Болезни нервной системы: руководство для врачей. Том I и Том II - Яхно Н. Н.

Болезни нервной системы: руководство для врачей. Том I и Том II - Яхно Н. Н.

Инструментальные и лабораторные методы исследования больных с неврологическими заболеваниями. Нарушения сна, головные, лицевые боли, эпилепсия, обмороки, боли в шее, спине и конечностях, гериатрические аспекты неврологических расстройств и поражения нервной системы при соматических заболеваниях. Приведены новые методы диагностики, лечения и профилактики, общие принципы нейрореаниматологии и нейрореабилитации.

Арт. 100399
В наличии
4 442 Р
Купить в 1 клик

Книга "Болезни нервной системы: руководство для врачей. Том I и Том II"

Автор: Яхно Н. Н.

ISBN 978-5-00030-969-8 - Т.1, 978-5-00030-970-4 - Т.2

В первом томе руководства изложены данные об инструментальных и лабораторных методах исследования больных с неврологическими заболеваниями, описаны основные синдромы поражения нервной системы, представлены современные сведения о нарушениях кровообращения, инфекционных и паразитарных заболеваниях, травмах и опухолях ЦНС, рассеянном склерозе, заболеваниях периферической нервной системы
и нервно-мышечных расстройствах.

Во втором томе руководства изложены современные представления о дегенеративных, метаболических, врожденных и токсических поражениях нервной системы. Описаны нарушения сна, головные, лицевые боли, эпилепсия, обмороки, боли в шее, спине и конечностях, гериатрические аспекты неврологических расстройств и поражения нервной системы при соматических заболеваниях. Приведены новые методы диагностики, лечения и профилактики, общие принципы нейрореаниматологии и нейрореабилитации.

Для неврологов и врачей других специальностей.

Содержание книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей". Том I

Глава 1. Инструментальные и лабораторные методы исследования в неврологии

1.1. Поясничная пункция и исследование цереброспинальной жидкости.

1.1.1. Поясничная пункция

1.1.2. Исследование цереброспинальной жидкости

1.2. Нейровизуализационные методы исследования. В.Н.Корниенко,

1.2.1. Рентгенография черепа и позвоночника

1.2.2. Церебральная и спинальная ангиография

1.2.3. Миелография

1.2.4. Рентгеновская компьютерная томография

1.2.5. Магнитно-резонансная томография

1.2.6. Нейровизуализационная характеристика основных заболеваний нервной системы

1.2.6.1. Опухоли головного мозга

1.2.6.2. Сосудистые заболевания и мальформации головного мозга

1.2.6.3. Инфекционные и дегенеративные заболевания головного мозга

1.2.6.4. Черепно-мозговая травма

1.2.6.5. Заболевания спинного мозга и позвоночника

1.3. Клинико-нейрофизиологические и ультразвуковые методы исследования

1.3.1. Электроэнцефалография

1.3.1.1. Нейрофизиологические основы метода

1.3.1.2. Общие принципы диагностического использования электроэнцефалографии

1.3.1.3. Компьютерные методы анализа ЭЭГ

1.3.2. Вызванные потенциалы нервной системы

1.3.2.1. Зрительные вызванные потенциалы

1.3.2.2. Соматосенсорные вызванные потенциалы

1.3.2.3. Слуховые вызванные потенциалы

1.3.2.4. Вызванные потенциалы в диагностике поражений нервной системы

1.3.3. Электронейромиография

1.3.3.1. Электронейромиография

1.3.3.2. Электронейрография

1.3.3.3. Магнитная стимуляция нервной системы для получения моторных ответов

1.3.3.4. Патологические изменения электромиограммы и вызванных потенциалов нервов

1.3.4. Эхоэнцефалография

1.3.5. Ультразвуковая допплерография

1.4. Генодиагностика в неврологии

Глава 2. Основные синдромы поражения нервной системы

2.1. Боль

2.1.1. Патофизиология боли

2.1.2. Классификация боли

2.1.3. Общие принципы лечения боли

2.2. Головокружение и нарушение равновесия

2.3. Повышение внутричерепного давления. Гидроцефалия

2.3.1. Повышение внутричерепного давления

2.3.1.1. Доброкачественная внутричерепная гипертензия (Рseudotumor cerebri)

2.3.2. Гидроцефалия

2.3.2.1. Гидроцефалия детей

2.3.2.2. Гидроцефалия взрослых

2.3.2.2.1. Нормотензивная гидроцефалия

2.4. Вегетативные и нейроэндокринные расстройства

2.4.1. Вегетативные расстройства

2.4.1.1. Анатомо-физиологическая характеристика вегетативной нервной системы

2.4.1.2. Синдром вегетативной дистонии

2.4.1.2.1. Гипервентиляционный синдром

2.4.1.2.2. Периферическая вегетативная недостаточность

2.4.1.2.3. Ангиотрофоалгический синдром

2.4.1.3. Нарушения потоотделения

2.4.1.4. Нарушения слюноотделения

2.4.1.5. Нарушения слезоотделения

2.4.1.6. Нарушения половой функции

2.4.2. Нейроэндокринные расстройства

2.5. Нейрогенный мочевой пузырь

2.6. Синдромы нарушения высших психических функций

2.6.1. Структурная организация высших психических функций

2.6.2. Нарушения памяти

2.6.2.1. Дисмнестические синдромы

2.6.3. Афазии

2.6.3.1. Виды афазий

2.6.4. Апраксии

2.6.4.1. Виды апраксий

2.6.5. Агнозии

2.6.5.1. Виды агнозий

2.6.6. Нарушения интеллекта

2.6.7. Нарушения внимания

2.7. Деменция

2.7.1. Структурно-функциональные типы деменции

2.7.2. Обследование больных с деменцией

2.7.3. Ведение больных с деменцией

2.8. Пограничные психические расстройства

2.8.1. Невротические расстройства

2.8.1.1. Тревожно-фобические расстройства

2.8.1.2. Обсессивно-компульсивные расстройства

2.8.1.3. Истероневротические (конверсионные) расстройства

2.8.1.4. Соматоформные расстройства (органные неврозы)

2.8.1.5. Астенические расстройства (синдром хронической усталости, неврастения)

2.8.2. Аффективные (депрессивные) непсихотические расстройства

2.9. Нарушения сознания. Д.Р.Штульман

2.9.1. Спутанность сознания

2.9.2. Делирий

2.9.3. Сопор

2.9.4. Кома

2.9.4.1. Акинетический мутизм

2.9.4.2. Хроническое вегетативное состояние

2.9.4.3. Смерть мозга

2.9.5. Синдром «запертого человека»

Глава 3. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге

3.1. Острые нарушения мозгового кровообращения

3.1.1. Ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака

3.1.1.1. Этиология и патогенез

3.1.1.2. Ишемический инсульт

3.1.1.3. Транзиторная ишемическая атака

3.1.1.4. Профилактика

3.1.2. Кровоизлияние в мозг

3.1.3. Субарахноидальное кровоизлияние

3.1.4. Спонтанные субдуральная и эпидуральная гематомы

3.1.5. Острая гипертоническая энцефалопатия (гипертензивная энцефалопатия)

3.1.6. Негнойный тромбоз внутричерепной венозной системы

3.1.7. Острые нарушения мозгового кровообращения в молодом возрасте и у детей

3.2. Дисциркуляторная энцефалопатия

3.3. Сосудистая деменция

3.4. Сосудистые заболевания спинного мозга

3.4.1. Кровоснабжение спинного мозга

3.4.2. Нарушения спинномозгового кровообращения

3.4.2.1. Преходящие и хронические нарушения спинномозгового кровообращения

3.4.2.2. Ишемический спинальный инсульт

3.4.2.3. Геморрагический спинальный инсульт (гематомиелия)

Глава 4. Инфекционные и паразитарные заболевания нервной системы.

