Цветной атлас по клинической гематологии: молекулярная и клеточная основа заболеваний: руководство - Хоффбранд А. В.

Книга "Цветной атлас по клинической гематологии: молекулярная и клеточная основа заболеваний: руководство"

Автор: Хоффбранд А. В.

ISBN: 978-5-9704-6290-4

Цветной атлас является полным иллюстрированным руководством по клинической гематологии, снабженным 2700 красочными фотографиями и рисунками, которые описывают многообразные гематологические заболевания. Начиная с фотографий клинических проявлений и ключевых данных микроскопических исследований и заканчивая схемами молекулярных аспектов этих заболеваний, в книге представлены новейшие данные о заболеваниях крови, с которыми каждый день сталкиваются клиницисты.

Атлас дает читателю информацию о нормальных клеточных механизмах и молекулярной основе таких процессов, как репликация ДНК и деление клеток, виды, миграция и сплайсинг РНК, синтез белков, факторы транскрипции, передача сигналов факторов роста, эпигенетика, дифференцировка клеток, аутофагия и апоптоз.

Описано течение этих процессов при различных заболеваниях костного мозга, крови и лимфоидных систем. Издание является важнейшим ресурсом для обучающихся и практикующих гематологов.

Содержание книги "Цветной атлас по клинической гематологии: молекулярная и клеточная основа заболеваний: руководство" - Хоффбранд А. В.

Глава 1. Молекулярная биология клетки

Компартментализация клетки

Ядро

Транскрипция генов и трансляция информационной рибонуклеиновой кислоты: продуцирование и маршрут информационной рибонуклеиновой кислоты

Мутации дезоксирибонуклеиновой кислоты могут изменить синтез белков посредством ряда механизмов

Транскрипционный контроль экспрессии генов

Цис-элементы и факторы транскрипции

Хроматиновый и эпигенетический контроль экспрессии генов

Факторы транскрипции, контроль экспрессии генов и детерминация линии дифференциации

Малые некодирующие молекулы рибонуклеиновой кислоты

Регуляторные некодирующие рибонуклеиновые кислоты

Репликация дезоксирибонуклеиновой кислоты и теломеры

Мутации и как они приводят к заболеваниям

Клеточный цикл

Апоптоз

Органеллы клеток

Митохондрии

Связь между метаболизмом и экспрессией генов

Удаление циркулирующего и клеточного дебриса лизосомами

Убиквитинирование белков

Глава 2. Гемопоэз

Участки гемопоэза

Принципиальные схемы гемопоэза

Клеточные пути по мере дифференциации гемопоэтических стволовых клеток в терминально зрелые клетки

Транскрипционный контроль гемопоэза

Гемопоэтическая ниша

Глава 3. Передача сигналов факторов роста

Передача сигналов на различных стадиях гемопоэза

Цитокиновые рецепторы

Нисходящие сигнальные пути рецепторов

Сигнальный путь WNT

Сигнальные пути цитокинов

Сигнальный путь RAS/MAP-киназы

Сигнальный путь фосфатидилинозитол-3-киназы

Сигнальный путь JAK-STAT-киназ

Мутации компонентов сигнальных путей, приводящие к клональным гематологическим нарушениям

Глава 4. Эритропоэз и исследование периферической крови и костного мозга

Эритропоэз

Исследование периферической крови и костного мозга

Эритроидные клетки костного мозга и периферической крови

Г лава 5. Гипохромные анемии

Метаболизм железа

Всасывание железа

Гепсидин

Гомеостаз железа

Железодефицитная анемия

Микроскопическая картина крови и костного мозга

Причины дефицита железа

Железорефрактерная железодефицитная анемия (IRIDA)

Сидеробластная анемия

Врожденная сидеробластная анемия

X-сцепленная

Мутации митохондриальной ДНК

Аутосомная

Алкоголь

Отравление свинцом

Дифференциальная диагностика микроцитарных гипохромных анемий

Глава 6. Порфирии и перегрузка железом

Врожденная эритропоэтическая порфирия

Врожденная эритропоэтическая протопорфирия

Перегрузка железом

Генетический гемохроматоз

Редкие причины перегрузки железом

Наследственная гиперферритинемия с аутосомно-доминантным синдромом врожденной катаракты

