Клиническая фармакология. Национальное руководство - В. И. Петрова, Д. А. Сычева, А. Л. Хохлова

Книга "Клиническая фармакология. Национальное руководство"

Под ред.: В. И. Петрова, Д. А. Сычева, А. Л. Хохлова

ISBN 978-5-9704-8266-7

В национальном руководстве подробно представлены принципы организации службы клинической фармакологии в медицинской организации на основе соответствующего порядка оказания медицинской помощи и профессионального стандарта, раскрыта роль клинического фармаколога в проведении клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе с позиций биоэтики, включая исследования реальной клинической практики. В части руководства «Общие вопросы клинической фармакологии» не только детально описаны ее традиционные разделы (фармакокинетика и фармакодинамика, а также их особенности у пациентов пожилого возраста, детей, беременных и кормящих женщин, межлекарственные взаимодействия, фармакогенетика, фармакоэкономика, фармакоэпидемиология, нежелательные реакции и фармаконадзор), но и представлены главы, посвященные комплаенсу пациентов, поиску клинико-фармакологической информации, взаимоотношению врачей и фармацевтического бизнеса, регистрации лекарственных средств в России.

В отдельных главах изложены общие принципы обеспечения лекарственной безопасности пациентов в медицинской организации и клиническая фармакология лекарственных препаратов высокого риска, при применении которых возникает наибольшее количество проблем в условиях реальной клинической практики (антимикробные, антитромботические препараты, сердечные гликозиды, гипогликемические, обезболивающие, противовоспалительные, иммунотропные препараты).

В отдельном разделе руководства подробно рассмотрены принципы практической деятельности врача — клинического фармаколога в медицинской организации.
Издание предназначено для клинических фармакологов и врачей других специальностей, использующих для лечения пациентов лекарственные препараты.

Содержание книги "Клиническая фармакология. Национальное руководство" - В. И. Петрова, Д. А. Сычева, А. Л. Хохлова

Раздел I. Клиническая фармакология как медицинская специальность.

Клинические исследования лекарственных средств

Глава 1.1. Значение профессионального стандарта в работе клинического фармаколога в медицинской организации

Глава 1.2. Служба клинической фармакологии в России: принципы и нормативная база функционирования в медицинской организации

Глава 1.3. Клинические рекомендации как основа оказания медицинской помощи в соответствии с принципами доказательной медицины.

Оценка технологий здравоохранения: роль клинического фармаколога

Глава 1.4. Роль клинического фармаколога в организации и проведении клинических исследований лекарственных препаратов. Биоэтика в практике клинического фармаколога

Глава 1.5. Исследования реальной клинической практики

Раздел II. Общие вопросы клинической фармакологии

Глава 2.1. Клиническая фармакокинетика

2.1.1. Основные фармакокинетические параметры и их клиническое значение

2.1.2. Ферменты биотрансформации и транспортеры как элементы системы детоксикации ксенобиотиков. Понятие о 0, I, II, III фазах детоксикации ксенобиотиков

2.1.3. Основные фармакокинетические процессы: всасывание, распределение, метаболизм/биотрансформация, выведение

2.1.4. Изменение фармакокинетики лекарственных средств при заболеваниях печени и почек

2.1.5. Терапевтический лекарственный мониторинг

Глава 2.2. Фармакодинамика

Глава 2.3. Нежелательные реакции. Фармаконадзор. Передозировка лекарственных средств

2.3.1. Фармаконадзор

2.3.2. Передозировка лекарственных средств

Глава 2.4. Взаимодействие лекарственных средств. Борьба с полипрагмазией в медицинской организации

Глава 2.5. Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины

Глава 2.6. Особенности клинической фармакологии лекарственных средств у беременных и кормящих

Глава 2.7. Особенности клинической фармакологии лекарственных средств у детей

Глава 2.8. Особенности фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств в пожилом возрасте

Глава 2.9. Фармакоэпидемиология

Глава 2.10. Фармакоэкономика

Глава 2.11. Лекарство и пациент

Глава 2.12. Принципы рационального поиска клиникофармакологической информации. Информационные технологии в деятельности врача — клинического фармаколога

Глава 2.13. Отношения врачей и фармацевтического бизнеса

Глава 2.14. Регистрация лекарственных средств в Российской Федерации

Раздел III. Лекарственная безопасность. Клиническая фармакология лекарственных препаратов высокого риска

Глава 3.1. Принципы обеспечения лекарственной безопасности в медицинской организации

Глава 3.2. Клиническая фармакология антимикробных лекарственных средств

3.2.1. Принципы применения антимикробных препаратов и сдерживания антибиотикорезистентности

3.2.2. Антибактериальные средства

3.2.3. Антимикобактериальные средства

3.2.4. Противогрибковые средства

3.2.5. Противовирусные средства

3.2.6. Антипротозойные средства

Глава 3.3. Клиническая фармакология антитромботических лекарственных средств. Антикоагулянты

Глава 3.4. Сердечные гликозиды

Глава 3.5. Клиническая фармакология лекарственных средств, применяемых при сахарном диабете

Глава 3.6. Клиническая фармакология обезболивающих и противовоспалительных средств

3.6.1. Опиоидные анальгетики

3.6.2. Неопиоидные анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства. Принципы фармакотерапии болевых синдромов

3.6.3. Клиническая фармакология глюкокортикоидов

Глава 3.7. Клиническая фармакология иммунотропных средств

3.7.1. Метотрексат

3.7.2. Ингибиторы кальциневрина

3.7.3. Генно-инженерные биологические препараты

Раздел IV. Организация практической деятельности врача — клинического фармаколога

Глава 4.1. Организация консультирования врачей-специалистов и пациентов по вопросам выбора и применения лекарственных препаратов

Глава 4.2. Организация мониторинга противомикробной резистентности в медицинской организации (структурном подразделении)

Глава 4.3. Организация проведения фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализа в медицинской организации (структурном подразделении)

Глава 4.4. Организация лекарственного терапевтического мониторинга и фармакогенетических исследований в медицинских организациях

Глава 4.5. Роль клинического фармаколога в лекарственном обеспечении медицинской организации. Формулярная система в медицинской организации

4.5.1. Анализ состояния вопроса

4.5.2. Выводы

4.5.3. Предложения

4.5.4. Индикаторы эффективности мероприятий

4.5.5. Ожидаемые результаты

Приложение 1. Клиническая фармакология в здравоохранении, образовании и науке

Приложение 2. Профессиональный стандарт врача — клинического фармаколога

Предметный указатель

Примеры страниц из книги "Клиническая фармакология. Национальное руководство" - В. И. Петрова, Д. А. Сычева, А. Л. Хохлова