4.1. Менингиты

4.1.1. Острые гнойные менингиты

4.1.1.1. Менингококковый менингит

4.1.1.2. Менингит, вызываемый гемофильной палочкой

4.1.1.3. Пневмококковый менингит

4.1.1.4. Листериозный менингит

4.1.1.5. Рецидивирующий бактериальный менингит

4.1.1.6. Осложнения острых гнойных менингитов

4.1.1.7. Лечение острых гнойных менингитов

4.1.2. Острые серозные менингиты

4.1.2.1. Менингиты, вызываемые вирусами Коксаки и ЕСНО

4.1.2.2. Менингит, вызываемый вирусом эпидемического

паротита

4.1.2.3. Острый лимфоцитарный хориоменингит

4.1.2.4. Менингит при герпетической инфекции

4.1.2.5. Менингит при инфекционном мононуклеозе

4.1.2.6. Менингит при болезни кошачьей царапины

4.1.2.7. Доброкачественный рецидивирующий серозный менингит

4.1.3. Подострые и хронические менингиты

4.1.3.1. Туберкулезный менингит

4.1.3.2. Нейробруцеллез

4.1.3.3. Криптококковый менингит

4.1.3.4. Нейролейкоз

4.1.3.5. Химический менингит

4.1.3.6. Синдром Фогта–Коянаги–Харады (увеоменингит)

4.2. Гнойные очаговые поражения головного мозга и его оболочек

4.2.1. Абсцесс мозга

4.2.2. Инфекционные поражения твердой оболочки головного мозга (эпидуральный абсцесс, субдуральная эмпиема)

4.2.3. Септический тромбоз синусов твердой мозговой оболочки

4.2.4. Неврологические осложнения инфекционного эндокардита

4.2.5. Нокардиоз

4.2.6. Актиномикоз

4.3. Спинальный эпидуральный абсцесс

4.4. Острые энцефалиты

4.4.1. Герпетический энцефалит

4.4.2. Клещевой весенне-летний энцефалит

4.4.3. Комариный энцефалит

4.4.4. Эпидемический энцефалит Экономо

4.4.5. Цитомегаловирусный энцефалит

4.5. Полиомиелит (острый передний полиомиелит, острый эпидемический полиомиелит, болезнь Гейне–Медина)

4.6. Нейросифилис

4.7. Поражение нервной системы при других спирохетозах

4.7.1. Боррелиоз (лаймская болезнь)

4.7.2. Поражение нервной системы при лептоспирозе

4.8. Параинфекционные и поствакцинальные поражения нервной системы

4.8.1. Острый рассеянный энцефаломиелит

4.8.2. Коревой энцефаломиелит

4.8.3. Ветряночный энцефаломиелит

4.8.4. Краснушный энцефаломиелит

4.8.5. Энцефаломиелит при эпидемическом паротите

4.8.6. Поражение нервной системы при гриппе

4.8.7. Неврологические осложнения антирабической вакцинации

4.8.8. Неврологические осложнения противококлюшной вакцинации

4.8.9. Острый геморрагический лейкоэнцефалит

4.9. Синдром Рейе

4.10. Миелит

4.11. Синдром хронической усталости

4.12. Поражение нервной системы при Ку-лихорадке

4.13. Неврологические осложнения микоплазменной инфекции

4.14. Неврологические проявления ВИЧ-инфекции

4.15. Медленные вирусные инфекции

4.15.1. Подострый склерозирующий панэнцефалит

4.15.2. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит

4.15.3. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

4.15.4. Тропический спастический парапарез

4.15.5. Энцефалит Расмуссена

4.16. Прионные заболевания

4.16.1. Болезнь Крейтцфельдта–Якоба

4.16.2. Болезнь Герстманна–Штреусслера–Шайнкера

4.16.3. Куру

4.16.4. Семейная фатальная инсомния

4.17. Врожденные вирусные поражения нервной системы

4.17.1. Врожденная краснуха

4.17.2. Врожденная цитомегаловирусная инфекция

4.18. Паразитарные заболевания

4.18.1. Нейроцистицеркоз

4.18.2. Эхинококкоз

4.18.3. Токсоплазмоз

4.18.4. Амебный менингоэнцефалит

4.18.5. Церебральная малярия

4.19. Столбняк

4.20. Бешенство

4.21. Нейросаркоидоз

4.22. Болезнь Уиппла

Глава 5. Рассеянный склероз

Глава 6. Заболевания периферической нервной системы

6.1. Патофизиологические основы поражений периферической нервной системы

6.2. Полиневропатии

6.2.1. Идиопатические воспалительные полиневропатии

6.2.1.1. Синдром Гийена–Барре

6.2.1.1.1. Синдром Фишера

6.2.1.2. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия

6.2.1.3. Мультифокальная двигательная невропатия с блоками проведения

6.2.2. Полиневропатии при соматических заболеваниях

6.2.2.1. Диабетическая невропатия

6.2.2.2. Уремическая полиневропатия

6.2.2.3. Парапротеинемическая полиневропатия

6.2.2.4. Невропатии при диффузных заболеваниях соединительной ткани и васкулитах

6.2.2.5. Паранеопластические невропатии

6.2.2.6. Полиневропатия критических состояний

6.2.3. Наследственные полиневропатии

6.2.3.1. Наследственные моторно-сенсорные невропатии

6.2.3.2. Наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления

6.2.3.3. Синдром Русси–Леви (наследственная атаксияарефлексия)

6.2.3.4. Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии

6.2.3.5. Семейная амилоидная невропатия

6.2.3.6. Болезнь Фабри

6.2.3.7. Танжеровская болезнь

6.2.3.8. Абеталипопротеинемия (болезнь Бессена–Корнцвейга)

6.2.3.9. Гигантская аксональная полиневропатия

6.2.3.10. Болезнь Чедиака–Хигаси

6.2.3.11. Другие наследственные невропатии

6.2.3.12. Порфирийная полиневропатия

6.2.4. Токсические полиневропатии

6.2.4.1. Алкогольная полиневропатия

6.2.4.2. Мышьяковая полиневропатия

6.2.4.3. Полиневропатия при отравлении фосфорорганическими соединениями

6.2.4.4. Свинцовая полиневропатия

6.2.4.5. Изониазидная полиневропатия

6.2.4.6. Полиневропатия при интоксикации пиридоксином

6.2.5. Полиневропатии при инфекционных и гранулематозных заболеваниях

6.2.5.1. Дифтерийная полиневропатия

6.2.5.2. Лепрозная невропатия

6.2.5.3. Поражение периферической нервной системы при ВИЧ-инфекции

6.2.5.4. Поражение периферической нервной системы при нейроборрелиозе

6.2.5.5. Поражение периферической нервной системы при нейросаркоидозе

6.3. Плексопатии

6.3.1. Плечевая плексопатия

6.3.2. Пояснично-крестцовая плексопатия

6.4. Краниальные невропатии

6.4.1. Невропатия зрительного нерва (II)