Глава 7. Мегалобластные анемии

Клиническая картина

Количество форменных элементов крови и внешний вид мазка крови

Микроскопическая картина костного мозга

Причины мегалобластной анемии

Дефицит витамина B12

Дефицит фолатов

Нарушения метаболизма витамина B12 и фолата

Другие причины

Глава 8. Гемолитические анемии

Наследственная гемолитическая анемия

Мембрана нормального эритроцита

Эритроцитарные антигены групп крови

Наследственный сфероцитоз

Наследственный эллиптоцитоз

Юго-восточноазиатский овалоцитоз (стоматоцитарный наследственный эллиптоцитоз)

Другие редкие наследственные дефекты клеточной мембраны эритроцитов

Нормальный метаболизм эритроцитов

Гемолитические анемии, ассоциированные с наследственными дефектами ферментов

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Дефицит пируваткиназы

Дефицит пиримидин-5-нуклеотидазы

Приобретенная гемолитическая анемия

Аутоиммунные гемолитические анемии

Синдром Эванса

Лекарственная иммунная гемолитическая анемия

Изоиммунная гемолитическая анемия

Синдромы фрагментации эритроцитов

Вторичные гемолитические анемии

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Другие гемолитические анемии

Глава 9. Генетические нарушения гемоглобина

Талассемия

Большая бета-талассемия

Промежуточная бета-талассемия (трансфузионно независимая талассемия)

Малая бета-талассемия

Бета-талассемия с доминантным фенотипом

Антенатальная диагностика

Альфа-талассемия X-сцепленная альфа-талассемия и синдром задержки психического развития

Структурные варианты гемоглобина

Серповидно-клеточная анемия

Другие структурные дефекты гемоглобина

F-клетки

Метгемоглобинемия

Глава 10. Доброкачественные болезни фагоцитов

Гранулопоэз и выработка моноцитов

Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты)

Мононуклеарная фагоцитарная система

Ретикулоэндотелиальная система

Наследственная изменчивость морфологии лейкоцитов

Аномалия Пельгера–Хюэта

Аномалия Мея–Хегглина

Синдром Чедиака–Хигаси

Аномалия Альдера (Альдера–Рейли)

Миелопероксидазная недостаточность

Дефицит специфических гранул нейтрофилов

Мукополисахаридозы VI и VII типов

Синдром Дорфмана–Чанарина

Непереносимость белка Lysinuric

Нарушения фагоцитарной функции

Хроническая гранулематозная болезнь

Синдром Папийона–Лефевра

Синдром «ленивых» лейкоцитов

Дефицит адгезии лейкоцитов

Дефицит CARD9

Лейкоцитоз

Нейтрофильный лейкоцитоз (нейтрофилез)

Гипертермия

Эозинофильный лейкоцитоз (эозинофилия)

Моноцитоз и базофильный лейкоцитоз

Лейкемоидная реакция

Лейкоэритробластоз

Нейтропения

Тяжелая врожденная нейтропения

Клинические проявления и характеристики костного мозга

Идиопатические цитопении неясного значения

Миелокатексис

Синдром WHIM

Лизосомные болезни накопления

Болезнь Гоше

Болезнь Ниманна–Пика

Синдром голубых гистиоцитов

Глава 11. Доброкачественные болезни лимфоцитов и плазмоцитов

T-клетки

PD-1-PD-L1

Клетки с химерными антигенными рецепторами

B-клетки

Натуральные клетки-киллеры

Пролиферация и дифференциация лимфоцитов

Соматическая гипермутация в нормальных B-клетках

Циркуляция лимфоцитов

Комплемент

Лимфоцитоз

Инфекционный мононуклеоз

Лимфаденопатия

Болезнь Кикучи

Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи–Дорфмана)

