Гематология по Вильямсу - М. А. Лихтмана, К. Каушански, Д. Т. Прчала, М. М. Леви, Л. Д. Бернс, Д. К. Линча

Книга "Гематология по Вильямсу"

Под редакцией: М. А. Лихтмана, К. Каушански, Д. Т. Прчала, М. М. Леви, Л. Д. Бернс, Д. К. Линча

ISBN 978-5-9704-8607-8

В руководстве изложены основные положения клинической гематологии в практическом ключе. Подробно разобраны анемии, злокачественные заболевания системы крови, аутоиммунные и иные расстройства кроветворения. Основное внимание уделено клинической картине, диагностике и, что особенно важно, лечению. Вопросы терапии освещены детально, что позволяет врачу принять верное клиническое решение даже в самой сложной ситуации. Этому способствует логичная структура издания: материал прекрасно систематизирован и содержит только необходимую информацию.

В разделе, посвященном лечению, представлены все аспекты терапии — приведены лекарственные препараты (как классические, так и таргетные), охарактеризованы иммунотерапевтические подходы, описаны методы поддерживающего и вспомогательного лечения (лучевая терапия, хирургические пособия при необходимости и др.). Подробно освещены актуальные вопросы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в гематологии.

Издание предназначено врачам-гематологам, онкологам и всем специалистам, интересующимся гематологией, а также студентам медицинских вузов, ординаторам и слушателям курсов повышения квалификации.

Содержание книги "Гематология по Вильямсу" - М. А. Лихтмана, К. Каушански, Д. Т. Прчала, М. М. Леви, Л. Д. Бернс, Д. К. Линча

Предисловие к изданию на русском языке

Предисловие к изданию на английском языке

Коллектив редакторов

Список сокращений и условных обозначений

Раздел I. Клиническая оценка пациента

Глава 1. Принципы обследования пациента

Раздел II. Нарушения эритропоэза

Глава 2. Классификация анемий и эритроцитозов

Глава 3. Апластическая анемия: приобретенная и врожденная

Глава 4. Истинная эритроцитарная аплазия (парциальная красноклеточная аплазия)

Глава 5. Анемия хронических заболеваний (воспалительных, неопластических и почечных)

Глава 6. Эритропоэтические эффекты эндокринных заболеваний

Глава 7. Врожденные дизэритропоэтические анемии

Глава 8. Мегалобластные анемии — дефицит кобаламина и фолатов

Глава 9. Дефицит железа и перегрузка железом

Глава 10. Анемия, обусловленная дефицитом других питательных веществ

Глава 11. Наследственные и приобретенные сидеробластные анемии

Глава 12. Анемия, обусловленная инфильтрацией костного мозга

Глава 13. Аномалии мембраны эритроцитов

Глава 14. Гемолитические анемии, обусловленные дефектами ферментов эритроцитов

Глава 15. Талассемии

Глава 16. Серповидноклеточные анемии и другие гемоглобинопатии

Глава 17. Нестабильные гемоглобины и гемоглобины с измененным сродством к кислороду

Глава 18. Метгемоглобинемия и другие дисгемоглобинемии

Глава 19. Гемолитическая анемия с фрагментацией эритроцитов

Глава 20. Гемолитическая анемия, обусловленная химическими или физическими агентами

Глава 21. Гемолитическая анемия, обусловленная инфекционными агентами

Глава 22. Гемолитическая анемия, обусловленная тепловыми антителами

Глава 23. Криопатическая гемолитическая анемия (с холодовыми аутоантителами)

Глава 24. Гемолитическая анемия, индуцированная лекарственными препаратами

Глава 25. Аллоиммунная гемолитическая болезнь новорожденных

Глава 26. Гиперспленизм и гипоспленизм

Глава 27. Поликлональные эритроцитозы (первичные и вторичные)

Глава 28. Порфирии

Раздел III. Патология гранулоцитов

Глава 29. Классификация и клинические проявления патологий нейтрофилов

Глава 30. Нейтропения и нейтрофилия

Глава 31. Нарушения функций нейтрофилов

Глава 32. Эозинофилы и их патология

Глава 33. Патология базофилов и тучных клеток

Раздел IV. Патология моноцитов и макрофагов

Глава 34. Классификация и клинические проявления патологии моноцитов и макрофагов

Глава 35. Моноцитоз и моноцитопения

Глава 36. Воспалительный и злокачественный гистиоцитоз

Глава 37. Болезнь Гоше и схожие лизосомные болезни накопления

Раздел V. Принципы лечения неопластических гематологических заболеваний

Глава 38. Фармакология и токсичность противоопухолевых препаратов

Глава 39. Принципы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Глава 40. Терапия иммунными клетками: генно-инженерные Т-клетки

Раздел VI. Клональные миелоидные заболевания

Глава 41. Классификация и клинические проявления клональных миелоидных заболеваний