6.4.1.1. Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера

6.4.2. Невропатия глазодвигательного нерва (III)

6.4.3. Невропатия блокового нерва (IV)

6.4.4. Невропатия отводящего нерва (VI)

6.4.5. Невропатия лицевого нерва (VII)

6.4.5.1. Двусторонняя и рецидивирующая невропатия лицевого нерва

6.4.6. Невропатия преддверно-улиткового нерва (VIII)

6.4.7. Невропатия языкоглоточного нерва (IX)

6.4.8. Невропатия блуждающего нерва (X)

6.4.8.1. Невралгия верхнего гортанного нерва

6.4.8.2. Невропатия возвратного гортанного нерва

6.4.9. Невропатия добавочного нерва (XI)

6.4.10. Невропатия подъязычного нерва (XII)

6.4.11. Множественная краниальная невропатия

6.4.11.1. Болезненная офтальмоплегия

6.5. Туннельные невропатии

6.5.1. Невропатия надлопаточного нерва (синдром вырезки лопатки)

6.5.2. Невропатия подмышечного нерва

6.5.3. Невропатия срединного нерва и его ветвей

6.5.3.1. Пронаторный синдром

6.5.3.2. Синдром переднего межкостного нерва предплечья

6.5.3.3. Синдром запястного канала

6.5.4. Невропатия локтевого нерва и его ветвей

6.5.4.1. Синдром ложа Гийона

6.5.4.2. Невропатия глубокой ветви локтевого нерва

6.5.4.3. Невропатия тыльной ветви локтевого нерва

6.5.5. Невропатия лучевого нерва и его ветвей

6.5.5.1. Невропатия лучевого нерва в области локтевого сустава

6.5.5.2. Невропатия поверхностной ветви лучевого нерва в области локтевого сустава

6.5.5.3. Невропатия глубокой ветви лучевого нерва (синдром супинаторного канала, синдром заднего межкостного нерва)

6.5.5.4. Невропатия поверхностной ветви лучевого нерва на уровне лучезапястного сустава

6.5.5.5. Невропатия первого тыльного пальцевого нерва

6.5.6. Невропатия межреберных нервов

6.5.7. Notalgia paraesthetica Аствацатурова

6.5.8. Невропатия подвздошно-пахового нерва

6.5.9. Невропатия запирательного нерва

6.5.10. Невропатия латерального кожного нерва бедра (болезнь Рота)

6.5.11. Невропатия бедренного нерва

6.5.12. Невропатия подкожного нерва

6.5.13. Невропатия седалищного нерва

6.5.14. Невропатия полового нерва

6.5.15. Невропатия общего малоберцового нерва и его ветвей

6.5.15.1. Невропатия ветвей поверхностного малоберцового нерва

6.5.15.2. Невропатия глубокого малоберцового нерва (передний тарзальный синдром)

6.5.16. Невропатия большеберцового нерва (синдром тарзального канала)

6.5.17. Невропатия общих подошвенных пальцевых нервов (невралгия Мортона)

6.5.18. Лечение туннельных невропатий

6.6. Острая травма периферических нервов

6.7. Синдромы мышечных лож

6.7.1. Передний тибиальный синдром

6.8. Комплексный регионарный болевой синдром

Глава 7. Нервно-мышечные заболевания

7.1. Прогрессирующие мышечные дистрофии

7.1.1. Х-сцепленные мышечные дистрофии

7.1.1.1. Миодистрофии Дюшенна и Беккера

7.1.1.2. Редкие формы Х-сцепленных миодистрофий

7.1.1.2.1. Миодистрофия Эмери–Дрейфуса

7.1.1.2.2. Лопаточно-плечевой синдром с деменцией

7.1.1.2.3. Миодистрофия Мэбри

7.1.1.2.4. Миодистрофия Роттауфа–Мортье–Бейера

7.1.1.2.5. Тазово-бедренная миодистрофия Лейдена–Мебиуса

7.1.2. Аутосомные мышечные дистрофии

7.1.2.1. Лицелопаточно-плечевая миодистрофия Ландузи–Дежерина

7.1.2.1.1. Инфантильная форма лицелопаточно-плечевой миодистрофии

7.1.2.2. Скапулоперонеальная миодистрофия Давиденкова

7.1.2.3. Конечностно-поясная миодистрофия Эрба–Рота

7.1.2.3.1. Тяжелая детская аутосомно-рецессивная миодистрофия

7.1.2.3.2. Мышечная дистрофия плечевого и тазового пояса с буллезным эпидермолизом

7.1.2.4. Миодистрофия Бетлема

7.1.2.5. Дистальные миодистрофии

7.1.2.5.1. Дистальная миодистрофия с началом в грудном возрасте

7.1.2.5.2. Дистальная миодистрофия с началом в детстве

7.1.2.5.3. Дистальная миодистрофия с поздним дебютом (тип Веландер)

7.1.2.5.4. Дистальная миодистрофия типа Миоши

7.1.2.5.5. Дистальная миодистрофия с накоплением десминовых включений

7.1.2.6. Окулофарингеальная миодистрофия

7.1.2.7. Окулярная миодистрофия (прогрессирующая наружная офтальмоплегия Грефе)

7.2. Врожденные миодистрофии

7.2.1. Врожденная миодистрофия Фукуямы

7.2.2. Врожденная миодистрофия с лейкодистрофией

7.2.3. Цереброокулярная миодистрофия

7.3. Лечение мышечных дистрофий

7.4. Спинальные амиотрофии

7.4.1. Проксимальные спинальные амиотрофии детского возраста

7.4.1.1. Острая злокачественная инфантильная спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна (спинальная амиотрофия I типа)

7.4.1.2. Хроническая инфантильная спинальная амиотрофия (спинальная амиотрофия II типа)

7.4.1.3. Ювенильная спинальная амиотрофия (болезнь Кугельберга–Веландер, или спинальная амиотрофия III типа)

7.4.2. Редкие формы спинальных амиотрофий в детском возрасте

7.4.2.1. Инфантильная нейрональная дегенерация

7.4.2.2. Врожденная форма болезни Пелицеуса–Мерцбахера

7.4.2.3. Врожденная цервикальная спинальная амиотрофия

7.4.2.4. Атипичный вариант GМ2-ганглиозидоза

7.4.2.5. Детский прогрессирующий бульбарный паралич (синдром Фацио–Лонде)

7.4.2.6. Понтобульбарный паралич с глухотой (синдром Виалетто–Ван-Лэре)

7.4.3. Спинальные амиотрофии взрослых

7.4.3.1. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди

7.4.3.2. Дистальная спинальная амиотрофия

7.4.3.3. Сегментарная спинальная амиотрофия

7.4.3.4. Мономелическая спинальная амиотрофия

7.4.3.5. Скапулоперонеальная спинальная амиотрофия Старка–Кайзера

7.4.3.6. Лицелопаточно-плечевая спинальная амиотрофия Феничела

7.4.3.7. Окулофарингеальная спинальная амиотрофия

7.5. Врожденные структурные миопатии

7.5.1. Болезнь центрального стержня

7.5.2. Врожденная миопатия с диспропорцией типов волокон

7.5.3. Миотубулярная (центронуклеарная) миопатия

7.5.3.1. Острая миотубулярная миопатия

7.5.3.2. Хроническая миотубулярная миопатия

7.5.4. Немалиновая (палочковидная) миопатия

7.6. Синдром ригидного позвоночника

7.7. Множественный врожденный артрогрипоз

7.8. Метаболические миопатии

7.8.1. Миопатические синдромы при гликогенозах

7.8.1.1. Дефицит кислой мальтазы (болезнь Помпе)