Первичные иммунодефицитные заболевания

Синдром приобретенного иммунодефицита

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

Глава 12. Апластическая и дизэритропоэтическая анемия

Апластическая анемия

Приобретенная апластическая анемия

Наследственная апластическая анемия

Анемия Фанкони

Врожденный дискератоз

Заболевания, связанные с дефектами GATA2

Синдром Швахмана–Даймонда

Ретикулярная дисгенезия

Микроскопическая картина костного мозга

Эритроцитарная аплазия

Анемия Даймонда–Блекфена

Врожденные дизэритропоэтические анемии

Глава 13. Гематологические новообразования: лабораторные методы диагностики и острый миелоидный лейкоз

Диагностические методы

Иммуногистохимическое исследование

Иммунофенотипирование методом

проточной цитометрии

Цитогенетический анализ

Флуоресцентная гибридизация in situ

Молекулярно-генетический анализ

Определение профиля экспрессии генов

Матричная сравнительная геномная гибридизация

Секвенирование следующего поколения

Отдельные гены

Панельное тестирование

Полноэкзомное и полногеномное секвенирование

Секвенирование рибонуклеиновой кислоты

Цифровая полимеразная цепная реакция

Свободная циркулирующая дезоксирибонуклеиновая кислота

Острый миелоидный лейкоз

Классификация

Клиническая картина

Микроскопическая картина

Классификация ВОЗ 2016 года

Острый миелоидный лейкоз с повторяющимися генетическими аномалиями

Острый миелоидный лейкоз с изменениями, обусловленными миелодисплазией

Миелоидные новообразования, обусловленные предшествующей терапией

Острый миелоидный лейкоз без дополнительного уточнения

Классификация миелоидных новообразований с зародышевой предрасположенностью

Острые лейкозы неясной линии дифференциации

Аспекты специфической диагностики при остром миелоидном лейкозе

Цитохимические исследования

Иммунофенотип

Цитогенетика

Молекулярная генетика

Минимальное остаточное заболевание

Глава 14. Острый лимфобластный лейкоз

Классификация

В-клеточный лимфобластный лейкоз/лимфома, BCR-ABL1-подобный

В-клеточный острый лимфобластный лейкоз с внутрихромосомной амплификацией хромосомы 21

T-клеточный лимфобластный лейкоз/лимфома

Острый лимфобластный лейкоз из ранних предшественников T-клеток

Острый лейкоз из натуральных клеток-киллеров

Клиническая картина

Микроскопическая картина

Иммунология

Цитогенетика

Флуоресцентная гибридизация in situ

Молекулярные данные

В-клеточный острый лимфобластный лейкоз

T-клеточный острый лимфобластный лейкоз

Минимальное остаточное заболевание

Проточная цитометрия

Молекулярные методы

Глава 15. Миелодиспластические синдромы

Клиническая картина

Микроскопические характеристики

Цитогенетические аномалии

Молекулярная генетика

Факторы сплайсинга

Эпигенетические регуляторы

Когезины

Факторы транскрипции

Передача сигналов

TP53

Молекулярная генетика во время последующего наблюдения

Синдром Мираж

Клональный гемопоэз неопределенного потенциала

Глава 16. Миелопролиферативные новообразования

Хронический миелоидный лейкоз,

BCR-ABL-положительный

Клиническая картина

Фаза акселерации

Бластная трансформация

Хронический нейтрофильный лейкоз

Нелейкемические миелопролифера тивные заболевания

Этиология

Истинная полицитемия

Первичная врожденная полицитемия

Эссенциальная тромбоцитемия

Первичный миелофиброз

Бластная трансформация истинной полицитемии и миелофиброза

Хронический эозинофильный лейкоз без дополнительных уточнений

Миелопролиферативное заболевание, неклассифицируемое

Глава 17. Мастоцитоз, миелоидные и лимфоидные новообразования с эозинофилией и специфическими цитогенетическими перестройками, миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования

Мастоцитоз

Типы мастоцитоза

Кожный мастоцитоз

Системный мастоцитоз

Тучноклеточный лейкоз

Тучноклеточная саркома

Внекожная мастоцитома

Прогноз

Паранеопластический пемфигус

Миелоидные и лимфоидные новообразования с эозинофилией и аномалиями генов PDGFRA,

