Синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла у взрослых - Лысенко М. А.
Книга "Синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла у взрослых"
Автор: Лысенко М. А.
ISBN 978-5-9704-7663-5
Книга представляет собой первое отечественное издание, написанное междисциплинарной экспертной командой, в которой отражена современная, актуальная информация о синдроме Стивенса-Джонсона и Лайелла (этапы ранней диагностики, первая помощь, ведение пациентов) для клиницистов различных медицинских специальностей. В учебно-методические рекомендации включены схематично оформленные алгоритмы первичного дифференциального диагноза лекарственных реакций с буллезными кожными проявлениями, методы определения препарата-“виновника” и проект маршрутизации больного. В ней содержатся клинические фотографии из авторского архива.
Предназначена врачам различных медицинских специальностей, ординаторам и студентам медицинских вузов.
Книга "Синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла у взрослых" - Лысенко М. А.
1. Введение
2. Историческая справка
3. Патогенез
4. Патоморфология
5. Этиология
6. Генотипирование для профилактики синдрома Стивенса–Джонсона и токсического эпидермального некролиза
7. Классификация
8. Клинические проявления синдрома Стивенса–Джонсона и токсического эпидермального некролиза
9. Дифференциальный диагноз
10. Первичное обследование
10.1. Первичный план ведения пациента
10.2. Методы определения лекарства, вызвавшего синдром
Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
10.3. Определение прогноза синдрома Стивенса–Джонсона и токсического эпидермального некролиза
11. Начальное ведение, лечение и поддерживающая терапия
11.1. Алгоритм маршрутизации пациента с подозрением и подтвержденным синдромом Стивенса–Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом
11.2. Оптимальные условия для лечебных мероприятий для пациента с синдромом Стивенса–Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом
12. Уход и лечение по областям поражения
12.1. Уход за кожей и лечебные мероприятия
12.1.1. Консервативный подход
12.1.2. Хирургический подход
12.2. Инфекционный контроль
12.3. Купирование болевого синдрома
12.3.1. Оценка интенсивности боли
12.3.2. Принципы обезболивания
12.3.3. Обезболивание пациентов с синдромом Стивенса–
Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом в зависимости от интенсивности и характера боли
12.3.4. Обезболивание при проведении процедур
12.4. Антикоагуляционные мероприятия
12.5. Обследование и лечение офтальмологических симптомов
12.6. Уход и лечение поражений слизистых оболочек полости рта
12.7. Ведение поражений мочеполового тракта
12.8. Почечная недостаточность
12.9. Коррекция водно-солевого баланса
12.10. Питание и профилактика стрессовых язв
12.11. Ведение пациентов с поражением дыхательных путей
13. Дополнительные методы лечения
13.1. Глюкокортикоиды и внутривенные иммуноглобулины
13.2. Плазмаферез
13.3. Циклоспорин
13.4. Ингибиторы фактора некроза опухоли
14. Выписка пациента после перенесенного синдрома Стивенса–
Джонсона и токсического эпидермального некролиза
14.1. Рекомендуемые пункты аудита случаев синдрома
Стивенса–Джонсона и токсического эпидермального некролиза регуляторными органами
Примеры страниц из книги "Синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла у взрослых" - Лысенко М. А.
Предисловие к книге "Синдром Стивенса–Джонсона и синдром Лайелла у взрослых" - Лысенко М. А.
Синдром Стивенса—Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла) — заболевания с тяжелыми кожно-слизистыми поражениями. Чаще всего они возникают в ответ на применение лекарственных средств (ЛС) и характеризуются отслойкой эпидермиса, образованием волдырей (пузырчато-эпителиальное шелушение). Частота встречаемости ССД/ТЭН составляет примерно от 1,6 до 9,2 случая на 1 млн населения в год. ССД/ТЭН относятся к редким, но опасным для жизни заболеваниям; в тяжелых случаях острая фаза может сопровождаться различными системными осложнениями, в том числе полиорганной недостаточностью. Смертность от ССД составляет не менее 15%, причем эта цифра возрастает до 49% при развитии ТЭН; общая же смертность от ССД/ТЭН составляет около 22%. Помимо значительной смертности, ССД/ ТЭН характеризуется тем, что у выживших после острого заболевания часто развиваются значительные долгосрочные последствия.
ССД и ТЭН являются фенотипами одной и той же нозологии и отражают тяжесть заболевания согласно объему поражения кожи и слизистых оболочек, а в некоторых случаях — этапность развития заболевания. При ССД заболевание, как правило, протекает с менее обширной площадью поражения кожных покровов. При ТЭН поражение носит уже распространенный характер, вплоть до тотального.
Данное методическое пособие создавалось для практикующих клиницистов разных специальностей, в первую очередь врачей отделений интенсивной терапии, реанимации, аллергологии-иммунологии, дерматовенерологии, комбустиологии, а также для учащихся медицинских вузов, средних медицинских учебных заведений, ординаторов и интернов.
| Автор | Лысенко М. А. |
| ISBN | 978-5-9704-7663-5 |
| Вес | 0.2 кг |
| Год | 2023 |
| Страниц | 96 |