7.8.1.2. Дефицит миофосфорилазы (болезнь Мак-Ардла)

7.8.1.3. Дефицит фосфофруктокиназы

7.8.1.4. Недостаточность ответвляющих ферментов

7.8.1.5. Другие дефекты утилизации глюкозы

7.8.2. Митохондриальные энцефаломиопатии

7.8.2.1. Синдром Кирнса–Сейра

7.8.2.2. Синдром MELAS (mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes) – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами

7.8.2.3. Синдром MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibres) – миоклонус-эпилепсия с разорванными красными волокнами

7.8.3. Миопатические синдромы при нарушениях обмена карнитина

7.8.3.1. Синдромы недостаточности карнитина

7.8.3.2. Дефицит карнитинпальмитилтрансферазы

7.8.3.3. Другие липидные миопатии

7.8.4. Алкогольная миопатия

7.9. Воспалительные миопатии

7.9.1. Полимиозит

7.9.2. Дерматомиозит

7.9.3. Острый инфекционный миозит

7.9.4. Миозит с включениями телец

7.9.5. Х-сцепленная вакуольная миопатия

7.9.6. Гранулематозный миозит

7.10. Миастения и миастенические синдромы

7.10.1. Миастения

7.10.1.1. Конечностно-поясная миастения

7.10.1.2. Транзиторная миастения новорожденных

7.10.2. Миастенические синдромы

7.10.2.1. Синдром Ламберта–Итона

7.10.2.2. Семейная инфантильная миастения

7.10.2.3. Врожденная миастения

7.10.2.4. Синдром, связанный с медленным закрытием ионных каналов

7.10.2.5. Миастенический синдром, сочетающийся с гипотонией мышц и недоразвитием синаптического аппарата

7.10.2.6. Миастенический синдром при приеме D-пеницилламина

7.10.2.7. Миастенический синдром при лечении антибиотиками

7.11. Ботулизм

7.11.1. Инфантильный ботулизм

7.12. Миотония

7.12.1. Дистрофическая миотония

7.12.1.1. Врожденная дистрофическая миотония

7.12.2. Врожденная миотония

7.12.3. Ремиттирующая миотония (миотония, усиливающаяся при избытке калия)

7.13. Периодические параличи

7.13.1. Семейный гиперкалиемический паралич

7.13.2. Семейный гипокалиемический паралич

7.13.3. Семейный нормокалиемический паралич

7.14. Синдромы,обусловленные гиперактивностью двигательных единиц

7.14.1. Синдром ригидного человека

7.14.2. Нейромиотония

7.14.3. Тетания

7.14.4. Миокимии

7.14.4.1. Миокимии и пароксизмальная атаксия

7.14.5. Крампи

7.14.5.1. Крампи и агрегация микротрубочек

7.14.5.2. Семейная Х-сцепленная миалгия с крампи

7.14.5.3. Синдром крампи-фасцикуляций

7.14.5.4. Уремия

7.14.6. Синдром Шварца–Джампела

7.14.7. Болезнь Броди

7.14.8. Злокачественная гипертермия

7.14.9. Злокачественный нейролептический синдром

7.14.10. Болезнь непрерывных мышечных сокращений

7.15. Миоглобинурия

7.16. Нервно-мышечные синдромы при эндокринопатиях

7.16.1. Болезни щитовидной железы

7.16.1.1. Тиреотоксикоз

7.16.1.2. Эндокринная офтальмопатия (экзофтальмическая офтальмоплегия)

7.16.1.3. Гипотиреоз

7.16.2. Болезни паращитовидных желез

7.16.3. Нарушения функции коркового вещества надпочечников

Глава 8. Боковой амиотрофический склероз

Глава 9. Опухоли центральной нервной системы

9.1. Гистологическая классификация

9.2. Краткая характеристика некоторых наиболее часто встречающихся опухолей

9.3. Основы клинико-анатомической классификации опухолей

9.4. Опухоли головного мозга и прилежащих к нему образований

9.4.1. Клиника

9.4.1.1. Первичные (очаговые) симптомы опухолей головного мозга

9.4.1.2. Вторичные симптомы опухолей головного мозга

9.4.2. Диагноз

9.4.3. Лечение

9.4.3.1. Хирургическое лечение

9.4.3.2. Лучевое лечение

9.4.3.3. Медикаментозное лечение

9.4.3.4. Некоторые особенности наблюдения за больными и лечение их после удаления опухоли головного мозга

9.5. Опухоли спинного мозга и прилежащих к нему образований

9.5.1. Клиника

9.5.1.1. Клиника мозга опухолей различных отделов спинного мозга

9.5.2. Диагноз

9.5.3. Лечение

9.5.3.1. Хирургическое лечение

9.5.3.2. Лучевое лечение

9.5.3.3. Медикаментозное лечение

9.5.3.4. Некоторые особенности наблюдения за больными и лечение их после удаления опухоли спинного мозга

Глава 10.Травматические поражения центральной нервной системы

10.1. Черепно-мозговая травма

10.1.1. Эпидемиология

10.1.2. Патофизиология

10.1.2.1. Первичные повреждения мозга

10.1.2.2. Вторичные повреждения мозга

10.1.3. Классификации тяжести состояния больных с ЧМТ

10.1.4. Клинические формы черепно-мозговой травмы

10.1.5. Диагноз

10.1.6. Лечение

10.1.7. Осложнения черепно-мозговой травмы

10.1.8. Посткоммоционный синдром

10.2. Травма спинного мозга

10.2.1. Этиология, патогенез, классификация

10.2.2. Клиника

10.2.3. Диагноз

10.2.4. Лечение

10.2.5. «Хлыстовая» травма

Содержание книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей". Том 2

Глава 11. Врожденные аномалии. Сирингомиелия

11.1. Аномалии головного мозга

11.2. Аномалии спинного мозга

11.3. Аномалии черепа и позвоночника

11.4. Сирингомиелия

Глава 12. Нейрокожные синдромы

12.1. Нейрофиброматоз

12.1.1. Нейрофиброматоз I типа

12.1.2. Нейрофиброматоз II типа

12.2. Туберозный склероз

12.3. Синдром Стерджа-Вебера

12.4. Атаксия-телеангиэктазия

12.5. Болезнь Гиппеля-Линдау

12.6. Болезнь Ослера-Рандю-Вебера

12.7. Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера

12.8. Гипомеланоз Ито

12.9. Недержание пигмента (синдром Блоха-Сульцбергера)

12.10. Другие нейрокожные синдромы

Глава 13. Детский церебральный паралич

Глава 14. Наследственные болезни метаболизма с поражением нервной системы

14.1. Болезни с нарушением обмена липидов

14.1.1. Липидозы

14.1.1.1. Ганглиозидозы

14.1.1.2. Нейрональные цероидные липофусцинозы

14.1.1.3. Сфингомиелинозы (болезнь Нимана-Пика)