PDGFRB, FGFR1 и PCM1-JAK2

Хронический миеломоноцитарный лейкоз

Атипичный хронический миелоидный лейкоз, BCR-ABL1-негативный

Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования с кольцевидными сидеробластами и тромбоцитозом

Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Синдром Нунан

Нейрофиброматоз I типа

Глава 18. Х ронический лимфолейкоз и другие лейкозы из зрелых B- и T- клеток

Лейкозы из зрелых B-клеток

Хронический лимфолейкоз

Клинические признаки

Морфология

Мембранные маркеры

Цитогенетика

Молекулярные характеристики

Определение клинической стадии заболевания

Прогностические маркеры

Синдром Рихтера (трансформация диффузной В-крупноклеточной лимфомы)

B-клеточный пролимфолейкоз

Волосатоклеточный лейкоз

Вариантный волосатоклеточный лейкоз

Лейкозы из зрелых T-клеток

T-клеточный пролимфолейкоз

Т-клеточный лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов

Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых

Агрессивный лейкоз из натуральных клеток-киллеров

Глава 19. В-клеточные лимфомы из малых лимфоцитов

Эпидемиология

Этиологические факторы

Генетические и молекулярные аномалии

Клинические признаки и диагностика

Визуализация

Диагностика

Лимфоплазмоцитарная лимфома/макроглобулинемия Вальденстрема

Моноклональная гаммапатия неясного генеза, IgM+

Болезни тяжелых цепей

Лимфома маргинальной зоны селезенки

Экстранодальная лимфома маргинальной зоны селезенки из лимфоидной ткани слизистой оболочки (MALT-лимфома)

Нодальная B-клеточная лимфома маргинальной зоны

Фолликулярная лимфома

Другие подтипы фолликулярных лимфом

Лимфома из клеток мантии

Глава 20. Агрессивные новообразования из зрелых B-клеток

Диффузная В-крупноклеточная лимфома без дополнительного уточнения

В-крупноклеточная лимфома, богатая T-клетками/гистиоцитами

Первичная кожная диффузная

В-крупноклеточная лимфома, тип нижних конечностей

Лимфоматоидный гранулематоз

Первичная В-крупноклеточная лимфома средостения (тимусная)

Внутрисосудистая В-крупноклеточная лимфома

ALK-положительная диффузная

В-крупноклеточная лимфома

Плазмобластная лимфома

Первичная эффузионная лимфома и другие ВГЧ-8-ассоциированные заболевания

Лимфома Беркитта

В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности

Глава 21. Миелома и родственные новообразования

Множественная миелома (плазмоцитома)

Плазмоклеточный лейкоз

Прогноз

Тлеющая (бессимптомная) миелома

Другие плазмоклеточные опухоли

Солитарная плазмоцитома кости

Внекостная (экстрамедуллярная) плазмоцитома

Синдром повышенной вязкости крови

Другие причины M-протеина в сыворотке

Моноклональная гаммапатия неясного генеза

Криоглобулинемия

Амилоидоз

Первичный (AL) амилоидоз

Локализованный AL-амилоидоз

Реактивный системный (AA) амилоидоз

Болезнь отложения легких цепей

Глава 22. Периферические новообразования из T-клеток и натуральных клеток-киллеров

Новообразования из зрелых T-клеток и натуральных клеток-киллеров

T-клеточные лимфопролиферативные заболевания детского возраста, положительные в отношении вируса

Эпстайна–Барр

Хроническая активная инфекция, вызванная вирусом Эпстайна–Барр: лимфопролиферативное заболевание, подобное световой оспе

Системная ВЭБ+ T-клеточная лимфома детского возраста

Экстранодальная лимфома назального типа из натуральных клеток-киллеров/T-клеток

Ассоциированная с энтеропатией

T-клеточная лимфома

Гепатоспленическая T-клеточная лимфома

Первичные кожные T-клеточные лимфомы

Подкожная панникулитоподобная

T-клеточная лимфома

Грибовидный микоз

Фолликулотропный грибовидный микоз (ассоциированный с грибовидным микозом фолликулярный муциноз)

