Детская эндокринология. Атлас - Дедов И. И.
Книга "Детская эндокринология. Атлас"
Автор: И. И. Дедов, В. А. Петеркова
ISBN 978-5-9704-5936-2
Атлас по детской эндокринологии является первым подобным отечественным изданием. В нем обобщили собственный многолетний клинический опыт сотрудники Института детской эндокринологии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России.
В книге представлены критерии диагностики и лечения эндокринных заболеваний у детей, в том числе орфанных болезней. Описание клинических случаев иллюстрировано уникальными фотографиями. Атлас будет полезен как начинающим, так и опытным специалистам.
Издание предназначено врачам-эндокринологам, педиатрам, неонатологам, врачам общей практики, ординаторам и студентам медицинских вузов.
Содержание книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова
1. Врожденный гипотиреоз
2. Диффузно-токсический зоб (болезнь Грейвса)
3. Сахарный диабет 1-го типа
4. Сахарный диабет 2-го типа в детском возрасте
5. Моногенные формы сахарного диабета
6. Соматотропная недостаточность
7. Синдромальная низкорослость
8. Задержка внутриутробного развития
9. Остеохондродисплазии
10. Преждевременное половое развитие
11. Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)
12. Гипогонадизм
13. Синдром Клайнфельтера
14. Синдром Кальмана
15. Гинекомастия
16. Синдром резистентности к андрогенам
17. Дефицит 5-альфа-редуктазы
18. Болезнь Иценко–Кушинга
19. Феохромоцитома
20. Гиперальдостеронизм
21. Гиперинсулинизм
22. Гиперпаратиреоз
23. Множественная эндокринная неоплазия
24. Гипопаратиреоз
25. Хроническая надпочечниковая недостаточность
26. Полигландулярные синдромы
27. Соматотропинома (СТГ-секретирующая аденома гипофиза)
28. Пролактинома (пролактин-секретирующая аденома гипофиза)
29. Краниофарингиома
30. Рахитоподобные заболевания
31. Ожирение
32. Синдром Прадера–Вилли и другие редкие формы ожирения
33. Функциональные и лабораторные тесты
Примеры страниц из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова
![Рис. 5.18. Пациент 16 лет с классическими проявлениями синдрома Альстрема Рис. 5.18. Пациент 16 лет с классическими проявлениями синдрома Альстрема](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-23.jpg)
![Рис. 5.17. DIDMOAD-синдром у двух сестер. Рис. 5.17. DIDMOAD-синдром у двух сестер.](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-22.jpg)
![Рис. 5.15. Пациент Д., 13 лет. Аутоиммунный полигландулярный синдром 3-го типа Рис. 5.15. Пациент Д., 13 лет. Аутоиммунный полигландулярный синдром 3-го типа](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-21.jpg)
![Рис. 5.9. Семья С. с MODY 2, гетерозиготная мутация в 7-м экзоне Asp(GAC) Рис. 5.9. Семья С. с MODY 2, гетерозиготная мутация в 7-м экзоне Asp(GAC)](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-16.jpg)
![Рис. 5.4. НСД, DEN D-синдром. Мальчик, 1 год Рис. 5.4. НСД, DEN D-синдром. Мальчик, 1 год](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-13.jpg)
![Рис. 5.3. Девочка 1,6 года, НСД с 2-недельного возраста (а). Рис. 5.3. Девочка 1,6 года, НСД с 2-недельного возраста (а).](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-10.jpg)
![Рис. 5.5. NDH-синдром у мальчика, 2 года 8 мес (а). Рис. 5.5. NDH-синдром у мальчика, 2 года 8 мес (а).](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-14.jpg)
![Рис. 5.14. Сочетание двух редко встречающихся моногенных заболеваний Рис. 5.14. Сочетание двух редко встречающихся моногенных заболеваний](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-20.jpg)
![Рис. 5.2. Новорожденному с НСД, развившимся на 3-й день жизни Рис. 5.2. Новорожденному с НСД, развившимся на 3-й день жизни](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-9.jpg)
![ОПТ — умеренное снижение секреции инсулина у матери и дочери ОПТ — умеренное снижение секреции инсулина у матери и дочери](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-17.jpg)
![Мутация гетерозиготная в гене GCK Е256К Мутация гетерозиготная в гене GCK Е256К](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-15.jpg)
![Уровень глюкозы, ИРИ, С-пептида в условиях ОГТТ Уровень глюкозы, ИРИ, С-пептида в условиях ОГТТ](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-19.jpg)
![Рис. 5.1. Патогенез СД при дефектах в KCNJ11- и ABСС8-генах, Рис. 5.1. Патогенез СД при дефектах в KCNJ11- и ABСС8-генах,](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-8.jpg)
![Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-7.png)
![Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-5.png)
![Рис. 5.12. Пациентка Ю., 20 лет, MODY 3. Диагностика СД в 16 лет, Рис. 5.12. Пациентка Ю., 20 лет, MODY 3. Диагностика СД в 16 лет,](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-18.png)
![Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-12.png)
![Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-11.png)
![Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова Пример страницы из книги "Детская эндокринология. Атлас" - И. И. Дедов, В. А. Петеркова](/wa-data/public/shop/img/nf0018639.files_-6.png)
Автор | И. И. Дедов, В. А. Петеркова |
ISBN | 978-5-9704-5936-2 |
Издание | 2-е издание |
Вес | 0.36 кг |
Год | 2021 |
Переплет | мягкий |
Формат, см. | 14.5 x 20.5 |
Страниц | 256 с ил |