14.1.1.4. Глюкоцереброзидозы (болезнь Гоше)

14.1.1.5. Церамидтригексозидоз (болезнь Фабри)

14.1.2. Лейкодистрофии

14.1.2.1. Метахроматическая лейкодистрофия

14.1.2.2. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе)

14.1.2.3. Суданофильные лейкодистрофии

14.1.2.4. Спонгиозная дегенерация белого вещества (болезнь Канавана)

14.1.2.5. Болезнь Александера

14.2. Мукополисахаридозы

14.3. Муколипидозы

14.3.1. Муколипидоз I (липомукополисахаридоз, сиалидоз)

14.3.2. Муколипидоз II (болезнь i-клеток)

14.3.3. Муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер)

14.3.4. Муколипидоз IV

14.4. Болезнь Марфана

14.5. Болезни, обусловленные нарушением обмена аминокислот

14.5.1. Фенилкетонурия (фенилаланинемия)

14.5.2. Гомоцистинурия

14.5.3. Болезнь «кленового сиропа»

Глава 15. Заболевания с преимущественным поражением экстрапирамидной системы

15.1. Болезнь Паркинсона

15.2. Прогрессирующий надъядерный паралич

15.3. Мультисистемная атрофия

15.4. Кортико-базальная дегенерация

15.5. Тремор

15.5.1. Эссенциальный тремор

15.6. Дистония

15.6.1. Первичная дистония

15.6.1.1. Генерализованная торсионная дистония

15.6.1.2. Спастическая кривошея (цервикальная дистония)

15.6.1.3. Краниальная дистония

15.6.1.4. Оромандибулярная дистония

15.6.1.5. Писчий спазм

15.6.1.6. Дистония стопы

15.6.1.7. Спастическая дисфония

15.6.1.8. ДОФА-чувствительная дистония

15.6.1.9. Миоклоническая дистония

15.6.2. Вторичная дистония

15.6.3. Лечение дистонии

15.7. Хорея

15.7.1. Болезнь Гентингтона

15.7.2. Сенильная (эссенциальная) хорея

15.7.3. Доброкачественная наследственная хорея

15.7.4. Малая хорея

15.7.5. Другие виды хореи

15.7.6. Нейроакантоцитоз

15.7.7. Синдром Леша-Нихена

15.8. Миоклонус

15.8.1. Первичный миоклонус

15.8.2. Вторичный миоклонус

15.8.2.1. Вторичный генерализованный миклонус

15.8.2.2. Вторичный фокальный (сегментарный) миоклонус

15.8.2.3. Миоклонус при дегенеративных заболеваниях ЦНС

15.8.3. Эпилептический миоклонус

15.8.3.1. Генерализованный эпилептический миоклонус

15.8.3.1.1. Болезнь Унферрихта-Лундборга

15.8.3.1.2. Болезнь Лафоры

15.8.3.1.3. Миоклоническая энцефалопатия Хашимото

15.8.3.2. Фокальный эпилептический миоклонус

15.8.4. Лечение миоклонуса

15.9. Стартл-синдром

15.9.1. Гиперэкплексия

15.10. Тики и синдром Туретта

15.11. Лекарственные двигательные расстройства

15.11.1. Нейролептические синдромы

15.11.2. Дискинезиии, вызванные другими препаратами

15.12. Гепатолентикулярная дегенерация

15.13. Болезнь Галлервордена-Шпатца

15.14. Кальцификация базальных ганглиев

Глава 16. Дегенеративные заболевания с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка

16.1. Наследственная спастическая параплегия

16.1.1. Изолированная наследственная спастическая параплегия

16.1.2. Осложненные формы наследственной спастической параплегии (наследственная спастическая параплегия «плюс»)

16.2. Дегенеративные атаксии

16.2.1. Наследственные атаксиии

16.2.1.1. Атаксия Фридрейха

16.2.1.2. Наследственная атаксия, обусловленная дефицитом витамина Е

16.2.1.3. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии

16.2.1.4. Другие формы наследственных атаксий

16.2.2. Врожденная гипоплазия мозжечка

16.2.3. Спорадические (идиопатическая) поздняя мозжечковая атаксия

Глава 17. Дегенеративные заболевания с когнитивными расстройствами.

17.1. Болезнь Альцгеймера

17.2. Деменция лобно-височного типа (фронтотемпоральная деменция)

17.3. Деменция с тельцами Леви (болезнь диффузных телец Леви)

17.4. Фокальные корковые атрофии

Глава 18. Эпилепсия

18.1. Этиология, патоморфология, патогенез, методы исследования

18.2. Клиника

18.3. Диагноз и дифференциальный диагноз

18.4. Эпилепсия детского возраста

18.5. Эпилепсия у пожилых

18.6. Эпилепсия у женщин

18.7. Эпилепсия и эпилептические синдромы, характеризующиеся специфическими способами вызывания припадков

18.8. Эпилептический статус

18.9. Лечение эпилепсии

Глава 19. Обмороки

19.1. Этиология и патогенез

19.2. Клиника

19.3. Диагноз и дифференциальный диагноз

19.4. Лечение

Глава 20. Головная боль

20.1. Первичные головные боли

20.1.1. Мигрень

20.1.2. Пучковая головная боль

20.1.3. Головная боль напряжения

20.1.4. Хроническая ежедневная головная боль

20.1.5. Другие головные боли, не связанные со структурным поражением мозга

20.2. Вторичные головные боли

20.2.1. Головная боль, обусловленная изменением внутричерепного давления

20.2.1.1. Внутричерепная гипотензия

20.2.1.2. Внутричерепная гипертензия

20.2.2. Головная боль при цереброваскулярных заболеваниях

20.2.3. Головная боль, обусловленная суставно-мышечной дисфункцией

20.2.3.1. Цервикогенные головные боли

20.2.3.2. Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава

Глава 21. Лицевая боль

21.1. Невралгия тройничного нерва

21.2. Невралгия языкоглоточного нерва

21.3. Невралгия верхнего гортанного нерва

21.4. Постгерпетическая невропатия

21.5. Болевая мышечно-фасциальная дисфункция

21.6. Лицевые психалгии

Глава 22. Боли в спине и конечностях

22.1. Анатомические и визуализационные характеристики позвоночника

22.2. Патогенез и формы болевого синдрома

22.2.1. Локальная боль в спине

22.2.2. Отраженная боль в спине

22.2.3. Радикулярная боль в спине

22.2.4. Фибромиалгия

22.2.5. Психогенные боли в спине

22.3. Боль в шее и руках

22.3.1. Цервикалгия

22.3.2. Цервикобрахиалгия

22.3.3. Синдромы компрессии шейных корешков

22.4. Торакалгия

22.4.1. Локальная боль в грудной клетке

22.4.2. Отраженная боль в грудной клетке

22.4.3. Иррадирующая боль в грудной клетке

22.5. Боль в пояснично-крестцовой области

22.5.1. Люмбалгия

22.5.2. Люмбоишиалгия

22.5.3. Компрессионные радикулопатии

22.5.3.1. Компрессия грыжей диска

22.5.3.2. Узкий позвоночный канал

22.6. Обследование и лечение пациентов с болями в спине

22.6.1. Острые скелетно-мышечные боли

22.6.2. Корешковые болевые синдромы

22.6.3. Хронические боли в спине

Глава 23. Неврологические расстройства при соматических заболеваниях и беременности.

