зависят от перемены положения тела больного;

• быстрое развитие сердечно-сосудистой недостаточности без видимых причин и несмотря на применение кардиальной терапии;

• небольшая длительность заболевания по сравнению с ревматическими пороками сердца;

• возникновение эмболий периферических сосудов или сосудов легких на фоне синусового ритма, особенно у молодых людей. При этом эмболэктомия с гистологическим исследованием эмбола может облегчить диагностику миксомы сердца;

• одышка или кратковременная потеря сознания больного, появляющаяся внезапно. Эти признаки возникают при обструкции миксомой атриовентрикулярных отверстий',

• изменчивость шумов при перемене положения тела больного;

• течение заболевания под маской инфекционного эндокардита, общая слабость, похудание, анемия, повышение СОЭ, длительный субфибриллитет, несмотря на лечение антибиотиками.

Нередки случаи одновременного протекания миксомы сердца и других сердечных заболеваний, таких как: врожденные пороки сердца, септический эндокардит, перикардит, приобретенные пороки клапанов сердца, кардиомиопатии и ИБС.

В качестве примера приводим клиническое наблюдение больного с миксомой правого предсердия с недостаточностью трикуспидального клапана сердца и хронической ишемической болезнью сердца:

Больной А., 47 лет, поступил в НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН с жалобами на одышку, боли в сердце, головные боли, слабость, повышение АД. В анамнезе перенес интрамуральный инфаркт миокарда. В нашем Центре пациенту был поставлен диагноз миксомы ПП. Данные селективной коронарографии: резкий стеноз ОВ, более 75% в Д/3; резкий стеноз ВТК, более 75%; ПКА — плохо развита. Больной был оперирован (хирург - проф. Скопин И. И.) в условиях ИК — произведено удаление миксомы из ПП (на ножке, плотная, шаровидная, 6 х 5,2 см), а также пластика трикуспидального клапана по Бойду и АКШ ПМЖВ и ВТК. Операция прошла без осложнений, пациент в удовлетворительном состоянии был выписан по месту жительства.

До операции у большинства больных отмечались симптомы недостаточности кровообращения, которые оценивались нами по классификации, разработанной Н. Д. Стражеско (1936 г.), В. X. Василенко (1936 г.) и Г. Ф. Лангом (1938 г.). Функциональное состояние пациентов оценивалось по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA), предусматривающей распределение больных на четыре функциональных класса. Клинический опыт (1962—2002 гг.) НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН показал, что 75—80% больных с миксомами сердца обладают менее выраженной степенью недостаточности кровообращения: НК — I и НК — НА по классификации Н. Д. Стражеско и В. X. Василенко, а также находятся во II и III функциональных классах, согласно классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (табл. 9).

Как видно из таблицы 9, для больных с миксомами сердца наиболее характерными являются: одышка при физической нагрузке, общая слабость, лихорадка без видимых причин, обмороки, симптом «поиска удобного положения», анемия, повышение СОЭ, наличие синусового ритма, положительная реакция на С-реактивный белок и эмболия сосудов головного мозга и нижних конечностей.

В заключение необходимо отметить, что клиническая симптоматика первичных доброкачественных опухолей сердца (в данном случае миксом) зависит прежде всего от локализации, размеров и степени подвижности новообразования. Для пролабирующих миксом предсердий на длинных ножках наиболее характерна триада симптомов (обструкция, эмболизация и конституциональные признаки), тогда как при малых неоплазмах на широких основаниях механический фактор обструкции атриовентрикулярных отверстий полностью отсутствует. Сложность диагностики малых опухолей сердца заключается в том, что, имея малые размеры, они в большинстве своем не нарушают внутрисердечную гемодинамику и поэтому не проявляются четкой клинической картиной, протекая при этом асимптоматично.

Клиническая симптоматика миксом, в том числе паранеопластический и эмболический синдромы, инвазивный рост опухолевых эмболов, наличие рецидивов, наблюдение семейных и множественных миксом сердца, лишний раз доказывают опухолевую природу заболевания (Константинов Б. А. и др., 1986; Петровский Б. В., Нечаенко М. А., 1992; Maisch В., 1990; Huemmler S. et al., 1991).

Вы читали отрывок из книги "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

Купить книгу "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

Книга "Кардиоонкология"

Авторы: Бокерия Л. А., Малашенков А. И., Кавсадзе В. Э., Серов Р. А.

Купить книгу "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

В представленной монографии на основании обширного литературного материала, а также собственного 40-летнего клинического опыта авторами подробно изложены вопросы клиники и диагностики, а также результаты хирургического лечения миксом, доброкачественных немиксоматозных опухолей, первичных и вторичных злокачественных новообразований сердца. Подробно рассмотрены патолого-анатомические и патофизиологические аспекты различных сердечных новообразований. На основе анализа большого количества проведенных операций разработаны новые технические и тактические методики кардиохирургического лечения различных видов опухолей сердца как у взрослых больных, так и у пациентов младенческого и детского возраста. Доказаны эффективность и необходимость проведения новых методов дифференциальной диагностики сердечных неоплазм (трансэзофагеальная двухмерная эхокардиография, электронно-лучевая и спиральная компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и др.).

В книге также приводятся новые классификации опухолей сердца: 1. Клинико-анатомическая классификация новообразований сердца (Бураковский В. И., Косач Г. А., Кавсадзе В. Э., 1991); 2. Клинико-гистогенетическая классификация новообразований сердца у новорожденных, детей и подростков (Бокерия Л. А., Кавсадзе В. Э., Серов Р. А., Гогичаишвили И. К., 2000), созданные в разное время в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН.

Книга предназначена для кардиохирургов, кардиологов, онкологов, общих и сосудистых хирургов, педиатров, терапевтов общего профиля, а также для врачей других специальностей, интересующихся данной проблемой. Кроме того, данная монография может быть использована в качестве учебного пособия для аспирантов и ординаторов, а также студентов медицинских институтов.

Купить книгу "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

Содержание книги "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

Глава I. Новообразования сердца. История проблемы, классификации

Глава II. Миксомы сердца
Этиология миксом
Патологическая анатомия миксом
Патологическая физиология миксом
Клиническая характеристика больных с миксомами сердца
Методы диагностики опухолей сердца
Хирургическая тактика и техника удаления миксом
Результаты хирургического лечения миксом

Глава III. Доброкачественные немиксоматозные опухоли сердца
Патологическая анатомия доброкачественных неоплазм сердца
Клиническая характеристика пациентов с доброкачественными немиксоматозными новообразованиями сердца
Методы дифференциальной диагностики
Хирургическое лечение доброкачественных немиксоматозных опухолей сердца
Результаты операций

Глава IV. Злокачественные новообразования сердца
Патологическая анатомия злокачественных новообразований сердца
Клиническая характеристика больных со злокачественными новообразованиями сердца
Инструментальные методы диагностики злокачественных опухолей сердца
Хирургическая тактика и техника операций при удалении злокачественных новообразований сердца
Результаты хирургического лечения больных со злокачественными новообразованиями сердца

Глава V. Новообразования сердца у новорожденных, детей и подростков
История проблемы детских опухолей сердца (этиология, патологическая анатомия, клиника и лечение)
Клинико-гистогенетическая классификация новообразований сердца у новорожденных, детей и подростков
Диагностика, клиника и хирургическое лечение опухолей сердца у новорожденных, детей и подростков в НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН

Купить книгу "Кардиоонкология" - Бокерия Л. А.

