Федеральное руководство по гематологии. Том 1 - С. С. Бессмельцева, С. В. Сидоркевича
Книга "Федеральное руководство по гематологии"
Том 1
Авторы: С. С. Бессмельцева, С. В. Сидоркевича
ISBN 978-5-91894-117-1
В I томе Федерального руководства по гематологии изложены аспекты теоретической и клинической гематологии, приведены последние данные о кроветворении, морфологии и функциях клеток крови и костного мозга, а также сведения о цитогенетике, иммуногематологии. Детально освещены принципы современной диагностики и лечения основных форм анемий, иммунной тромбоцитопении, геморрагических диатезов, наследственных тромбофилий. Описан цитопенический синдром у ВИЧ-положительных пациентов. Коллектив авторов представляет современные протоколы обследования больных и инновационные подходы к лечению, рассматривается специальная терапия пациентов с миелодиспластическими синдромами и острыми лейкозами с приведением различных программ лечения, включающих новые лекарственные препараты, анализируется их эффективность. Дана характеристика пациентов с болезнью Виллебранда, гемофилией. Представлена общая характеристика антифосфолипидного синдрома, рассматриваются этиология, патогенез, клинические проявления. Описаны нарушения в системе гемостаза, характерные для ДВС-синдрома, приведены эффективные методы лечения и профилактики. В последней главе изложены вопросы контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию, а также основные виды контроля качества и безопасности медицинской деятельности в гематологии.
Издание рассчитано на врачей-гематологов, трансфузиологов, терапевтов, педиатров, иммунологов, врачей по клинической лабораторной диагностике, биологов, научных сотрудников, а также клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских вузов.
Содержание книги "Федеральное руководство по гематологии". Том 1 - С. С. Бессмельцева, С. В. Сидоркевича
Глава 1. Схема кроветворения
Глава 2. Современные гематологические анализаторы: возможности и ограничения
Глава 3. Цитогенетические и молекулярно-генетические методы исследования в онкогематологии
Глава 4. Иммунология и иммуногенетика нейтрофилов
Глава 5. Иммунная система при гемобластозах
Глава 6. Анемии
6.1. Железодефицитные анемии
6.2. Витамин В12-дефицитная анемия
6.3. Анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты
6.4. Наследственные гемолитические анемии. Мембранопатии
6.5. Наследственные гемолитические анемии. Энзимопатии.
Гемоглобинопатии
6.5.1. Наследственные энзимопатии (ферментопатии)
6.5.2. Наследственные гемолитические анемии, связанные
с нарушением структуры или синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии)
6.6. Приобретенные гемолитические анемии неиммунного генеза
6.7. Иммунные гемолитические анемии
6.8. Апластическая анемия
6.9. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Глава 7. Теломеропатии как мультидисциплинарная проблема
Глава 8. Первичная иммунная тромбоцитопеническая пурпура
Глава 9. Цитопенический синдром у ВИЧ-положительных пациентов (анемия, тромбоцитопения, нейтропения, МДС)
Глава 10. Наследственные тромбофилии
Глава 11. Болезнь Виллебранда: этиология, патогенез, особенности лабораторной диагностики
Глава 12. Гемофилия
Глава 13. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
Глава 14. Антифосфолипидный синдром: клинико-лабораторные аспекты
Глава 15. Миелодиспластический синдром
15.1. История изучения миелодиспластического синдрома
15.2. Классификация миелодиспластического синдрома
15.3. История терапевтического подхода к МДС
Глава 16. Острый миелоидный лейкоз
16.1. Этиология, патогенез, вопросы классификации
16.2. Диагностика острого миелоидного лейкоза
16.3 Современные подходы к лечению острого миелоидного лейкоза
Глава 17. Острый лимфобластный лейкоз у детей
17.1. Исторические аспекты создания современных программ химиотерапии ОЛЛ
17.1.1. От плана «Тотальной терапии» до «риск-адаптированной» терапии
17.1.2. Многоцентровые кооперированные клинические исследования
17.2. Генетическая характеристика ОЛЛ
17.3. Генетические подгруппы при В-линейном ОЛЛ
17.3.1. Генетические подгруппы низкого риска при В-линейном ОЛЛ
17.3.2. Подгруппы ОЛЛ высокого риска при В-линейном ОЛЛ
17.3.3. Генетические подгруппы промежуточного риска при В-линейном ОЛЛ
17.3.4. Другие вновь идентифицированные подтипы В-линейного ОЛЛ
17.4. Генетические подгруппы при Т-ОЛЛ
17.5. Минимальная остаточная болезнь
17.6. Новые виды терапии: таргетная и иммунная терапия
17.7. Молекулярная таргетная (направленная) терапия
17.7.1. Ингибиторы тирозинкиназ (НТК)
17.7.2. Ингибиторы BCL-2 и BCL-XL
17.7.3. Ингибиторы протеасомы
17.7.4. Другие опции молекулярной таргетной терапии
Глава 18. Вопросы контроля медицинской помощи, оказываемой по обязательному медицинскому страхованию, и оценка безопасности медицинской деятельности в гематологии
18.1. Краткий терминологический словарь
18.2. Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности
18.3. Ведомственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности
18.4. Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности
18.5. Врачебная комиссия
18.6. Контроль объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию застрахованным лицам
Примеры страниц из книги "Федеральное руководство по гематологии". Том 1 - С. С. Бессмельцева, С. В. Сидоркевича








Автор | С. С. Бессмельцева, С. В. Сидоркевича |
ISBN | 978-5-91894-117-1 |
Вес | 1 кг |
Год | 2024 |
Страниц | 572 |