23.1. Заболевания сердца

23.1.1. Врожденные пороки сердца

23.1.2. Инфекционный эндокардит

23.1.3. Другие приобретенные заболевания сердца и аритмии

23.1.4. Неврологические осложнения кардиохирургии

23.2. Артериальная гипертензия

23.3. Болезни дыхательной системы

23.4. Заболевания печени, поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта

23.4.1. Печеночная энцефалопатия

23.4.2. Панкреатическая энцефалопатия

23.4.3. Неврологические расстройства при патологии желудочнокишечного тракта

23.5. Почечная недостаточность

23.5.1. Уремическая энцефалопатия

23.5.2. Уремическая полиневропатия

23.5.3. Неврологические осложнения диализа

23.5.4. Неврологические осложнения пересадки почки

23.6. Сахарный диабет

23.7. Заболевания щитовидной и паращитовидной желез

23.7.1. Гипертиреоз

23.7.2. Гипотиреоз

23.7.3. Другие заболевания щитовидной железы

23.7.4. Гиперпаратиреоз

23.7.5. Гипопаратиреоз

23.8. Болезни соединительной ткани

23.8.1. Васкулиты

23.8.2. Ревматоидный артрит

23.8.3. Системная красная волчанка

23.8.4. Склеродермия

23.8.5. Синдром Шегрена

23.9. Заболевания крови

23.9.1. Анемии

23.9.2. Лейкозы

23.9.3. Миеломная болезнь

23.9.4. Лимфогранулематоз

23.9.5. Полицитемия (эритремия)

23.9.6. Геморрагические диатезы

23.10. Злокачественные новообразования

23.11. Беременность

Глава 24. Неврологические расстройства при алкоголизме и наркоманиях.

24.1. Действие алкоголя на нервную систему

24.1.1. Острая интоксикация и кома

24.1.2. Синдромы отмены

24.1.3. Алкогольная деменция

24.1.4. Центральная демиелинизация мозолистого тела (болезнь Маркьяфавы-Биньями)

24.1.5. Энцефалопатия Вернике

24.1.6. Корсаковский синдром

24.1.7. Центральный понтинный миелинолиз

24.1.8. Алкогольная мозжечковая дегенерация

24.1.9. Алкогольная миелопатия

24.1.10. Алкогольная полиневропатия

24.1.11. Невропатия зрительного нерва (табачно-алкогольная амблиопия)

24.1.12. Алкогольная миопатия

24.1.13. Пеллагра

24.1.14. Приобретенная гепатоцеребральная дистрофия

24.1.15. Алкоголизм и инсульт

24.2. Неврологические осложнения при употреблении наркотиков

24.2.1. Кокаин

24.2.2. Метамфетамин

24.2.3. Марихуана

24.2.4. Героин

24.2.5. Фенциклидин

24.2.6. Органические растворители

24.2.7. Новые синтетические препараты

24.2.8. Эфедрон

Глава 25. Поражение нервной системы при воздействии физических и химических факторов.

25.1. Лекарственные поражения нервной системы

25.2. Неврологические осложнения химиотерапии и лучевой терапии

25.2.1. Осложнения химиотерапии

25.2.1.1. Гормональные препараты

25.2.1.2. Негормональные препараты

25.2.2. Лучевая терапия

25.2.3. Осложнения некоторых радиологических методов исследования иМРТ

25.2.4. Неврологические осложнения анестезии

25.2.5. Токсические поражения нервной системы

25.2.6. Неврологические осложнения термических ожогов

25.2.7. Поражение нервной системы электрическим током и атмосферным электричеством

25.2.8. Декомпрессионные поражения нервной системы

25.2.9. Термические воздействия на нервную систему

Глава 26. Нарушения сна и бодрствования

26.1. Физиология сна и методы его исследования

26.2. Нарушения сна и бодрствования

26.2.1. Классификация нарушений сна и бодрствования

26.2.2. Инсомния

26.2.3. Гиперсомния

26.2.3.1. Нарколепсия

26.2.3.2. Синдром Клейне-Левина

26.2.3.3. Синдром периодической спячки

26.2.3.4. Идиопатическая гиперсомния

26.2.3.5. Психофизиологическая гиперсомния

26.2.3.6. Невротическая гиперсомния

26.2.3.7. Гиперсомния при эндогенных психических заболеваниях

26.2.3.8. Лекарственная гиперсомния

26.2.3.9. Синдром сонных апноэ

26.2.3.10. Гиперсомнии, связанные с нарушениями привычного

ритма сон-бодрствование

26.2.3.11. Конституционально обусловленный удлиненный ночной сон

26.2.4. Синдром беспокойных ног и синдром периодических

движений конечностями

26.2.5. Парасомнии

Глава 27. Неврологические аспекты невротических расстройств

27.1. Этиология и патогенез

27.2. Клиника

27.3. Лечение

Глава 28. Гериатрические аспекты заболеваний нервной системы

28.1. Морфофизиологические характеристики старения нервной системы

28.2. Обследование больных

28.3. Фармакотерапия

28.4. Особенности течения неврологических заболеваний в пожилом и старческом возрасте

28.4.1. Острые нарушения мозгового кровообращения

28.4.2. Болевые синдромы

28.4.3. Вегетативные расстройства. Нарушения функций тазовых органов

28.4.4. Синкопальные состояния

28.4.5. Падения

28.4.6. Дефицит витамина В12

28.4.7. Нарушения сна и бодрствования

28.4.8. Эпилепсия

Глава 29. Общие принципы нейрореаниматологии

29.1. Неврогенные дыхательные нарушения

29.2. Внутричерепная гипертензия

29.3. Основные неотложные неврологические состояния и принципы оказания первой неотложной помощи

29.4. Принципы ведения больных и ухода за ними при критических состояниях

29.4.1. Коррекция дыхательных нарушений

Глава 30. Нейрореабилитация

30.1. Определение понятия «нейрореабилитация»

30.2. Показания к реабилитации неврологических больных и формы ее организации

30.3. Общие принципы нейрореабилитации

30.3.1. Реабилитационная бригада

30.3.2. Реабилитационное обследование

30.3.3. Реабилитационные мероприятия

30.3.4. Оценка эффективности нейрореабилитации

Глава 11. Врожденные аномалии. Сирингомиелия

11.1. Аномалии головного мозга

11.2. Аномалии спинного мозга

11.3. Аномалии черепа и позвоночника

11.4. Сирингомиелия

Глава 12. Нейрокожные синдромы

12.1. Нейрофиброматоз

12.1.1. Нейрофиброматоз I типа

12.1.2. Нейрофиброматоз II типа

12.2. Туберозный склероз

12.3. Синдром Стерджа-Вебера

12.4. Атаксия-телеангиэктазия

12.5. Болезнь Гиппеля-Линдау

12.6. Болезнь Ослера-Рандю-Вебера

12.7. Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера

12.8. Гипомеланоз Ито

12.9. Недержание пигмента (синдром Блоха-Сульцбергера)