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Электромиография нижних конечностей" (отрывок из книги "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев)

Методики исследования нервов нижних конечностей

Малоберцовый нерв (n. Peroneus)

Анатомия

Нервные волокна, составляющие малоберцовый нерв (n. Peroneus), начинаются с сегментов L4-L5-S1 (рис. 122). Далее волокна проходят в составе пояснично-крестцового (преимущественно крестцового) сплетения и входят в состав седалищного нерва (n. Ischiadicus), где малоберцовая и большеберцовая порции имеют четыре варианта расположения:

— большеберцовая и малоберцовая порции идут в составе одного пучка и разделяются в нижней трети бедра;

большеберцовая и малоберцовая порции идут в составе одного нерва и разделяются на уровне верхней части подколенной ямки;

— большеберцовая и малоберцовая порции идут в составе общего ствола и разделяются на уровне середины бедра;

— большеберцовая и малоберцовая порции идут в виде отдельных стволов, начиная с седалищного отверстия.

Затем нерв проходит по линии, соединяющей середину расстояния между седалищным бугром и большим вертелом и вершину подколенной ямки.

На уровне нижней трети бедра малоберцовая порция седалищного нерва иннервирует короткую головку бицепса бедра (ш. Biceps femoris, caput breve).

Достигнув подколенной ямки, малоберцовая порция ложится по наружной границе подколенной ямки, медиальнее сухожилия двуглавой мышцы бедра (m. Biceps femoris).

Пройдя по наружной части подколенной ямки, общий ствол малоберцового нерва располагается вдоль внутреннего края сухожилия двуглавой мышцы бедра. Проекция нерва идет по линии, соединяющей вершину подколенной ямки и головку малоберцовой кости.

На уровне подколенной ямки общий малоберцовый нерв отдает кожную ветвь — боковой кожный нерв икры (n. Cutaneus surae lateralis), который направляется к латеральной головке икроножной мышцы. В этой зоне нерв прободает фасцию, выходит под кожу и иннервирует переднелатеральную часть голени.

Дополнительно на уровне подколенной ямки от общего ствола малоберцового нерва отходит малоберцовая соединительная ветвь, которая следует по латеральной головке икроножной мышцы и на уровне средней трети задней поверхности голени соединяется с медиальным кожным нервом голени (n. Cutaneus surae medialis, n. Tibialis). В этом месте формируется икроножный нерв (n. Suralis).

Схема седалищного, малоберцового и большеберцового нервов

Рис. 122. Схема седалищного, малоберцового и большеберцового нервов

Сам ствол малоберцового нерва на выходе из подколенной ямки проходит сзади головки малоберцовой кости, ложится в малоберцовый канал, который образован шейкой малоберцовой кости и апоневрозом головок длинной малоберцовой мышцы. В этом месте нерв делится на две части: поверхностный и глубокий малоберцовые нервы (рис. 123).

Поверхностный малоберцовый нерв (n. Peroneus superficialis) спускается вниз вдоль голени между длинной малоберцовой мышцей и наружной частью малоберцовой кости. На уровне верхней и средней третей голени нерв отдает мышечные ветви к длинной и короткой малоберцовым мышцам (m. Peroneus longus et brevis). На границе средней и нижней третей голени нерв прободает фасцию и выходит в подкожную клетчатку в виде кожной ветви (n. Peroneus superficialis, ramus cutaneus). На выходе нерв разделяется на две ветви. Одна ветвь (более толстая) проходит впереди латеральной лодыжки и разветвляется преимущественно по наружной части тыла стопы. Другая ветвь идет более медиально и разветвляется главным образом по латеральной части тыла стопы. Данный нерв иннервирует наружную часть нижней трети голени, наружную лодыжку и наружно-переднюю часть тыла стопы.

Схема поверхностного и глубокого малоберцовых нервов

Рис. 123. Схема поверхностного и глубокого малоберцовых нервов

Глубокий малоберцовый нерв (n. Peroneus profundus) прободает переднюю межмышечную перегородку и переходит в ложе передней группы мышц голени (рис. 124). Далее нерв ложится по передней поверхности межкостной мембраны.

На уровне верхней трети голени глубокий малоберцовый нерв иннервирует переднюю большеберцовую мышцу (m. Tibialis anterior) и длинный разгибатель пальцев стопы (m. Extensor digitorum longus).

В средней трети голени нерв иннервирует длинный разгибатель пальцев стопы и длинный разгибатель большого пальца стопы (m. Extensor hallucis longus).

На уровне нижней трети голени по передней поверхности глубокий малоберцовый нерв выходит под кожу и ложится между сухожилием передней большеберцовой мышцы и сухожилием длинного разгибателя большого пальца стопы. Анатомически данная точка проецируется посередине линии, соединяющей лодыжки.

При переходе на тыл стопы нерв проходит под нижней и верхней связками, удерживающими разгибатели. В этом месте нерв идет в виде сосудисто-нервного пучка вместе с тыльной артерией стопы (a. Dorsalis pedis). Здесь, между связок и сухожилий, образуется канал, который носит название верхнего тарзального канала (образован: сзади — суставной сумкой голеностопного сустава, медиально — сухожилием передней большеберцовой мышцы, латерально — сухожилием длинного разгибателя большого пальца стопы, спереди — связкой, удерживающей разгибатели).

Выйдя на тыльную часть стопы, нерв делится на две ветви: медиальную и латеральную. Медиальная ветвь отходит к мышце — короткому разгибателю пальцев стопы (m. Extensor digitorum brevis). Латеральная ветвь идет латеральнее сухожилия длинного разгибателя большого пальца вместе с тыльной артерией стопы и разветвляется в I межпальцевом промежутке, давая иннервацию этой зоны.

Рис. 124. Схема поверхностного и глубокого малоберцовых нервов

Рис. 124. Схема поверхностного и глубокого малоберцовых нервов

Мышцы, иннервируемые малоберцовым нервом:

1. Нижняя треть бедра (общий малоберцовый нерв):

1.1. m. Biceps femoris, caput breve.

2. Верхняя и средняя трети наружной поверхности голени (поверхностный малоберцовый нерв):

2.1. m. Peroneus longus;

2.2. m. Peroneus brevis.

3. Верхняя треть передней поверхности голени (глубокий малоберцовый нерв):

3.1. m. Tibialis anterior;

3.2. m. Extensor digitorum longus.

4. Средняя и нижняя трети передней поверхности голени (глубокий малоберцовый нерв):

4.1. m. Extensor digitorum longus;

4.2. m. Extensor hallucis longus.

5. Тыльная поверхность стопы (глубокий малоберцовый нерв):

5.1. m. Extensor digitorum brevis;

5.2. m. Extensor hallucis brevis.

Базовая методика исследования моторного проведения по глубокому малоберцовому нерву (n. Peroneus profundus)

Параметры регистрации

Входной диапазон усилителя — 50-60 мВ, нижняя частота фильтра — 2-5 Гц, верхняя частота фильтра — 10 000 Гц. Чувствительность — 2-4 мВ/дел, развертка — 2 мс/дел. Эпоха анализа — 60 мс.

Наложение отводящих электродов

Активный электрод (А) накладывается на границе верхней и средней третей линии, которая соединяет тыльную часть III плюснефалангового сустава и наиболее выступающую часть латеральной лодыжки. Референтный электрод (R) устанавливается на тыльную часть V плюснефалангового сустава (рис. 125).

