Детская нефрология: учебник - Шумилов П. В.

Детская нефрология: учебник - Шумилов П. В.

Рассмотрены основные синдромы болезней почек. Приведены современные методы диагностики: клиниколабораторные, функциональные, генетические, иммунологические, рентгенологические и морфологические. Описаны основные нозологические группы заболеваний, их диагностика, современное лечение. В приложении представлены справочные материалы и задания для самоконтроля учащихся.

109153
В наличии
3 146 Р
Купить в 1 клик

Книга "Детская нефрология: учебник"

Автор: Шумилов П. В., Петросян Э. К., Чугунова О. Л.

ISBN 978-5-00030-585-0

В учебнике изложены результаты собственного опыта и обобщены данные литературы по актуальным проблемам детской нефрологии. Рассмотрены основные синдромы болезней почек. Приведены современные методы диагностики: клиниколабораторные, функциональные, генетические, иммунологические, рентгенологические и морфологические. Описаны основные нозологические группы заболеваний, их диагностика, современное лечение. В приложении представлены справочные материалы и задания для самоконтроля учащихся.

Учебник предназначен для студентов медицинских вузов, обучающихся по специальности «Педиатрия», ординаторов и аспирантов.

Содержание книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.

Глава I. Анатомо-физиологические особенности почек

Морфогенез почек и пороки развития

Особенности анатомического строения почек у детей

Функции почек

Клубочковая фильтрация

Канальцевая реабсорбция и секреция

Выделительная функция почек

Глава II. Методы обследования детей с заболеваниями почек

Анамнез, осмотр и физикальные методы исследования

Анамнез

Осмотр

Перкуссия, пальпация и аускультация

Лабораторные методы исследования

Общий анализ мочи

Общий (клинический) анализ крови

Количественные методы определения мочевого осадка

Методы исследования функционального состояния почек

Клубочковая фильтрация

Определение функций проксимального канальца

Определение функций дистального канальца

Ацидогенетическая функция почек

Иммунологические методы исследования

Комплемент

Иммуноглобулины

Аутоантитела

Методы генетического обследования

Клинико-генеалогический метод

Близнецовый метод

Популяционно-статистический метод

Цитогенетические методы

Молекулярно-генетические методы

Визуализирующие методы исследования почек

Ультразвуковые методы

Рентгенологические методы

Радиоизотопные методы

Эндоскопические методы

Биопсия почки

Глава III. Основные синдромы при заболеваниях почек и мочевых путей

Мочевой синдром

Протеинурия

Гематурия

Лейкоцитурия

Цилиндрурия

Кристаллурия

Синдром дизурических расстройств

Синдром канальцевых дисфункций

Отечный синдром

Патогенез отеков при заболеваниях почек

Лечение отечного синдрома

Синдром артериальной гипертензии

Патогенез артериальной гипертензии

Лечение артериальной гипертензии

Абдоминальный синдром

Нефритический синдром

Патогенез нефритического синдрома

Синдром быстропрогрессирующего нефрита

Хронический нефритический синдром

Лечение

Нефротический синдром

Классификация нефротического синдрома

Патогенез нефротического синдрома

Клиническая картина

Лабораторные показатели

Осложнения нефротического синдрома

Лечение

Синдром почечной недостаточности

Острая почечная недостаточность

Хроническая почечная недостаточность

Оглавление

Глава IV. Врожденные и наследственно обусловленные заболевания почек у детей

Определение

Рубрикация в МКБ-10

Эпидемиология

Профилактика

Пороки развития

Аномалии расположения

Аномалии взаимоотношения и формы

Аномалии количества

Мальформация почечной паренхимы

Глава V. Гломерулярные болезни почек

Наследственный нефротический синдром

Структура подоцита

Нефрин

Подоцин

Семейство белков NEPH

CD2AP

Синаптоподин

ZO-1

Кадгерины

Врожденный нефротический синдром финского типа

Аутосомно-рецессивный нефротический синдром

Синдром Пирсона

Нефротический синдром, обусловленный мутацией гена PLCE1 (NPHS3)

Мутации гена – супрессора опухоли Вильмса (WT1)

Синдром Дениса–Драша

Синдром Фрайзера

Синдром Галловея–Мовата

Мутация гена α-актинин-4

Ногтенадколенный синдром (nail-patella syndrome)

Наследственный нефрит (О.В.Шатохина)

Синдром Альпорта

Болезнь тонких базальных мембран

Первичные гломерулонефриты

Острый постстрептококковый гломерулонефрит

Болезнь минимальных изменений

Фокально-сегментарный гломерулосклероз

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

Мембранопролиферативный гломерулонефрит

Мембранозная нефропатия

Экстракапиллярный гломерулонефрит

Глава VI. Поражение почек при системных заболеваниях

Системная красная волчанка

Геморрагический васкулит

Гранулематозный полиангиит

Микроскопический полиангиит

Эозинофильный гранулематозный полиангиит

Узелковый периартериит

Синдром (болезнь)

Тромботические микроангиопатии

Диабетическая нефропатия

Амилоидоз

Системные формы амилоидоза

Глава VII. Болезни интерстиция и канальцев

Тубулоинтерстициальный нефрит

Дисметаболические нефропатии

Первичные гипероксалурии

Вторичные гипероксалурии

Урикозурические нефропатии

Цистинурия

Фосфатурия

Тубулопатии

Почечная глюкозурия

Почечный несахарный диабет

Почечный солевой диабет (псевдогипоальдостеронизм)

Псевдогиперальдостеронизм (синдром Лиддла)

Синдромы Барттера и Гительмана

Наследственный фосфат-диабет (витамин-D-резистентный или гипофосфатемический рахит)

Врожденный витамин-D-зависимый рахит

Синдром и болезнь де Тони–Дебре–Фанкони

Почечный тубулярный ацидоз

Глава VIII. Инфекции мочевой системы

Примеры страниц из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.

Таблица П.7. Основные группы антигипертензивных препаратов
Рис. 5.4. Схематичное изображение локализации генов, отвечающих за развитие
Таблица П.2. Центильные величины массы тела девочек от рождения до 17 лет
Рис. 5.6. Электронограмма при синдроме Альпорта
Таблица П.1. Центильные величины длины тела (роста) девочек от рождения до 17 лет (см)
Рис. 5.2. Схема аутосомно-рецессивного наследования синдрома Альпорта.
Таблица П.8. Градация силы рекомендаций, используемая в клинических рекомендациях KDIGO
Таблица 3.1. Рабочая классификация протеинурий
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Рис. 2.14. Непрямая радиоизотопная цистография
Рис. 2.13. Схема ренограммы при радиоизотопной ренографии
Рис. 5.3. Схема аутосомно-доминантного наследования синдрома Альпорта
Рис. 2.12. Схема ренограмм больного
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Таблица 2.20. Ориентировочный объем мочевого пузыря (мл)
Рис. 2.10. КТ пациента с подковообразной почкой (стрелка).
Рис. 1.2. Схема строения нефрона
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Рис. 2.11. Цистограмма
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Таблица 1.1. Формирование пороков развития почек соответственно эмбриональным стадиям
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Рис. 1.1. Отношения пронефроса, мезонефроса и метанефроса
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Пример страницы из книги "Детская нефрология: учебник" - Шумилов П. В.
Автор Шумилов П. В., Петросян Э. К., Чугунова О. Л.
ISBN 978-5-00030-585-0
Вес 0.71 кг
Год 2021
Формат, см. 15.0 x 22.0
Страниц 616

История просмотренных товаров