12.10. Другие нейрокожные синдромы

Глава 13. Детский церебральный паралич

Глава 14. Наследственные болезни метаболизма с поражением нервной системы

14.1. Болезни с нарушением обмена липидов

14.1.1. Липидозы

14.1.1.1. Ганглиозидозы

14.1.1.2. Нейрональные цероидные липофусцинозы

14.1.1.3. Сфингомиелинозы (болезнь Нимана-Пика)

14.1.1.4. Глюкоцереброзидозы (болезнь Гоше)

14.1.1.5. Церамидтригексозидоз (болезнь Фабри)

14.1.2. Лейкодистрофии

14.1.2.1. Метахроматическая лейкодистрофия

14.1.2.2. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе)

14.1.2.3. Суданофильные лейкодистрофии

14.1.2.4. Спонгиозная дегенерация белого вещества (болезнь Канавана)

14.1.2.5. Болезнь Александера

14.2. Мукополисахаридозы

14.3. Муколипидозы

14.3.1. Муколипидоз I (липомукополисахаридоз, сиалидоз)

14.3.2. Муколипидоз II (болезнь i-клеток)

14.3.3. Муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер)

14.3.4. Муколипидоз IV

14.4. Болезнь Марфана

14.5. Болезни, обусловленные нарушением обмена аминокислот

14.5.1. Фенилкетонурия (фенилаланинемия)

14.5.2. Гомоцистинурия

14.5.3. Болезнь «кленового сиропа»

Глава 15. Заболевания с преимущественным поражением экстрапирамидной системы

15.1. Болезнь Паркинсона

15.2. Прогрессирующий надъядерный паралич

15.3. Мультисистемная атрофия

15.4. Кортико-базальная дегенерация

15.5. Тремор

15.5.1. Эссенциальный тремор

15.6. Дистония

15.6.1. Первичная дистония

15.6.1.1. Генерализованная торсионная дистония

15.6.1.2. Спастическая кривошея (цервикальная дистония)

15.6.1.3. Краниальная дистония

15.6.1.4. Оромандибулярная дистония

15.6.1.5. Писчий спазм

15.6.1.6. Дистония стопы

15.6.1.7. Спастическая дисфония

15.6.1.8. ДОФА-чувствительная дистония

15.6.1.9. Миоклоническая дистония

15.6.2. Вторичная дистония

15.6.3. Лечение дистонии

15.7. Хорея

15.7.1. Болезнь Гентингтона

15.7.2. Сенильная (эссенциальная) хорея

15.7.3. Доброкачественная наследственная хорея

15.7.4. Малая хорея

15.7.5. Другие виды хореи

15.7.6. Нейроакантоцитоз

15.7.7. Синдром Леша-Нихена

15.8. Миоклонус

15.8.1. Первичный миоклонус

15.8.2. Вторичный миоклонус

15.8.2.1. Вторичный генерализованный миклонус

15.8.2.2. Вторичный фокальный (сегментарный) миоклонус

15.8.2.3. Миоклонус при дегенеративных заболеваниях ЦНС

15.8.3. Эпилептический миоклонус

15.8.3.1. Генерализованный эпилептический миоклонус

15.8.3.1.1. Болезнь Унферрихта-Лундборга

15.8.3.1.2. Болезнь Лафоры

15.8.3.1.3. Миоклоническая энцефалопатия Хашимото

15.8.3.2. Фокальный эпилептический миоклонус

15.8.4. Лечение миоклонуса

15.9. Стартл-синдром

15.9.1. Гиперэкплексия

15.10. Тики и синдром Туретта

15.11. Лекарственные двигательные расстройства

15.11.1. Нейролептические синдромы

15.11.2. Дискинезиии, вызванные другими препаратами

15.12. Гепатолентикулярная дегенерация

15.13. Болезнь Галлервордена-Шпатца

15.14. Кальцификация базальных ганглиев

Глава 16. Дегенеративные заболевания с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка. И.А.Иванова-Смоленская, С.Н.Иллариошкин

16.1. Наследственная спастическая параплегия

16.1.1. Изолированная наследственная спастическая параплегия

16.1.2. Осложненные формы наследственной спастической параплегии (наследственная спастическая параплегия «плюс»)

16.2. Дегенеративные атаксии

16.2.1. Наследственные атаксиии

16.2.1.1. Атаксия Фридрейха

16.2.1.2. Наследственная атаксия, обусловленная дефицитом витамина Е

16.2.1.3. Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии

16.2.1.4. Другие формы наследственных атаксий

16.2.2. Врожденная гипоплазия мозжечка

16.2.3. Спорадические (идиопатическая) поздняя мозжечковая атаксия

Глава 17. Дегенеративные заболевания с когнитивными расстройствами.

17.1. Болезнь Альцгеймера

17.2. Деменция лобно-височного типа (фронтотемпоральная деменция)

17.3. Деменция с тельцами Леви (болезнь диффузных телец Леви)

17.4. Фокальные корковые атрофии

Глава 18. Эпилепсия

18.1. Этиология, патоморфология, патогенез, методы исследования

18.2. Клиника

18.3. Диагноз и дифференциальный диагноз

18.4. Эпилепсия детского возраста

18.5. Эпилепсия у пожилых

18.6. Эпилепсия у женщин

18.7. Эпилепсия и эпилептические синдромы, характеризующиеся специфическими способами вызывания припадков

18.8. Эпилептический статус

18.9. Лечение эпилепсии

Глава 19. Обмороки

19.1. Этиология и патогенез

19.2. Клиника

19.3. Диагноз и дифференциальный диагноз

19.4. Лечение

Глава 20. Головная боль

20.1. Первичные головные боли

20.1.1. Мигрень

20.1.2. Пучковая головная боль

20.1.3. Головная боль напряжения

20.1.4. Хроническая ежедневная головная боль

20.1.5. Другие головные боли, не связанные со структурным поражением мозга

20.2. Вторичные головные боли

20.2.1. Головная боль, обусловленная изменением внутричерепного давления

20.2.1.1. Внутричерепная гипотензия

20.2.1.2. Внутричерепная гипертензия

20.2.2. Головная боль при цереброваскулярных заболеваниях

20.2.3. Головная боль, обусловленная суставно-мышечной дисфункцией

20.2.3.1. Цервикогенные головные боли

20.2.3.2. Дисфункция височно-нижнечелюстного сустава

Глава 21. Лицевая боль

21.1. Невралгия тройничного нерва

21.2. Невралгия языкоглоточного нерва

21.3. Невралгия верхнего гортанного нерва

21.4. Постгерпетическая невропатия

21.5. Болевая мышечно-фасциальная дисфункция

21.6. Лицевые психалгии

Глава 22. Боли в спине и конечностях

22.1. Анатомические и визуализационные характеристики позвоночника

22.2. Патогенез и формы болевого синдрома

22.2.1. Локальная боль в спине

22.2.2. Отраженная боль в спине

22.2.3. Радикулярная боль в спине

22.2.4. Фибромиалгия

22.2.5. Психогенные боли в спине

22.3. Боль в шее и руках

22.3.1. Цервикалгия

22.3.2. Цервикобрахиалгия

22.3.3. Синдромы компрессии шейных корешков

22.4. Торакалгия

22.4.1. Локальная боль в грудной клетке

22.4.2. Отраженная боль в грудной клетке

22.4.3. Иррадирующая боль в грудной клетке

22.5. Боль в пояснично-крестцовой области

22.5.1. Люмбалгия

22.5.2. Люмбоишиалгия

22.5.3. Компрессионные радикулопатии

22.5.3.1. Компрессия грыжей диска

22.5.3.2. Узкий позвоночный канал

22.6. Обследование и лечение пациентов с болями в спине

22.6.1. Острые скелетно-мышечные боли

22.6.2. Корешковые болевые синдромы

22.6.3. Хронические боли в спине

Глава 23. Неврологические расстройства при соматических заболеваниях и беременности.