Схема наложения электродов при регистрации ответа с короткого разгибателя пальцев стопы

Рис. 125. Схема наложения электродов при регистрации ответа с короткого разгибателя пальцев стопы

Заземление

Заземляющий электрод накладывается на тыльную часть стопы. Допускается наложение ленточного заземляющего электрода на уровне средней трети голени стимулируемой стороны.

Параметры стимуляции

Стимуляция проводится прямоугольными импульсами длительностью 0,2 мс (200 мкс). Шаг изменения силы стимула — 0,1-1 мА. Величина стимула подбирается индивидуально в каждой точке стимуляции до получения максимального и стойкого М-ответа. Выполняется одиночная стимуляция с постепенным повышением силы стимула. Рекомендуемая сила стимула — 15-20 мА.

Точки стимуляции

Стимуляция проводится в нескольких точках:

- «Уровень лодыжек»: точка находится посередине линии лодыжек (линии, соединяющей лодыжки), на 1-2 п.п. выше данной линии. При этом катод располагается между сухожилием передней большеберцовой мышцы и сухожилием длинного разгибателя большого пальца стопы. Для поиска данной точки рекомендуется смещать катод относительно анода по дуге в сторону латеральной лодыжки. Возможно смещение катода на 1 п.п. вверх или вниз от линии лодыжек вдоль латерального края сухожилия передней большеберцовой мышцы (рис. 126).

Схема расположения точки стимуляции на уровне лодыжек. Варианты положения стимулирующего электрода

Рис. 126. Схема расположения точки стимуляции на уровне лодыжек. Варианты положения стимулирующего электрода

— «Головка малоберцовой кости»: чтобы установить электрод, рекомендуется в положении пациента на спине провести линию шириной в 2 п.п. от бугристости большеберцовой кости поперек голени, двигаясь латерально. В этом случае можно точно определить головку малоберцовой кости. Катод ставится позади нижней части головки малоберцовой кости.

— «Подколенная ямка»: точка расположена по медиальному краю сухожилия бицепса бедра, по линии, соединяющей головку малоберцовой кости и середину верхней части подколенной ямки (рис. 127).

Схема расположения точек стимуляции в проксимальном отделе

Рис. 127. Схема расположения точек стимуляции в проксимальном отделе

Особенности М-ответа

При исследовании регистрируется М-ответ, который хорошо воспроизводим при стимуляции в разных точках. Часто М-ответ, полученный при стимуляции в подколенной ямке, несколько ниже М-ответа, зарегистрированного при дистальной стимуляции. Это падение может достигать 20-30%, что не является патологией. Вероятнее всего, причина такого падения М-ответа — техническая погрешность, связанная с глубоким залеганием нерва (рис. 128).

Варианты ответов, зарегистрированных с короткого разгибателя пальцев стопы

Рис. 128. Варианты ответов, зарегистрированных с короткого разгибателя пальцев стопы

Нормативные значения

— Амплитуда М-ответа (дистальная стимуляция) — не менее 3 мВ.

— Разность амплитуд правой и левой сторон — не более 30%.

— Терминальная (дистальная) латентность М-ответа при расстоянии 8 см — (4,5 ± 0,8) мс (Jimenez J., Easton J.К., Redford J.В., 1970).

— Резидуальная латентность — не более 3 мс.

Скорость моторного проведения (СРВм) — не менее 40 м/с.

— Динамика амплитуды М-ответа при стимуляции на уровне лодыжек и головки мало-берцовой кости — не более 25%, на уровне головки малоберцовой кости и подколенной ямки — не более 15%.

Особенности проведения методики

Особенности строения мышцы — короткого разгибателя пальцев стопы — иногда создают значительные трудности в регистрации достоверного М-ответа. Часто ответ получается более низким. Короткий разгибатель пальцев может иметь несколько вариантов строения:

1. Первый — когда мышца имеет четко очерченное брюшко, от которого идут сухожилия к пальцам. Такой тип нередко встречается у спортсменов.

2. Второй — когда мышца имеет уплощенное брюшко, от которого идут короткие мышцы, переходящие в сухожилия. Такой тип встречается чаще всего и создает некоторые проблемы в получении достоверного М-ответа.

3. Третий — когда мышца идет в виде отдельных мышц. В этом случае невозможно нащупать брюшко мышцы, даже при активном разгибании пальцев.

Поэтому, если при стимуляции выявляется снижение М-ответа, рекомендуется переставить активный электрод относительно первоначальной точки на 0,5 см. Часто это позволяет выявить реальный М-ответ (рис. 129).

 Варианты установки активного электрода при исследовании малоберцового нерва

Рис. 129. Варианты установки активного электрода при исследовании малоберцового нерва

Исследование моторного проведения по глубокому малоберцовому нерву. Регистрация с передней большеберцовой мышцы

Параметры регистрации

Входной диапазон усилителя — 50-60 мВ, нижняя частота фильтра — 2-5 Гц, верхняя частота фильтра — 10 000 Гц. Чувствительность — 2-4 мВ/дел, развертка — 2 мс/дел. Эпоха анализа — 60 мс.

Наложение отводящих электродов

Отводящие электроды могут накладываться двумя способами (рис. 130):

— Активный электрод (А) накладывается на границе верхней и средней третей линии, соединяющей бугристость большеберцовой кости и наружную лодыжку.

- Активный электрод (А) накладывается в точке на 4 п.п. ниже нижнего края бугристости большеберцовой кости и на 1 п.п. латеральнее гребня большеберцовой кости.

Референтный электрод (R) можно установить дистальнее активного электрода, на сухожильную часть мышцы.

Схема наложения электродов при регистрации ответа с передней большеберцовой мышцы

Рис. 130. Схема наложения электродов при регистрации ответа с передней большеберцовой мышцы

Заземление

Ленточный заземляющий электрод можно наложить на среднюю треть голени контралатеральной стороны или на уровень средней трети бедра стимулируемой стороны.

Параметры стимуляции

Стимуляция проводится прямоугольными импульсами длительностью 0,2 мс (200 мкс). Шаг изменения силы стимула — 0,1-1 мА. Сила стимула подбирается индивидуально в каждой точке стимуляции до получения максимального и стойкого ответа. Выполняется одиночная стимуляция с постепенным ступенчатым повышением силы стимула. Рекомендуемая сила стимула — 15-20 мА.

Точки стимуляции

Стимуляция проводится в двух точках:

- «Головка малоберцовой кости»: чтобы установить электрод, рекомендуется в положении пациента на спине провести линию шириной 2 п.п. от бугристости большеберцовой кости поперек голени, двигаясь латерально. В этом случае можно точно определить головку малоберцовой кости. Катод устанавливается позади нижней части головки малоберцовой кости.

- «Подколенная ямка»: точка стимуляции расположена по медиальному краю сухожилия бицепса бедра, по линии, соединяющей головку малоберцовой кости и середину верхней части подколенной ямки (рис. 131).

Схема расположения точек стимуляции при исследовании глубокого малоберцового нерва

Рис. 131. Схема расположения точек стимуляции при исследовании глубокого малоберцового нерва. Регистрация с передней большеберцовой мышцы

Полученные ответы

Пример зарегистрированных ответов представлен на рис. 132.