Педжетоидный ретикулез

Гранулематозная болезнь вялой кожи

Синдром Сезари

Первичные кожные CD30+ T-клеточные лимфопролиферативные заболевания

Лимфоматоидный папулез

Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома

Первичная кожная T-клеточная лимфома

Первичная кожная агрессивная эпидермотропная CD8+ T-клеточная лимфома (условная категория)

Первичное кожное CD4+ T-клеточное лимфопролиферативное заболевание из малых/средних лимфоцитов (условная категория)

Периферическая T-клеточная лимфома без дополнительного уточнения

Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома

Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-положительная

Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-отрицательная

Глава 23. Лимфома ходжкина

Презентация и эволюция

Гистология

Клетки Рид–Штернберга лимфомы

Ходжкина

Классификация лимфомы Ходжкина

Нодулярная склерозирующая лимфома

Ходжкина

Смешанно-клеточная форма лимфомы

Ходжкина

Классическая лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием

Лимфома Ходжкина с лимфоидным истощением

Нодулярная лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием

Методы определения стадии

Шкала Довиль

Прогностические факторы

Глава 24. Гистиоцитозы

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (гемофагоцитарный синдром)

Ксантогранулема

Болезнь Розаи–Дорфмана

Гистиоцитарные и дендритные

клеточные новообразования

Гистиоцитарная саркома

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса

Саркома из клеток Лангерганса

Опухоль из промежуточных дендритных клеток

Саркома из переплетающихся дендритных клеток

Саркома из фолликулярных дендритных клеток

Опухоль из фибробластных ретикулярных клеток

Диссеминированная ювенильная ксантогранулема

Болезнь Эрдгейма–Честера

Новообразование из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток

Глава 25. Трансплантация стволовых клеток

Система человеческих лейкоцитарных антигенов

Номенклатура человеческих лейкоцитарных антигенов

Типирование человеческих лейкоцитарных антигенов

Другие человеческие лейкоцитарные антигены

Трансплантация стволовых клеток

Немиелоаблятивные трансплантации (после кондиционирования пониженной интенсивности)

Донорские лейкоциты

Осложнения трансплантации стволовых клеток

Реакция «трансплантат против хозяина»

Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания

Глава 26. Нормальный гемостаз, выработка и функционирование тромбоцитов

Система свертывания крови

Регуляция свертывания крови

Образование мегакариоцитов и тромбоцитов

Функции тромбоцитов и фактора фон Виллебранда

Глава 27. Сосудистые и тромбоцитарные нарушения свертываемости крови

Сосудистые нарушения свертываемости крови

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (синдром Рандю–Вебера–Ослера)

Синдром Элерса–Данло

Сенильная пурпура

Цинга

Пурпура, ассоциированная с отложением белков

Пурпура, связанная с иммуноопосредованным поражением стенок сосудов

Тромбоцитарные нарушения свертываемости крови

Тромбоцитопения

Иммунная тромбоцитопеническая пурпура

Медикаментозная иммунная тромбоцитопения

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и гемолитико-уремический синдром

Нарушения функции тромбоцитов

Наследственные заболевания

Дефекты рецепторов тромбоцитов

Аномалии гранул

Приобретенные нарушения

Глава 28. Наследственные и приобретенные нарушения свертываемости крови

Наследственные нарушения свертываемости крови

Гемофилия

Обнаружение носителей и антенатальная диагностика

Болезнь фон Виллебранда

Другие наследственные нарушения свертываемости крови

Приобретенные нарушения свертываемости крови

Заболевания печени

Передозировка антикоагулянтами

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови

Приобретенный ингибитор факторов свертывания крови

Тромбоэластометрия и тромбоэластография

Г лава 29. Тромбоз и антитромботическая терапия

Атеротромбоз

Венозный тромбоз

Тромбофилия

Лейденовская мутация фактора V

Дефицит протеина C

Дефицит протеина S

Дефицит антитромбина

Гипергомоцистеинемия

Гиперпротромбинемия

Другие заболевания

Приобретенные факторы риска венозного тромбоза

Антифосфолипидный синдром

Диагностика венозного тромбоза

Оценка клинической вероятности

Анализ на D-димер

Ультразвуковое исследование и рентгеновская визуализация

Диагностика легочной эмболии

Клиническая оценка

Антитромбоцитарные препараты

Аспирин

Дипиридамол (персантин)