Глава 42. Истинная полицитемия

Глава 43. Эссенциальная тромбоцитемия

Глава 44. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Глава 45. Миелодиспластические синдромы

Глава 46. Острые миелоидные лейкозы

Глава 47. Хронические миелоидные лейкозы

Глава 48. Первичный миелофиброз

Раздел VII. Поликлональные лимфопролиферативные заболевания

Глава 49. Классификация и клинические проявления поликлональных лимфоцитарных и плазмоцитарных заболеваний

Глава 50. Лимфоцитоз и лимфоцитопения

Глава 51. Синдром первичного иммунодефицита

Глава 52. Гематологические проявления синдрома приобретенного иммунодефицита

Глава 53. Синдромы мононуклеоза

Раздел VIII. Клональные лимфопролиферативные и плазмоклеточные заболевания

Глава 54. Классификация и клинические проявления неопластических лимфопролиферативных заболеваний

Глава 55. Острые лимфобластные лейкозы

Глава 56. Хронические лимфоцитарные лейкозы

Глава 57. Волосатоклеточный лейкоз

Глава 58. Лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов

Глава 59. Общие соображения, касающиеся лимфом: эпидемиология, этиология, гетерогенность и первичные экстранодальные поражения

Глава 60. Лимфома Ходжкина

Глава 61. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома и схожие заболевания

Глава 62. Фолликулярная лимфома

Глава 63. Мантийноклеточная лимфома

Глава 64. В-клеточная лимфома из клеток маргинальной зоны

Глава 65. Лимфома Беркитта

Глава 66. Кожная Т-клеточная лимфома

Глава 67. Лимфомы из зрелых Т-клеток и естественных клеток-киллеров

Глава 68. Эссенциальная моноклональная гаммапатия

Глава 69. Миелома

Глава 70. Макроглобулинемия

Глава 71. Болезни тяжелых цепей

Глава 72. Амилоидоз

Раздел IX. Нарушения гемостаза и патология тромбоцитов

Глава 73. Клинические проявления, оценка и классификация нарушений гемостаза

Глава 74. Тромбоцитопения

Глава 75. Наследственный и реактивный (вторичный) тромбоцитоз

Глава 76. Наследственные аномалии тромбоцитов

Глава 77. Приобретенные аномалии тромбоцитов

Глава 78. Сосудистые пурпуры

Раздел X. Аномалии белков свертывания крови

Глава 79. Гемофилия A и B

Глава 80. Болезнь фон Виллебранда

Глава 81. Наследственные аномалии фибриногена

Глава 82. Наследственные дефициты факторов свертывания крови II, V, VII, X, XI и XIII и комбинированные дефициты фактора V и VIII и витамин K-зависимых факторов

Глава 83. Антителоопосредованные дефициты факторов свертывания крови

Глава 84. Гемостатическая дисфункция, обусловленная заболеваниями печени

Глава 85. Антифосфолипидный синдром

Глава 86. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание

Глава 87. Фибринолиз и тромболизис

Раздел XI. Тромбозы и антитромботическая терапия

Глава 88. Принципы антитромботической и антифибринолитической терапии

Глава 89. Наследственная тромбофилия

Глава 90. Венозная тромбоэмболия

Глава 91. Антителоопосредованные тромботические расстройства: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и тромбоцитопения, индуцированная гепарином

Раздел XII. Трансфузии и гемаферез

Глава 92. Переливание эритроцитов

Глава 93. Переливание тромбоцитов

Глава 94. Терапия плазмой и компонентами плазмы

Глава 95. Терапевтический гемаферез

Таблица нормальных показателей

Предметный указатель

Примеры страниц из книги "Гематология по Вильямсу" - М. А. Лихтмана, К. Каушански, Д. Т. Прчала, М. М. Леви, Л. Д. Бернс, Д. К. Линча

Предисловие к изданию на русском языке

Уважаемый читатель!

Вы держите в руках практическое руководство по гематологии. Книга получилась достаточно объемной. Наряду с фундаментальными основами гематологии главное внимание в ней уделено реальной клинической практике. Авторы поставили себе благородную цель: быстро и эффективно помочь доктору, решающему конкретные задачи у постели больного. Можно без тени преувеличения констатировать, что эта цель достигнута.

В издании представлены (в той или иной степени) все аспекты клинической гематологии. Подробно разобраны анемии, большое внимание уделено злокачественным заболеваниям системы крови. Освещены особенности патогенеза, теоретические аспекты, но основное внимание уделено клиническим проявлениям, диагностике и (самое главное!) лечению. Оно разбирается очень подробно, давая возможность врачу в любой, даже самой сложной ситуации принять правильное клиническое решение. Этому способствует изложение материала: он прекрасно структурирован и не содержит информацию, которая не является необходимой. В материале, посвященном лечению, приведены абсолютно все аспекты терапии: даны лекарственные препараты (как классические, так и таргетные), охарактеризованы иммунотерапевтические воздействия, описаны средства поддерживающей и вспомогательной (лучевая терапия, хирургическое пособие, где необходимо, и пр.) терапии. Подробно рассмотрены актуальные аспекты трансплантации клеток в гематологии.