Пример ответов, полученных при исследовании глубокого малоберцового нерва

Рис. 132. Пример ответов, полученных при исследовании глубокого малоберцового нерва. Регистрация с передней большеберцовой мышцы. Амплитуда М-ответа: кривая 1 - 6,24 мВ, кривая 2 - 5,7 мВ. Скорость проведения — 55 м/с

Нормативные значения

— Амплитуда М-ответа (дистальная стимуляция) — не менее (6,2 ± 1,3) мА.

— Разность амплитуд правой и левой сторон — не более 20%.

— Терминальная (дистальная) латентность М-ответа при расстоянии 8 см — (2,5 ± 0,3) мс (Lee H.J., Bach J.R. DeLisa J.A., 1997).

— Скорость моторного проведения (СРВм) — (66,3 ± 12,9) м/с (Devi S., Lovelace R.E., Duarte N., 1997).

— Скорость моторного проведения в норме — не менее 40 м/с.

— Динамика амплитуды М-ответа — не более 20% (рис. 132).

Исследование моторного проведения по поверхностному малоберцовому нерву. Регистрация с длинной малоберцовой мышцы

Параметры регистрации

Входной диапазон усилителя — 50-60 мВ, нижняя частота фильтра — 2-5 Гц, верхняя частота фильтра — 10 000 Гц. Чувствительность — 2-4 мВ/дел, развертка — 2 мс/дел. Эпоха анализа — 60 мс.

Наложение отводящих электродов

Активный электрод (А) накладывается на 7-8 см ниже головки малоберцовой кости, по линии, соединяющей головку малоберцовой кости и латеральную лодыжку. Референтный электрод (R) устанавливается дистальнее по той же линии, на сухожильную часть мышцы. Оптимально референтный электрод расположить на границе нижней и средней третей голе-ни по той же линии (рис. 133).

Схема наложения отводящих электродов при регистрации ответа с длинной малоберцовой мышцы

Рис. 133. Схема наложения отводящих электродов при регистрации ответа с длинной малоберцовой мышцы

Заземление

Ленточный заземляющий электрод накладывается на уровне средней трети бедра стимулируемой стороны или на уровне средней трети голени контралатеральной стороны.

Параметры стимуляции

Стимуляция проводится прямоугольными импульсами длительностью 0,2 мс (200 мкс). Шаг изменения силы стимула — 0,1-1 мА. Величина стимула подбирается индивидуально в каждой точке стимуляции до получения максимального и стойкого ответа. Выполняется одиночная стимуляция с постепенным повышением силы стимула. Рекомендуемая сила стимула — 15-35 мА.

Точки стимуляции

Стимуляция проводится в двух точках:

- «Головка малоберцовой кости»: чтобы установить электрод, рекомендуется в положении пациента на спине провести линию шириной 2 п.п. от бугристости большеберцовой кости поперек голени, двигаясь латерально. В этом случае можно точно определить головку малоберцовой кости. Катод устанавливается позади нижней части головки малоберцовой кости (рис. 134).

Схема исследования поверхностного малоберцового нерва при регистрации ответа с длинной малоберцовой мышцы

Рис. 134. Схема исследования поверхностного малоберцового нерва при регистрации ответа с длинной малоберцовой мышцы

- «Подколенная ямка»: точка стимуляции расположена по медиальному краю сухожилия бицепса бедра, по линии, соединяющей головку малоберцовой кости и середину верхней части подколенной ямки (рис. 135).

Схема расположения точек стимуляции при исследовании поверхностного малоберцового нерва

Рис. 135. Схема расположения точек стимуляции при исследовании поверхностного малоберцового нерва. Регистрация с длинной малоберцовой мышцы

Полученные ответы

Пример зарегистрированных ответов представлен на рис 136.

Пример ответов, полученных при исследовании поверхностного малоберцового нерва

Рис. 136. Пример ответов, полученных при исследовании поверхностного малоберцового нерва. Регистрация с длинной малоберцовой мышцы. Амплитуда М-ответа при стимуляции на уровне головки малоберцовой кости — 6,04 мВ, амплитуда М-ответа при стимуляции на уровне подколенной ямки — 5,72 мВ. Скорость проведения на уровне подколенной ямки — 48,8 м/с. Дистальная латентность при расстоянии 90 мм — 3,55 мс

Нормативные значения

— Амплитуда М-ответа (дистальная стимуляция) — не менее (6,2 ± 1,3) мА.

— Терминальная (дистальная) латентность М-ответа при расстоянии 8 см (80 мм) — (2,5 ± 0,3) мс (Lee H.J., Bach J.R., DeLisa J.А., 1997).

— Скорость проведения — не менее 40 м/с.

Особенности проведения методики

Исследование малоберцового нерва с отведением с передней большеберцовой мышцы и длинной малоберцовой мышцы проводится в случае, если с короткого разгибателя пальцев стопы не удалось зарегистрировать М-ответ.

Вы читали отрывок из книги "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев

Купить книгу "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев

Книга "Атлас по электромиографии"

Автор: С. Г. Николаев

Купить книгу "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев


Первое издание получилось довольно удачным и продемонстрировало необходимость такой литературы для врачей, которые занимаются электромиографией. За четыре года был реализован весь тираж, но спрос на книгу среди врачей сохраняется.

«Атлас по электромиографии» является методическим руководством для проведения ЭМГ-исследований. В нем представлены основные методы стимуляционной электромиографии с описанием техники и особенностей исследования нервов верхних и нижних конечностей, лица, туловища. Отдельно рассмотрены методы пошагового исследования. Детальный анализ поздних феноменов, таких как H-рефлекс, F-волна на руках и на ногах, дает возможность эффективно использовать их в практике. Достаточно подробно описана техника регистрации рефлекторных ответов (мигательный рефлекс, Т-рефлекс). Большой раздел посвящен методике игольчатой электромиографии. Представлены новые подходы к регистрации и анализу потенциалов двигательных единиц. Приведен комплексный количественный анализ игольчатой ЭМГ. Указаны методики исследования различных мышц. В атласе дано описание основных анатомических ориентиров, что позволяет методически правильно выполнить исследование.

Книга предназначена для нейрофизиологов, электромиографистов, специалистов по функциональной диагностике, неврологов, нейрохирургов, а также для аспирантов и научных сотрудников, которые в своей работе применяют методы электромиографии.