Ингибиторы рецепторов

аденозиндифосфата

Ингибиторы гликопротеина IIB/IIIA

Простациклин

Антикоагулянтная терапия

Гепарин

Варфарин

Непрямые ингибиторы фактора XA

Прямые ингибиторы фактора XA

Прямые ингибиторы тромбина

Фибринолитические средства

Посттромботический синдром

Глава 30. Гематологические аспекты системных заболеваний

Анемия хронических заболеваний

Злокачественные заболевания (помимо лейкозов, лимфом, гистиоцитарных и миелопролиферативных заболеваний)

Ревматоидный артрит и другие заболевания соединительной ткани

Почечная недостаточность

Заболевания печени

Гипотиреоз

Инфекции

Бактериальные инфекции

Вирусные инфекции

Токсоплазмоз

Паразитарные инфекции, диагностируемые в крови

Кала-азар (висцеральный лейшманиоз)

Поражение костного мозга при других инфекциях

Гранулематозное воспаление

Саркоидоз

Другие гранулемы

Остеопетроз (болезнь Альберса–Шенберга, или мраморная болезнь)

Нервная анорексия

Цистиноз

Первичная оксалатурия

Глава 31. Паразитарные заболевания

Малярия

Действие малярии на различные органы

Сравнительные методы диагностики малярии

Резистентность к противо малярийной терапии

Токсоплазмоз

Бабезиоз

Трипаносомоз

Филяриоз Бэнкрофта

Лоаоз

Бартонеллез

Возвратная лихорадка

Глава 32. Переливание крови

Эритроцитарные антигены

Антитела к эритроцитам

Система АВО

Резус-система

Определение группы крови и перекрестная проба на совместимость крови

Эритроцитные компоненты крови

Клиническое переливание крови

Осложнения переливания крови

Инфекции

Вирусы

Прионные инфекции

Перегрузка железом

Острое трансфузионное поражение легких

Реакция «трансплантат против хозяина»

Другие компоненты крови

Тромбоцитарная масса

Лейкоциты

Свежезамороженная плазма

Производные плазмы

Приложение. Классификация Всемирной организации здравоохранения лимфоидных и миелоидных новообразований (2016)

Предметный указатель

Примеры страниц из книги "Цветной атлас по клинической гематологии: молекулярная и клеточная основа заболеваний: руководство" - Хоффбранд А. В.

Предисловие к книге "Цветной атлас по клинической гематологии: молекулярная и клеточная основа заболеваний: руководство" - Хоффбранд А. В.

В представляемом вашему вниманию иллюстрированном цветном атласе по клинической гематологии основной акцент обучения сделан на наглядности представления сложных молекулярных механизмов возникновения и прогрессии гематологических заболеваний. В схемах, картинках, фотографиях и иллюстрациях результатов лабораторных и инструментальных исследований — всего 2700 красочных фотографий и рисунков — можно с большей ясностью представить эти процессы.

Эта книга выдержала пять изданий за рубежом и получила благожелательный отклик врачей-гематологов. В руководстве представлены новейшие данные о заболеваниях крови, с которыми каждый день врачей сталкивает практика. Специалисты гематологи могут получить исчерпывающую информацию о молекулярной основе таких процессов, как репликация ДНК и деление клеток, виды, миграция и трансформация РНК, синтез белков, факторы транскрипции, передача сигналов факторов роста, дифференцировка клеток, аутофагия и апоптоз. Представлена информация о том, как эти процессы происходят при различных заболеваниях кроветворных клеток. Помимо патогенеза, в атласе подробно представлены иллюстрации клинических проявлений заболеваний, изменений кожи, слизистых оболочек, костной системы, глаз.

Показаны данные визуализации типичных изменений органов при том или ином гематологическом заболевании, динамики лабораторных показателей. Вся информация, изложенная в цветном атласе по клинической гематологии, призвана дать исчерпывающее представление о современных механизмах возникновения и развития основных гематологических заболеваний, которые встречаются в практике врача, занимающегося болезнями крови.