Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

Книга посвящена современным представлениям о наследственных нарушениях соединительной ткани, включающих основные моногенные синдромы (синдром Марфана, Элерса – Данло, Лойса – Дитца, несовершенный остеогенез, пролапс митрального клапана, MASS-фенотип) и многофакторные фенотипы (марфаноподобный, элерсоподобный, неклассифицируемый). Описаны фенотип, основные клинические проявления, диагностические критерии и принципы лечения заболеваний. Книга предназначена для кардиологов, ревматологов, врачей общей...

Арт. 12252
В наличии
6 337 Р
Купить в 1 клик

Книга "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани"

Авторы: Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

ISBN 978-985-7272-85-3

Монография посвящена современным представлениям о наследственных нарушениях соединительной ткани, включающих основные моногенные синдромы (синдром Марфана, Элерса – Данло, Лойса – Дитца, несовершенный остеогенез, пролапс митрального клапана, MASS-фенотип) и многофакторные фенотипы (марфаноподобный, элерсоподобный, неклассифицируемый). Описаны фенотип, основные клинические проявления, диагностические критерии и принципы лечения заболеваний.

Книга предназначена для кардиологов, ревматологов, врачей общей практики, студентов медицинских вузов, интернов.

Содержание книги "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани" - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

Часть I

Глава 1. Определение, основные понятия, распространенность наследственных нарушений соединительной ткани

1.1. Определение, основные понятия

Распространенность

Глава 2. Строение и функции соединительной ткани

2.1. Строение соединительной ткани

2.2. Функции соединительной ткани

2.3. Патология соединительной ткани

Глава 3. Клиническая диагностика внешних признаков дизэмбриогенеза (прижизненная и аутопсийная)

3.1. Методический подход к исследованию признаков дизэмбриогенеза прижизненно

3.2. Методический подход к исследованию признаков дизэмбриогенеза при аутопсии

3.3. Оценка физического развития и типа телосложения

3.4. Скелетные и суставные признаки

3.5. Мышечные и кожные признаки

3.6. Признаки, выявляемые при исследовании черепа, лица, ротовой полости

Часть II

Глава 1. Синдром пролапса митрального клапана

1.1. Введение

1.2. Эмбриогенез сердца

1.3. Анатомия митрального комплекса

1.4. Определение и классификация

1.5. Эпидемиология

1.6. Исторические сведения

1.7. Генетика

1.8. Клинические признаки

1.9. Диагностика

1.10. Лечение

Глава 2. Синдром марфана

2.1. Введение

2.2. Исторические сведения

2.3. Генетика

2.4. Клинические признаки

2.6. Дифференциальная диагностика

2.7. Принципы лечения

Глава 3. Синдром Элерса — Данло

3.1. Введение

3.2. Исторические данные

3.3. Распространенность

3.4. Классификация

3.5. Генетика

3.7. Диагностика

3.8. Дифференциальный диагноз

3.9. Принципы лечения

Глава 4. Несовершенный остеогенез

4.1. Введение

4.2. Определение, эпидемиология

4.3. Классификация

4.4. Клинические признаки

4.5. Диагностика

4.6. Дифференциальная диагностика

4.7. Лечение

Прогноз

Глава 5. Синдром Лойса — Дитца Введение

5.2. Исторические сведения

5.3. Эпидемиология, продолжительность и прогноз жизни

5.4. Генетика

5.5. Патоморфология

5.6. Клинические признаки

5.7. Диагностика

5.8. Лечение

Глава 6. MASS- синдром

Глава 7. Многофакторные несиндромные формы наследственных нарушений соединительной ткани (дисплазии)

Примеры страниц из книги "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани" - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

Пример страницы из книги "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани" - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина
Две группы ННСТ — моногенные синдромы
Виды соединительной ткани
Рисунок 3.4.2. Схемы изменения формы спины и осанки при патологических изгибах позвоночника
Для сосудистого типа синдрома Элерса — Данло
Расслоение аорты по классификации Stanford
Схема этапов биосинтеза различных типов коллагена
Рисунок 1.7.1. Схема классификации форм наследования IIMK и генетические аномалии, связанные с формами
Формы грудной клетки при разных типах телосложения
Рисунок 1.9.5. Классификация митральной регургитации и причин ее развития по A. Carpentier
Рисунок 2.4.5. Зависимость риска осложнений
Рисунок 3.4.10. Формы искривления нижних конечностей:
Рисунок 3.5.5. Гемангиома на коже грудной клетки
Рисунок 3.5.3. А — пламенеющий невус, Б — родимые пятна светло-коричневого цвета («кофе с молоком)
Рисунок 3.4.11. Нормальная стопа и варианты деформации стоп: полая, вальгусная, уплошснная. плоско-вальгусная стопа
Пример страницы из книги "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани" - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина
Рисунок 3.4.13. А — укорочение большого пальца кисти. Б — укорочение I пальца стопы
Формирование четырех камер сердца
Трансторакальная ЭхоКГ в парастернальной позиции
Плоскостопие

Введение к книге "Пролапс митрального клапана и наследственные нарушения соединительной ткани" - Е. Л. Трисветова, О. А. Юдина

Эта книга была задумана для тех, кого интересуют дисморфии, выявляемые у практически здоровых людей с многофакторными наследственными нарушениями соединительной ткани (дисплазией), современные диагностические критерии, течение, а также осложнения в случаях моногенных синдромов, встречающихся в популяции значительно реже.

Представление о моногенных синдромах, обусловленных наследственными нарушениями соединительной ткани, изменяется по мере выявления новых генетических мутаций. В настоящей монографии изложены пересмотренные критерии синдрома Марфана, Элерса — Данло, Лойса — Дитца, MASS-фенотипа и несовершенного остеогенеза. Значительное внимание уделено также несиндромному первичному пролапсу митрального клапана, поскольку много заблуждений в клинической практике связано именно с этой распространенной патологией. Информация о многофакторных нарушениях соединительной ткани представлена теми немногими признаками, которые существуют в настоящее время и, несомненно, требуют доработки.

К сожалению, в коллекции иллюстраций книги представлены не все случаи наследственных нарушений соединительной ткани, встречавшиеся авторам в клинической практике. Многие собственные фотоснимки не включены в соответствующие разделы по этическим соображениям, а для наглядности изучения материала заимствованы из общедоступных ресурсов сети Интернет, не содержащих указаний на авторов или каких-либо ограничений для заимствования.

Полученную в течение многих лет информацию удалось систематизировать с помощью коллег, которым мы очень признательны за непосредственное участие в изучении проблемы и предоставленные фотоиллюстрации.

Автор
ISBN 978-985-7272-85-3
Вес 340 кг
Год

История просмотренных товаров