Купить книгу "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев

Содержание книги "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев

  • Глава 1. Понятие нервно-мышечной системы
  • Глава 2. Аппаратура и способы регистрации потенциалов
    • 2.1. Электроды
      • 2.1.1. Стимулирующие электроды
      • 2.1.2. Отводящие электроды
      • 2.1.3. Заземляющие электроды
    • 2.2. Дополнительные средства, необходимые для проведения ЭМГ
  • Глава 3. Поверхностная анатомия человека (основные анатомические ориентиры)
    • 3.1. Верхняя конечность
    • 3.2. Нижняя конечность
    • 3.3. Область шеи
    • 3.4. Туловище
  • Глава 4. Методы стимуляционной электромиографии
    • 4.1. Исследование проведения по моторным волокнам
      • 4.1.1. Основы методики
      • 4.1.2. Анализ моторного ответа
      • 4.1.3. Особенности методики
      • 4.1.4. Исследование скорости моторного проведения
      • 4.1.5. Анализ динамики формы и амплитуды М-ответа при стимуляции нерва в разных точках
    • 4.2. Исследование проведения по сенсорным волокнам
      • 4.2.1. Основы методики
      • 4.2.2. Физические и физиологические артефакты при проведении исследования
      • 4.2.3. Анализ сенсорного ответа (потенциала действия нерва)
  • Глава 5. Методики исследования нервов верхних конечностей
    • 5.1. Срединный нерв (n. Medianus)
      • 5.1.1. Анатомия
      • 5.1.2. Базовая методика исследования моторного проведения
      • 5.1.3. Базовая методика исследования сенсорного проведения
        • 5.1.3.1. Антидромная методика регистрации
        • 5.1.3.2. Ортодромная методика регистрации
        • 5.1.3.3. Варианты ортодромной методики регистрации
          • 5.1.3.3.1. Стимуляция срединного нерва на уровне медиапальмарной точки. Исследование смешанного нерва
          • 5.1.3.3.2. Стимуляция на уровне запястья. Исследование смешанного нерва
      • 5.1.4. Дополнительные методики исследования срединного нерва
        • 5.1.4.1. Регистрация М-ответа с длинного сгибателя большого пальца. Исследование переднего межкостного нерва
        • 5.1.4.2. Регистрация М-ответа с общего поверхностного сгибателя пальцев
        • 5.1.4.3. Исследование сенсорного проведения по ладонной кожной ветви срединного нерва
    • 5.2. Локтевой нерв (n. Ulnaris)
      • 5.2.1. Анатомия
      • 5.2.2. Базовая методика исследования моторного проведения
      • 5.2.3. Регистрация М-ответа с локтевого сгибателя кисти
      • 5.2.4. Базовая методика исследования сенсорного проведения
        • 5.2.4.1. Антидромная методика регистрации
        • 5.2.4.2. Ортодромная методика регистрации
        • 5.2.4.3. Варианты ортодромной методики регистрации
          • 5.2.4.3.1. Стимуляция локтевого нер­ва на уровне медиапальмарной точки
          • 5.2.4.3.2. Стимуляция на уровне запястья. Исследование смешанного нерва
        • 5.2.4.4. Исследование дорзальной кожной ветви локтевого нерва
          • 5.2.4.4.1. Метод Kim (Kim D.J., Kalantri A., Guha S., Wainapel S.F., 1981)
          • 5.2.4.4.2. Метод Jabre (Jabre J.F., 1980)
          • 5.2.4.4.3. Ортодромная методика регистрации (Николаев С.Г., 2009)
    • 5.3. Анастомоз между срединным и локтевым нер­вами (анастомоз Мартина — Грубера)
      • 5.3.1. Анастомоз I типа
      • 5.3.2. Анастомоз II типа
      • 5.3.3. Анастомоз III типа
      • 5.3.4. Способы повышения достоверности исследования при выявлении анастомоза Мартина — Грубера
    • 5.4. Лучевой нерв (n. Radialis)
      • 5.4.1. Анатомия
      • 5.4.2. Базовая методика исследования моторного проведения. Регистрация с дистальных мышц предплечья
      • 5.4.3. Исследование моторного проведения по лучевому нерву (заднему межкостному нерву). Регистрация с разгибателя пальцев
      • 5.4.4. Исследование моторного проведения. Регистрация с плечелучевой мышцы
      • 5.4.5. Исследование моторного проведения. Регистрация с трехглавой мышцы
      • 5.4.6. Исследование сенсорного проведения по поверхностной ветви лучевого нерва
        • 5.4.6.1. Антидромное исследование сенсорного проведения (одна точка стимуляции)
        • 5.4.6.2. Антидромное исследование сенсорного проведения в дистальных отделах (две точки стимуляции)
      • 5.4.7. Исследование сенсорного проведения по заднему кожному нерву предплечья (n. Cutaneus antebrachii posterior)
    • 5.5. Подкрыльцовый нерв (n. Axillaris)
      • 5.5.1. Анатомия
      • 5.5.2. Базовая методика исследования моторного проведения
    • 5.6. Мышечно-кожный нерв (n. Musculocutaneus)
      • 5.6.1. Анатомия
      • 5.6.2. Базовая методика исследования моторного проведения
      • 5.6.3. Исследование сенсорного проведения по наружному кожному нерву предплечья (n. Cutaneus antebrachii lateralis)
    • 5.7. Внутренний кожный нерв предплечья (n. Cutaneus antebrachii medialis)
      • 5.7.1. Анатомия
      • 5.7.2. Исследование сенсорного проведения
    • 5.8. Надлопаточный нерв (n. Suprascapularis)
      • 5.8.1. Анатомия
      • 5.8.2. Базовая методика исследования моторного проведения
    • 5.9. Добавочный нерв (n. Accessorius)
      • 5.9.1. Анатомия
      • 5.9.2. Базовая методика исследования моторного проведения
    • 5.10. Длинный грудной нерв (n. Thoracicus longus)
      • 5.10.1. Анатомия
      • 5.10.2. Базовая методика исследования моторного проведения
    • 5.11. Диафрагмальный нерв (n. Phrenicus)
      • 5.11.1. Анатомия
      • 5.11.2. Базовая методика исследования моторного проведения
    • 5.12. Надключичный нерв (n. Supraclavicularis)
      • 5.12.1. Анатомия
      • 5.12.2. Исследование сенсорного проведения
  • Глава 6. Методики исследования нервов нижних конечностей
    • 6.1. Малоберцовый нерв (n. Peroneus)
      • 6.1.1. Анатомия
      • 6.1.2. Базовая методика исследования моторного проведения по глубокому малоберцовому нерву (n. Peroneus profundus)
      • 6.1.3. Исследование моторного проведения по глубокому малоберцовому нерву. Регистрация с передней большеберцовой мышцы
      • 6.1.4. Исследование моторного проведения по поверхностному малоберцовому нерву. Регистрация с длинной малоберцовой мышцы
      • 6.1.5. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование поверхностного малоберцового нер­ва (n. Peroneus superficialis)
      • 6.1.6. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование глубокого малоберцового нер­ва (n. Peroneus profundus)
        • 6.1.6.1. Антидромная методика регистрации
        • 6.1.6.2. Ортодромная методика регистрации
      • 6.1.7. Исследование сенсорного проведения по стволу глубокого малоберцового нерва. Ортодромная методика