23.1. Заболевания сердца

23.1.1. Врожденные пороки сердца

23.1.2. Инфекционный эндокардит

23.1.3. Другие приобретенные заболевания сердца и аритмии

23.1.4. Неврологические осложнения кардиохирургии

23.2. Артериальная гипертензия

23.3. Болезни дыхательной системы

23.4. Заболевания печени, поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта

23.4.1. Печеночная энцефалопатия

23.4.2. Панкреатическая энцефалопатия

23.4.3. Неврологические расстройства при патологии желудочнокишечного тракта

23.5. Почечная недостаточность

23.5.1. Уремическая энцефалопатия

23.5.2. Уремическая полиневропатия

23.5.3. Неврологические осложнения диализа

23.5.4. Неврологические осложнения пересадки почки

23.6. Сахарный диабет

23.7. Заболевания щитовидной и паращитовидной желез

23.7.1. Гипертиреоз

23.7.2. Гипотиреоз

23.7.3. Другие заболевания щитовидной железы

23.7.4. Гиперпаратиреоз

23.7.5. Гипопаратиреоз

23.8. Болезни соединительной ткани

23.8.1. Васкулиты

23.8.2. Ревматоидный артрит

23.8.3. Системная красная волчанка

23.8.4. Склеродермия

23.8.5. Синдром Шегрена

23.9. Заболевания крови

23.9.1. Анемии

23.9.2. Лейкозы

23.9.3. Миеломная болезнь

23.9.4. Лимфогранулематоз

23.9.5. Полицитемия (эритремия)

23.9.6. Геморрагические диатезы

23.10. Злокачественные новообразования

23.11. Беременность

Глава 24. Неврологические расстройства при алкоголизме и наркоманиях.

24.1. Действие алкоголя на нервную систему

24.1.1. Острая интоксикация и кома

24.1.2. Синдромы отмены

24.1.3. Алкогольная деменция

24.1.4. Центральная демиелинизация мозолистого тела (болезнь Маркьяфавы-Биньями)

24.1.5. Энцефалопатия Вернике

24.1.6. Корсаковский синдром

24.1.7. Центральный понтинный миелинолиз

24.1.8. Алкогольная мозжечковая дегенерация

24.1.9. Алкогольная миелопатия

24.1.10. Алкогольная полиневропатия

24.1.11. Невропатия зрительного нерва (табачно-алкогольная амблиопия)

24.1.12. Алкогольная миопатия

24.1.13. Пеллагра

24.1.14. Приобретенная гепатоцеребральная дистрофия

24.1.15. Алкоголизм и инсульт

24.2. Неврологические осложнения при употреблении наркотиков

24.2.1. Кокаин

24.2.2. Метамфетамин

24.2.3. Марихуана

24.2.4. Героин

24.2.5. Фенциклидин

24.2.6. Органические растворители

24.2.7. Новые синтетические препараты

24.2.8. Эфедрон

Глава 25. Поражение нервной системы при воздействии физических и химических факторов.

25.1. Лекарственные поражения нервной системы

25.2. Неврологические осложнения химиотерапии и лучевой терапии

25.2.1. Осложнения химиотерапии

25.2.1.1. Гормональные препараты

25.2.1.2. Негормональные препараты

25.2.2. Лучевая терапия

25.2.3. Осложнения некоторых радиологических методов исследования иМРТ

25.2.4. Неврологические осложнения анестезии

25.2.5. Токсические поражения нервной системы

25.2.6. Неврологические осложнения термических ожогов

25.2.7. Поражение нервной системы электрическим током и атмосферным электричеством

25.2.8. Декомпрессионные поражения нервной системы

25.2.9. Термические воздействия на нервную систему

Глава 26. Нарушения сна и бодрствования

26.1. Физиология сна и методы его исследования

26.2. Нарушения сна и бодрствования

26.2.1. Классификация нарушений сна и бодрствования

26.2.2. Инсомния

26.2.3. Гиперсомния

26.2.3.1. Нарколепсия

26.2.3.2. Синдром Клейне-Левина

26.2.3.3. Синдром периодической спячки

26.2.3.4. Идиопатическая гиперсомния

26.2.3.5. Психофизиологическая гиперсомния

26.2.3.6. Невротическая гиперсомния

26.2.3.7. Гиперсомния при эндогенных психических заболеваниях

26.2.3.8. Лекарственная гиперсомния

26.2.3.9. Синдром сонных апноэ

26.2.3.10. Гиперсомнии, связанные с нарушениями привычного

ритма сон-бодрствование

26.2.3.11. Конституционально обусловленный удлиненный ночной сон

26.2.4. Синдром беспокойных ног и синдром периодических

движений конечностями

26.2.5. Парасомнии

Глава 27. Неврологические аспекты невротических расстройств

27.1. Этиология и патогенез

27.2. Клиника

27.3. Лечение

Глава 28. Гериатрические аспекты заболеваний нервной системы

28.1. Морфофизиологические характеристики старения нервной системы

28.2. Обследование больных

28.3. Фармакотерапия

28.4. Особенности течения неврологических заболеваний в пожилом и старческом возрасте

28.4.1. Острые нарушения мозгового кровообращения

28.4.2. Болевые синдромы

28.4.3. Вегетативные расстройства. Нарушения функций тазовых органов

28.4.4. Синкопальные состояния

28.4.5. Падения

28.4.6. Дефицит витамина В12

28.4.7. Нарушения сна и бодрствования

28.4.8. Эпилепсия

Глава 29. Общие принципы нейрореаниматологии

29.1. Неврогенные дыхательные нарушения

29.2. Внутричерепная гипертензия

29.3. Основные неотложные неврологические состояния и принципы оказания первой неотложной помощи

29.4. Принципы ведения больных и ухода за ними при критических состояниях

29.4.1. Коррекция дыхательных нарушений

Глава 30. Нейрореабилитация

30.1. Определение понятия «нейрореабилитация»

30.2. Показания к реабилитации неврологических больных и формы ее организации

30.3. Общие принципы нейрореабилитации

30.3.1. Реабилитационная бригада

30.3.2. Реабилитационное обследование

30.3.3. Реабилитационные мероприятия

30.3.4. Оценка эффективности нейрореабилитации

Примеры станиц из книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей"

Пример станицы из книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей"
Пример станицы из книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей"
Пример станицы из книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей"
Таблица. Частота симптомов при аномалии Киари I (по Paul и Jye, 1983, с изменениями)
Пример станицы из книги "Болезни нервной системы: руководство для врачей"
Автор Яхно Н. Н.
ISBN 978-5-00030-969-8 - Т.1, 978-5-00030-970-4 - Т.2
Вес 2.025 кг
Год 2022
Формат, см. 17.0 x 24.5

История просмотренных товаров