Характеризовать это практическое руководство невозможно в отрыве от текущих возможностей информационного обеспечения лечебного процесса. Формально большой объем материала на бумажном носителе в конце первой четверти XXI в. выглядит анахронизмом. Современный врач, решая лечебно-диагностические вопросы на рабочем месте, обычно обращается к сведениям, представленным в сети, а то и к возможностям искусственного интеллекта. Однако любые конструкции, включая информационные, нуждаются в фундаменте. И данное руководство без преувеличения можно назвать фундаментальным. Не зря оно выдержало 10 изданий и переведено на 7 языков (основные европейские, японский и турецкий).

Издание адресовано гематологам и онкологам, а также докторам, изучающим эти дисциплины.

Желаем вам приятного и полезного знакомства с книгой!

О. А. Рукавицын (главный редактор), доктор медицинских наук, профессор, начальник Гематологического центра — главный гематолог Минобороны России и ГВКГ им. Н. Н. Бурденко;

В. Ю. Удальева (ответственный редактор), кандидат медицинских наук, врач-гематолог высшей категории клиники МИРОС

Предисловие к изданию на английском языке

Руководство сосредоточено на описании гематологических заболеваний, а также широко применимых терапевтических подходов, включая трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и применение генетически сконструированных Т-лимфоцитов с химерными антигенными рецепторами. Особое внимание уделено вопросам фармакологии и токсичности противоопухолевых препаратов.

Гематология — это дисциплина, в отношении которой влияние достижений в области генетики, иммунологии, молекулярной биологии, биотехнологии, биомедицинской информатики, диагностической визуализации и цитометрии, а также применение этих дисциплин к экспериментальным методам лечения привело к разработке поразительного ряда фармацевтических препаратов, включая моноклональные антитела, что увеличивает наши шансы успешно лечить и все чаще излечивать гематологические заболевания. Возможно, самым впечатляющим из этих достижений является прогресс в лечении хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). На момент публикации первого издания «Гематологии» в 1972 г. (которая в пятом издании стала «Гематологией по Вильямсу») 5-летняя выживаемость пациентов с ХМЛ составляла приблизительно 20%. Сегодня в ходе исследования пациентов, последовательно принимающих ингибиторы тирозинкиназы (ИТК), было установлено, что их 5-летняя выживаемость составляет 90%. Более того, некоторые пациенты могут быть вылечены, что позволяет им прекратить прием лекарственных препаратов. Это замечательное и принципиально важное достижение. Тот факт, что сегодня мы добились успехов в лечении лейкозов, лимфом, миеломы, а также многих незлокачественных, но опасных для жизни заболеваний крови и патологий факторов свертывания, наглядно свидетельствует об эффективности инвестиций в биомедицинские исследования.

Редакторы руководства постарались донести до читателя информацию, сосредоточенную на патогенезе, диагностике и лечении, в структурированной и удобной для использования форме, чтобы помочь врачу в смотровой, у постели больного или при использовании телемедицины. Руководство может служить важным ресурсом для клиницистов, готовящихся к сертификационным экзаменам по гематологии или другим дисциплинам, требующим знания гематологии.

Мы приветствуем Дэвида Линча (David Linch) из Университетского колледжа Лондона, вошедшего в редакционный совет «Практического руководства по Вильямсу» (и соответствующего пособия), что позволяет расширить международную перспективу и охват издания. О мировом значении руководства свидетельствует тот факт, что в разное время оно было переведено на китайский, греческий, японский, португальский, русский, испанский и турецкий языки.

Мы выражаем признательность Харриет Лебовиц (Harriet Lebowitz) за редакторскую доработку рукописи, Джейсону Мэлли (Jason Malley) за административную поддержку и нашему менеджеру по производству Ричарду Ружицке (Richard Ruzycka) — каждый из них является сотрудником компании McGraw-Hill Education. Мы также благодарим Сьюзан М. Дейли (Susan M. Daley) из Рочестера за неоценимую помощь в подготовке рукописи и управлении потоком глав, а также Уоришри Пэнт (Warishree Pant) из KnowledgeWorks Global Ltd. за окончательное составление книги.

Маршалл А. Лихтман (Рочестер),

Кеннет Каушански (Стони-Брук, Нью-Йорк),

Джозеф Т. Прчал (Солт-Лейк-Сити, Юта),

Марсель М. Леви (Амстердам, Нидерланды),

Линда Дж. Бернс (Милуоки, Висконсин),

Дэвид К. Линч (Лондон, Великобритания)