    • 6.2. Большеберцовый нерв (n. Tibialis)
      • 6.2.1. Анатомия
      • 6.2.2. Базовая методика исследования моторного проведения
        • 6.2.2.1. Регистрация с мышцы, отводящей большой палец стопы (m. Abductor hallucis). Медиальный подошвенный нерв
        • 6.2.2.2. Регистрация с мышцы, отводящей мизинец стопы (m. Abductor digiti minimi). Латеральный подошвенный нерв
        • 6.2.3.3. Исследование проведения по моторным волокнам большеберцового нерва. Регистрация с икроножной мышцы (m. Gastrocnemius, caput mediale et laterale)
      • 6.2.3. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование икроножного нер­ва (n. Suralis)
      • 6.2.4. Исследование медиального и латерального подошвенных нер­вов
        • 6.2.4.1. Ортодромная методика исследования проведения по смешанному нерву
        • 6.2.4.2. Ортодромная методика исследования проведения по сенсорным волокнам
        • 6.2.4.3. Антидромная методика исследования проведения по сенсорным волокнам
    • 6.3. Бедренный нерв (n. Femoralis)
      • 6.3.1. Анатомия
      • 6.3.2. Базовая методика исследования моторного проведения
      • 6.3.3. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование скрытого (подкожного) нерва (n. Saphenus)
      • 6.3.4. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование внутреннего кожного нерва бедра (n. Cutaneus femoris medialis)
    • 6.4. Наружный кожный нерв бедра (n. Cutaneus femoris lateralis)
      • 6.4.1. Анатомия
      • 6.4.2. Проведение по сенсорным волокнам. Исследование наружного кожного нерва бедра (n. Cutaneus femoris lateralis)
  • Глава 7. Методики исследования лицевого нер­ва
    • 7.1. Анатомия
    • 7.2. Регистрация М-ответа с лобной мышцы (m. Frontalis)
    • 7.3. Регистрация М-ответа с круговой мышцы глаза (m. Orbicularis oculi)
    • 7.4. Регистрация М-ответа с носовой мышцы (m. Nasalis)
    • 7.5. Регистрация М-ответа с круговой мышцы рта (m. Orbicularis oris)
    • 7.6. Регистрация М-ответа с подбородочной мышцы (m. Mentalis)
    • 7.7. Регистрация М-ответа с двубрюшной мышцы (m. Digastricus)
    • 7.8. Нормативные значения, рекомендуемые при исследовании лицевого нерва
  • Глава 8. Специальные методы стимуляционной электромиографии
    • 8.1. Метод пошагового исследования
      • 8.1.1. Основы метода
      • 8.1.2. Классификация метода пошагового исследования
        • 8.1.2.1. Методика исследования моторного проведения
        • 8.1.2.2. Антидромная методика исследования сенсорного проведения
        • 8.1.2.3. Ортодромная методика. Метод пошаговой стимуляции. Исследование проведения по смешанному нерву
        • 8.1.2.4. Ортодромная методика. Метод пошагового отведения. Исследование проведения по смешанному нерву
    • 8.2. Пошаговое исследование моторного проведения на уровне физиологических каналов
      • 8.2.1. Исследование карпального канала (срединный нерв)
      • 8.2.2. Исследование канала Гийона (локтевой нерв)
      • 8.2.3. Исследование кубитального канала (локтевой нерв)
      • 8.2.4. Исследование фибулярного канала (малоберцовый нерв)
      • 8.2.5. Исследование нижнего тарзального канала (большеберцовый нерв)
      • 8.2.6. Исследование верхнего тарзального канала на уровне лодыжек (малоберцовый нерв)
    • 8.3. Пошаговое исследование сенсорного проведения на уровне физиологических каналов. Антидромная методика
      • 8.3.1. Исследование карпального канала (срединный нерв)
      • 8.3.2. Исследование канала Гийона (локтевой нерв)
    • 8.4. Пошаговое исследование сенсорного проведения на уровне физиологических каналов. Ортодромная методика пошаговой стимуляции
      • 8.4.1. Исследование карпального канала (срединный нерв). Пошаговая стимуляция
    • 8.5. Пошаговое исследование сенсорного проведения на уровне физиологических каналов. Ортодромная методика пошагового отведения
      • 8.5.1. Исследование кубитального канала (локтевой нерв). Пошаговое отведение
      • 8.5.2. Исследование фибулярного канала (малоберцовый нерв). Пошаговое отведение
    • 8.6. Сравнительные методики исследования
      • 8.6.1. Исследование сенсорного проведения по локтевому и срединному нервам (расстояние 8 см)
      • 8.6.2. Исследование сенсорного проведения по локтевому и срединному нервам (расстояние 14 см)
      • 8.6.3. Исследование сенсорного проведения по лучевому и срединному нервам (расстояние 10 см)
      • 8.6.4. Исследование ладонных ветвей срединного нерва
    • 8.7. Дополнительные методики исследования
      • 8.7.1. Автоматическая методика исследования карпального канала 14/7 (Stalberg E., Stalberg S., Karlsson L., 2000)
      • 8.7.2. Исследование ладонных пальцевых ветвей срединного нерва
      • 8.7.3. Исследование дорзальных пальцевых ветвей лучевого нерва
  • Глава 9. Исследование поздних ответов
    • 9.1. Исследование F-волны
      • 9.1.1. Механизм генерации F-волны
      • 9.1.2. Классический (стандартный, рутинный) анализ F-волны
        • 9.1.2.1. Основные параметры F-волны
        • 9.1.2.2. Область применения классического анализа F-волны
      • 9.1.3. Статистический анализ F-волны
        • 9.1.3.1. Порядок регистрации F-волны
        • 9.1.3.2. Измерение основных параметров F-волны
        • 9.1.3.3. Основные параметры F-волны и их физиологическая значимость
        • 9.1.3.4. Комплексный анализ параметров F-волны
        • 9.1.3.5. Ограничения статистического анализа F-волны
    • 9.2. Исследование А-волны
    • 9.3. Исследование H-рефлекса с мышц голени
      • 9.3.1. Основные принципы регистрации Н-рефлекса
      • 9.3.2. Техника регистрации Н-рефлекса
      • 9.3.3. Основные параметры Н-рефлекса
    • 9.4. Комплексный анализ H-рефлекса и F-волны
      • 9.4.1. Основные принципы комплексного анализа Н-рефлекса и F-волны
      • 9.4.2. Методические условия комплексного анализа Н-рефлекса и F-волны
    • 9.5. Регистрация Н-рефлекса с лучевого сгибателя кисти (Jabre J.F., 1981)
  • Глава 10. Исследование рефлекторных ответов
    • 10.1. Исследование мигательного рефлекса
      • 10.1.1. Генерация мигательного рефлекса
      • 10.1.2. Техника регистрации мигательного рефлекса
    • 10.2. Исследование сухожильных рефлексов
      • 10.2.1. Биципитальный рефлекс
      • 10.2.2. Карпорадиальный рефлекс
      • 10.2.3. Комплексное исследование биципитального и карпорадиального рефлексов
      • 10.2.4. Коленный рефлекс
      • 10.2.5. Жевательный рефлекс
  • Глава 11. Исследование нервно-мышечной передачи
    • 11.1. Порядок проведения исследования
    • 11.2. Возможные ошибки и их причины
    • 11.3. Техника исследования нервно-мышечной передачи в отдельных мышцах
      • 11.3.1. Мышца, отводящая мизинец (m. Abductor digiti minimi, n. Ulnaris)
      • 11.3.2. Дельтовидная мышца (m. Deltoideus, n. Axillaris)
      • 11.3.3. Трапециевидная мышца (m. Trapezius, n. Accesorius)
      • 11.3.4. Двубрюшная мышца (переднее брюшко) (m. Digastricus)
      • 11.3.5. Носовая мышца (m. Nasalis)
      • 11.3.6. Круговая мышца глаза (m. Orbicularis oculi)
      • 11.3.7. Исследование диафрагмы (Щербакова Н.И. и др., 2004)
    • 11.4. Проведение дополнительных тестов
      • 11.4.1. Тетанизация
      • 11.4.2. Использование дополнительных нагрузок
        • 11.4.2.1. Порядок проведения исследования при использовании тетанизации
        • 11.4.2.2. Порядок проведения исследования при использовании изометрического напряжения
        • 11.4.2.3. Результаты нагрузочных проб при различных видах нарушения нервно-мышечной передачи
      • 11.4.3. Фармакологические пробы
        • 11.4.3.1. Проба с введением антихолинэстеразных (АХЭ) препаратов
        • 11.4.3.2. Проба с введением солей кальция
  • Глава 12. Игольчатая электромиография
    • 12.1. Электроды
    • 12.2. Стандартная игольчатая электромиография
      • 12.2.1. Активность введения
      • 12.2.2. Исследование мышцы в состоянии полного расслабления (состоянии покоя)
      • 12.2.3. Анализ спонтанной активности
      • 12.2.4. Исследование мышцы при слабом напряжении
        • 12.2.4.1. Регистрация потенциалов двигательных единиц
        • 12.2.4.2. Технические приемы выделения ПДЕ
        • 12.2.4.3. Анализ ПДЕ
        • 12.2.4.4. Основные параметры ПДЕ
      • 12.2.5. Исследование интерференционного паттерна
        • 12.2.5.1. Визуальный анализ интерференционного паттерна
        • 12.2.5.2. Анализ по Виллисону
        • 12.2.5.3. Количественный анализ ПДЕ
      • 12.2.6. Количественная электромиография (QEMG)
      • 12.2.7. Порядок проведения исследования мышцы методом игольчатой ЭМГ
    • 12.3. Исследование основных мышц верхних конечностей
      • 12.3.1. Мышцы, иннервируемые срединным нервом
        • 12.3.1.1. Короткая мышца, отводящая большой палец (m. Abductor pollicis brevis)
        • 12.3.1.2. Короткий сгибатель большого пальца, поверхностная головка (m. Flexor pollicis brevis, caput superficiale)
        • 12.3.1.3. Поверхностный сгибатель пальцев (m. Flexor digitorum superficialis)
        • 12.3.1.4. Лучевой сгибатель кисти (m. Flexor carpi radialis)
        • 12.3.1.5. Глубокий сгибатель пальцев (m. Flexor digitorum profundus)
      • 12.3.2. Мышцы, иннервируемые локтевым нервом
        • 12.3.2.1. Первая дорзальная межкостная мышца (m. Interosseus dorsalis I)
        • 12.3.2.2. Мышца, отводящая мизинец (m. Abductor digiti minimi)
        • 12.3.2.3. Локтевой сгибатель кисти (m. Flexor carpi ulnaris)
      • 12.3.3. Мышцы, иннервируемые лучевым нервом
        • 12.3.3.1. Собственный разгибатель указательного пальца (m. Extensor indicis proprius)
        • 12.3.3.2. Общий разгибатель пальцев (m. Extensor digitorum)
        • 12.3.3.3. Плечелучевая мышца (m. Brachioradialis)
        • 12.3.3.4. Трицепс, длинная головка (m. Triceps brachii, caput longum)
      • 12.3.4. Мышцы, иннервируемые подкрыльцовым нервом
        • 12.3.4.1. Дельтовидная мышца (m. Deltoideus)
      • 12.3.5. Мышцы, иннервируемые мышечно-кожным нервом
        • 12.3.5.1. Бицепс (m. Biceps brachii)
    • 12.4. Исследование основных мышц плечевого пояса
      • 12.4.1. Мышцы, иннервируемые надлопаточным нервом
        • 12.4.1.1. Надостная мышца (m. Supraspinatus)
        • 12.4.1.2. Подостная мышца (m. Infraspinatus)
      • 12.4.2. Мышцы, иннервируемые задним лопаточным нервом
        • 12.4.2.1. Большая ромбовидная мышца (m. Rhomboideus major)
    • 12.5. Исследование основных мышц туловища
      • 12.5.1. Мышцы, иннервируемые длинным грудным нервом
        • 12.5.1.1. Передняя зубчатая мышца (m. Serratus anterior)
      • 12.5.2. Мышцы, иннервируемые добавочным нервом
        • 12.5.2.1. Грудино-ключично-сосцевидная мышца (m. Sternocleidomastoideus)
        • 12.5.2.2. Трапециевидная мышца (m. Trapezius)
    • 12.6. Исследование основных мышц нижних конечностей
      • 12.6.1. Мышцы, иннервируемые малоберцовым нервом
        • 12.6.1.1. Короткий разгибатель пальцев стопы (m. Extensor digitorum brevis)
        • 12.6.1.2. Длинный разгибатель большого пальца стопы (m. Extensor hallucis longus)
        • 12.6.1.3. Передняя большеберцовая мышца (m. Tibialis anterior)
        • 12.6.1.4. Длинная малоберцовая мышца (m. Peroneus longus)
        • 12.6.1.5. Двуглавая мышца бедра, короткая головка (m. Biceps femoris, caput breve)
      • 12.6.2. Мышцы, иннервируемые большеберцовым нервом
        • 12.6.2.1. Мышца, отводящая большой палец стопы (m. Abductor hallucis)
        • 12.6.2.2. Мышца, отводящая мизинец стопы (m. Abductor digiti minimi)
        • 12.6.2.3. Икроножная мышца, медиальная головка (m. Gastrocnemius, caput mediale)
        • 12.6.2.4. Икроножная мышца, латеральная головка (m. Gastrocnemius, caput laterale)
        • 12.6.2.5. Камбаловидная мышца (m. Soleus)
        • 12.6.2.6. Двуглавая мышца бедра, длинная головка (m. Biceps femoris, caput longum)
      • 12.6.3. Мышцы, иннервируемые бедренным нервом
        • 12.6.3.1. Латеральная широкая мышца бедра (латеральная головка четырехглавой мышцы бедра) (m. Vastus lateralis)
        • 12.6.3.2. Медиальная широкая мышца бедра (медиальная головка четырехглавой мышцы бедра) (m. Vastus medialis)
        • 12.6.3.3. Прямая мышца бедра (m. Rectus femoris)
        • 12.6.3.4. Подвздошно-поясничная мышца (m. Iliopsoas)
      • 12.6.4. Мышцы, иннервируемые запирательным нервом
        • 12.6.4.1. Длинная приводящая мышца бедра (m. Adductor longus)
      • 12.6.5. Мышца, иннервируемая верхним ягодичным нервом (n. Gluteus superior). Мышца, напрягающая широкую фасцию (m. Tensor fasciae latae)
    • 12.7. Исследование основных мышц лица
      • 12.7.1. Мышцы, иннервируемые лицевым нервом
        • 12.7.1.1. Круговая мышца глаза (m. Orbicularis oculi)
      • 12.7.2. Мышцы, иннервируемые двигательной порцией тройничного нерва
        • 12.7.2.1. Жевательная мышца (m. Masseter)
        • 12.7.2.2. Язык (Lingua)
  • Приложение 1. Балльная оценка силы мышц
  • Приложение 2. Таблицы длительности ПДЕ в норме
  • Приложение 3. Инструкция по обработке концентрических игольчатых электродов для проведения миографии
  • Послесловие
  • Предметный указатель
  • Обзор основной литературы

Купить книгу "Атлас по электромиографии" - С. Г. Николаев

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком

Все лекции для врачей удобным списком

Лекция для врачей "Меланома кожи" (отрывок из книги "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек)

Дерматоскопия - самый быстрый и легкий способ не пропустить меланому

Другие названия дерматоскопии

Дермоскопия

Эпилюминесцентная микроскопия

Микроскопия поверхности кожи

Дерматоскопия — неинвазивный диагностический метод in vivo, при помощи которого кожу можно рассматривать с таким увеличением, что становятся видимыми цвет и структура эпидермиса, дермо-эпидермальное соединение и сосочковый слой дермы. Эти цвет и структуру невозможно разглядеть невооруженным глазом. При наличии навыков и опыта дерматоскопия значительно повышает точность клинического диагноза меланоцитарных, немеланоцитарных, доброкачественных и злокачественных кожных очагов. При этом диагностика меланомы улучшается на 10-27% по сравнению с диагностикой, опирающейся только на клинический осмотр. Овладение методом дерматоскопии требует постепенного обучения, важно уделять время улучшению навыков: только практика приводит к совершенству!

Оборудование

При классической дерматоскопии на исследуемый очаг наносится масло или жидкость (минеральное масло, иммерсионное масло, гелевый лубрикант, спирт, вода). Жидкость устраняет поверхностное отражение, делая роговой слой кожи прозрачным, что позволяет увидеть цвет и структуру более глубоких слоев кожи. Применяя ручные дерматоскопы, использующие свойства поперечно поляризованного света (дерматоскопия в поляризованном свете), можно добиться визуализации глубоких кожных структур, при этом не нужен ни жидкостный интерфейс, ни прямой контакт кожи с инструментом.

Список инструментов для дерматоскопии достаточно длинный, и он продолжает расти и изменяться в связи с разработкой все более совершенных приборов и компьютерных систем. В зависимости от бюджета и целей для диагностики пациентов с пигментными кожными очагами можно выбирать из большого разнообразия имеющихся инструментов.

Контрольный список из трех пунктов

Для побуждения врачей к использованию дерматоскопии были разработаны простые алгоритмы анализа картин, наблюдаемых при помощи дерматоскопа.

Для новичка основной целью применения дерматоскопии является принятие решения о том, как поступить с подозрительным очагом: подвергнуть его биопсии или удалить? Главное, чтобы ни один пациент не покинул клинику с пропущенным диагнозом меланомы.

Врач общей практики может воспользоваться дерматоскопом, чтобы определить, нуждается ли пациент с подозрительным очагом в оценке более опытного специалиста.

Дерматоскопия предназначена не только для дерматологов. Этим потенциально жизнеспасающим методом может овладеть любой врач.

Триада признаков подозрительных пигментных кожных очагов

Контрольный список из 3 пунктов был разработан специально для малоопытных новичков в дерматоскопии, чтобы помочь им не пропустить диагноз меланомы, пока они совершенствуют свои навыки.

Результаты Согласительного сетевого совещания по дерматоскопии 2001 г. (Argen- ziano G. et al., 2003) показали, что следующие 3 критерия являются особенно важными для отличия меланом от других, доброкачественных пигментных кожных очагов:

• дерматоскопическая асимметрия цвета и структуры;

• атипичная пигментная сеть;

• бело-голубые структуры (комбинация бело-голубой вуали и регрессирующих структур).

Статистический анализ показал, что наличие любых двух из этих критериев указывает на высокую вероятность меланомы. Применяя контрольный список из 3 пунктов, можно добиться чувствительности и специфичности, сравнимых с другими алгоритмами, требующими гораздо большего опыта. В предварительном исследовании 231 пациента с клинически противоречивыми пигментными кожными очагами было показано, что после короткой 1-часовой инструкции 6 неопытных дерматоскопистов, используя этот метод, смогли верно распознать 96,3% меланом.

В 1-й главе приведены 60 примеров доброкачественных и злокачественных пигментных кожных очагов, чтобы показать, как работает принцип контрольного списка из 3 пунктов и практическую ценность этого упрощенного диагностического алгоритма.

Контрольный список из 3 пунктов был создан для применения в качестве скринингового алгоритма. Чувствительность этого метода гораздо выше, чем специфичность, что почти исключает возможность пропустить меланому. Мы рекомендуем удалять все очаги с положительным результатом по 2 из 3 пунктов контрольного списка (табл. 1.1).

Таблица 1.1 Три дерматоскопических критерия контрольного списка. Наличие 2 из 3 критериев указывает на подозрительный очаг

Таблица 1.1 Три дерматоскопических критерия контрольного списка. Наличие 2 из 3 критериев указывает на подозрительный очаг

Рис. 1. Меланома

Рис. 1. Меланома

Рис. 2. Невус

Рис. 2. Невус

Рис. 3. Невус

Рис. 3. Невус

Рис. 4. Меланома

Рис. 4. Меланома

Рис. 5. Меланома

Рис. 5. Меланома

Рис. 6. Меланома

Рис. 7. Себорейный кератоз

Рис. 7. Себорейный кератоз

Рис. 8. Невус

Рис. 8. Невус

Рис. 9. Невус

Рис. 9. Невус

Рис. 10. Меланома

Рис. 10. Меланома

Вы читали отрывок из книги "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Купить книгу "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Книга "Дерматоскопия"

Авторы: Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Купить книгу "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Книга представляет собой иллюстрированное руководство по дерматоскопии, которая является эффективным методом диагностики меланоцитарных, немеланоцитарных, доброкачественных и злокачественных кожных очагов.

Читатель, несомненно, оценит очень удачный формат издания, который позволяет подать информацию максимально наглядно и доступно. В книгу включено большое количество иллюстраций, охватывающих самые разнообразные клинические случаи, в сочетании с самыми необходимыми сведениями. Использование «светофора» при описании клинических и дерматоскопических изображений, а также контрольных списков симптомов способствует лучшему интуитивному восприятию материала.

В первых разделах книги рассматриваются характерные признаки подозрительных пигментных кожных очагов и общие принципы их диагностики, представлены алгоритмы анализа картин, наблюдаемых при помощи дерматоскопа. Далее приводятся распространенные клинические ситуации, на примере которых сравниваются схожие по виду доброкачественные и злокачественные кожные очаги; дается описание дерматоскопических тестов, помогающих поставить правильный диагноз. Особое внимание уделяется использованию дерматоскопии в педиатрической практике.

Книга предназначена для дерматологов, а также других специалистов, наблюдающих пациентов с пигментными очагами на коже.

Купить книгу "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Содержание книги "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер

1. ВВЕДЕНИЕ: КОНТРОЛЬНЫЙ СПИСОК ИЗ ТРЕХ ПУНКТОВ

Оборудование

Контрольный список из трех пунктов

2 АНАЛИЗ ДЕРМАТОСКОПИЧЕСКИХ ПАТТЕРНОВ

Четыре общих паттерна меланоцитарных невусов

Диагностика меланомы при помощи пяти специфических критериев

Диагностика меланомы лица при помощи четырех критериев меланомы

этой локализации

Четыре паттерна акральных меланоцитарных очагов

Шесть критериев диагностики немеланоцитарных очагов

3 РАСПРОСТРАНЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИТУАЦИИ

Введение

Педиатрическая практика

Очаги черного цвета

Лентиго по типу «чернильного пятна»

Очаги синего цвета

Ретикулярные (сетчатые) очаги

Шпицоидные очаги

Особые невусы

Множественные диспластические невусы Кларка

Наблюдение за меланоцитарными очагами

Очаги с зонами регрессии

Плоские очаги на лице

Узловатые очаги на лице

Акральные очаги

Пигментированные очаги ногтевого аппарата

Очаги на слизистых оболочках

Дифференциально-диагностическое значение кровеносных сосудов

Амеланотическая и частично пигментированная меланома

Дерматоскопические тесты

Купить книгу "Дерматоскопия" - Г. Питер Сойер, Джузеппе Аргенциано, Райнер Гофман-Велленгоф, Айрис Залаудек

Интернет-магазин медицинской литературы

Бесплатные лекции для врачей. Удобным списком